张闰
- 作品数：112 被引量：210H指数：8
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Castleman病合并贫血的临床分析
- 目的深入分析Castleman病(Castleman disease,CD)合并贫血的特征。方法回顾性分析33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果113/33(39%)例CD初...
- 孙道萍王莉张闰许戟田甜范磊徐卫李建勇
- 文献传递
- 清髓性单倍体外周血造血干细胞移植---单中心38例报道
- 目的:探讨清髓性、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的非去T细胞、单倍体外周血造血干细胞移植治疗血液病的安全性与疗效.方法:回顾性分析我科自2005年3月～2012年1 1月期间行清髓性单倍体外周血造血干细胞移植治疗3...
- 卢瑞南缪扣荣钱思轩陆化仇红霞张晓艳张闰洪鸣许戟朱雨朱华渊屈晓燕王帅王莉范磊沈文怡陈丽娟徐卫吴汉新李建勇
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤被引量：1
- 2014年
- 本文报告母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)1例。患者男,70岁。反复皮肤瘙痒伴红斑结节1年。皮损组织病理:瘤细胞在真皮内密集,呈结节、团块状浸润,核深染,形态不规则,可见病理性核分裂象。免疫组化:CD4、CD56、CD123、CD43、CD45RA均阳性。骨髓涂片:骨髓增生明显活跃,异常细胞占72.8%,骨髓流式免疫分型:人白细胞DR抗原(HLA-DR):98.6%,CD56:82.3%,CD38:83%,CD4:92%和CD123:94.6%。该文对BPDCN的诊断、鉴别诊断和治疗进行讨论,揭示该病呈高度侵袭性,预后差,生存期短。
- 刘娟吴迪葛峥张智弘张闰郭星李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇
- 关键词：皮肤损害
- 预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察
- ＜正＞目的:利用CAG预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者,探讨CAG方案在治疗成人MDS患者中的临床疗效和价值。方法:22患者中位年龄55岁（21-71岁）,其中男女各11例,RAEB-Ⅰ10例,RAEB...
- 钱思轩陈浩月张苏江陆化吴汉新仇红霞洪鸣张闰沈文怡张晓艳许戟王莉朱雨葛峥卢瑞南陈丽娟刘澎朱华渊范磊缪扣荣徐卫盛瑞兰李建勇
- 文献传递
- 自体造血干细胞移植治疗81例恶性淋巴瘤患者临床分析被引量：13
- 2014年
- 目的观察白体造血干细胞移植（ASCT）治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法回顾性分析1999年4月至2013年10月接受ASCT的81例恶性淋巴瘤患者的临床资料。其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）70例，霍奇金淋巴瘤（HL）11例。外周血造血干细胞动员均采用大剂量依托泊苷联合G．CSF，预处理方案均为BEAM方案（卡莫司汀邯可糖胞苷＋依托泊苷＋马法兰）。结果所有患者均采集到足够的外周血造血干细胞。所有患者移植后均获得