李晓成
- 作品数：163 被引量：966H指数：16
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划科技基础性工作专项广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 鹿流行性出血病与蓝舌病在琼脂扩散试验中交叉反应的初步研究
- 1990年
- 鹿流行性出血病(Epizootic Haemorhagic Disease of deer——EHD)病毒与蓝舌病病毒(Bluetongue virus—BTV)在病聋学分类上同属于呼肠孤病毒科环状病毒属。这两种病均以昆虫为传播媒介,病的发生具有明显的季节性和地区性,感染家养及野生的反刍动物,有时为带毒的隐性感染。在诊断上常用血清学和病毒学方法。
- 李晓成
- 关键词：蓝舌病琼脂扩散
- 兔源猪瘟脾淋苗与牛源猪瘟细胞苗的鉴别引物和鉴别方法
- 本发明提供了一种兔源猪瘟脾淋苗和牛源猪瘟细胞苗的鉴别引物和鉴别方法，本发明利用兔和牛线粒体具有种属特异性的特点，筛选出特异性的4种引物序列，建立相应的PCR方法，鉴别方法如下：提取猪瘟疫苗样品的DNA；PCR反应体系为2...
- 李晓成张志吴发兴刘爽董雅琴邵卫星
- 文献传递
- 健康猪体内塞尼卡病毒的分离和鉴定被引量：4
- 2019年
- 塞尼卡病毒(SVA)属于小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属,可以引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等。为了解SVA的特性,本研究将从健康猪体内鉴定的SVA阳性样品接种BHK-21细胞分离SVA,采用PCR扩增其VP1基因,并分析其遗传变异特点。结果显示,10份SVA阳性样品中有2份(GXT91和GXT94)能够在BHK-21细胞增殖并产生明显的细胞病变,可达10^7.6TCID50/mL,其VP1基因与SVA参考株NC_011349的核酸同源性为90.2%~90.6%,推导氨基酸同源性为96.7%~97.1%,进化树显示新分离的GXT91和GXT94病毒株属于流行分支II。本研究为SVA的疫苗研制奠定了基础。
- 张志张丽丽张美晶刘爽张峰董雅琴张慧崔进吴发兴李晓成
- 应用快速ELISA检测蓝舌病抗体
- 1992年
- 用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的蓝舌病快速ELISA方法检测绵羊血清353份,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,而且多检出阳性样品84份(高23.8个百分点),出结果时间由常规法的2.5小时缩短为45分钟。
- 黄乐红李静远刘际彬徐景寿陈兴扶杨永谕马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病ELISA抗体
- 猪圆环病毒3型实时荧光定量PCR方法的建立和应用被引量：8
- 2018年
- 猪圆环病毒3型（PCV3）是近两年报道的一种新病毒,为实现快速检测PCV3的目的,笔者以我国PCV3全基因组为模板设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测PCV3的实时荧光定量PCR方法。经过标准曲线分析、敏感性、特异性和重复性等一系列试验,表明该方法具有特异性强、敏感性高以及重复性好的特点。试验结果表明,阳性PCV3标准品DNA稀释10-8后（浓度为50 copies/L）仍然可以被检出,不同浓度的组间和组内重复性试验结果显示变异系数均小于3%,最后用36份临床样品进行了应用性评价,结果从中检测出9份阳性样品,表明所建立的方法是一种高效的可用于PCV3的分子诊断技术。
- 张志郝占武张美晶吴发兴刘爽李晓成王树双
- 关键词：TAQMAN探针
- 酶联免疫吸附试验诊断蓝舌病的研究
- 杨承谕陈兴扶李晓成马洪超普淑英
- 蓝舌病是牛羊的严重传染病，不仅严重危害畜牧业，而且影响动物及其产品的国际贸，国际上将其定为A类传染病，中国定为一类传染病。该病的防制中急需建立高效检测技术。该项研究提从BT群特异性抗体定性，定量兼用的高效检测方法，主要技...
- 关键词：
- 关键词：蓝舌病酶联免疫吸附试验
- 我国部分省份猪流行性腹泻的流行病学监测被引量：27
- 2014年
- [目的 ]为摸清我国猪群流行性腹泻的感染状况,[方法 ]从2011年底到2014年3月,对云南、广西等29个省份开展了猪群腹泻疫情流行病学调查,采集、收集了发生腹泻症状的发病猪群样品(新鲜粪便、肠道组织等),进行了猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等多种病原检测。[结果 ]在7021个调查猪场中,出现腹泻的阳性猪场4060个(57.83%)。在收集的1383份腹泻样品中,利用RT-PCR方法检测到PEDV阳性样本686份(49.58%),其中腹泻发病猪样品中PEDV的检出率为67.82%,675份组织样品共检测出PEDV阳性样本86份(12.75%)。[结论 ]这表明我国猪场PEDV的感染十分普遍。对S基因进行分子流行病学分析发现,我国PEDV流行毒株与已有PEDV毒株可以分为2个完全不同的进化分支G1和G2,G1以CV777和DR13等疫苗株和早期毒株为主,G2则以2011-2013年流行毒株为主,流行毒株之间的同源性为97.8%-100%,与疫苗株CV777之间的同源性为94.3%-94.5%。
- 张志董雅琴刘爽吴发兴邵卫星李晓成
- 关键词：猪流行性腹泻流行病学调查
- 2010年猪群疫病流行动态分析报告及2011年猪群疫病流行动态预测被引量：6
- 2011年
- 1 2010年猪群疫病调查、检测结果
1．12010年部分规模猪场发病猪群组织样品病原学检测结果（见表1）
表1显示，各地区猪场发病猪群主要感染猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、圆环病毒2型。
1．2规模猪场猪群疫病流行病学调查结果（见表2）由表2的调查结果中可以看出：在规模猪场中，以蓝耳病和圆环病毒2型为主。
- 李晓成
- 关键词：疫病流行猪群圆环病毒2型蓝耳病病毒规模猪场
- 一起猪繁殖与呼吸综合征与猪瘟混合感染的紧急流行病学调查被引量：6
- 2019年
- 为探寻山东省某猪场暴发的仔猪腹泻、高热、呼吸困难等病症的原因,以及时控制并消除疫情,开展了紧急流行病学调查。对发病猪场进行现场调查、查看相关记录并进行临床诊断;采集病变组织样品,进行实验室检测;用Excel软件整理调查结果,并进行病因分析。结果表明,本次暴发系猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪瘟病毒混合感染所致,引种、购猪车带毒、断奶应激均可能是诱发此次疫情暴发的原因。针对调查结果提出的一系列防控措施建议,促使疫情最终得到控制。
- 董雅琴杨旭兵李印兰邹然张锋李晓成
- 关键词：仔猪猪繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒
- CSFV陕西分离株SXCDK全基因的克隆与分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】分离猪瘟病毒（CSFV）SXCDK株,测定其全基因组序列,研究其分子特性及与其他毒株的亲缘关系,为猪瘟病毒分子流行病学研究积累材料。【方法】从陕西省西安市采集疑似猪瘟病料进行病毒分离,获得猪瘟病毒SXCDK株。根据GenBank上发表的猪瘟病毒全基因序列及相关参考文献,合成11对引物,应用RT-PCR技术分11段扩增CSFV分离株SXCDK基因,拼接后获得其全基因组（GenBank登录号：GQ923951）。利用DNAstar、ClustalX1.83和Mega 4.1等软件,对分离株SXCDK与其他猪瘟病毒毒株的核苷酸和氨基酸序列进行比较分析。【结果】CSFV陕西分离株SXCDK基因组全长12 296 nt,由373 nt的5′非翻译区、编码3 899个氨基酸的11 697 nt开放阅读框和226 nt的3′非翻译区组成。分离株SXCDK和其他毒株的核苷酸序列同源性为83.6%~96.2%,氨基酸序列的同源性为91.3%~97.8%。从进化的角度来看,分离株SXCDK与台湾分离株96TD的亲缘关系最近,两者之间的进化距离为0.038,分离株SXCDK与2006年陕西省分离株SXYL2006进化距离较远,两者之间的进化距离为0.065。CSFV SXCDK株属于2.1a亚群毒株。【结论】分离株SXCDK是我国内地首株已确定全基因序列的猪瘟病毒2.1a亚群毒株,与同亚群的96TD亲缘关系最近。
- 李玲伟张志吴发兴程伟杨若松张燕霞刘爽郑辉李晓成陈德坤
- 关键词：猪瘟病毒全基因
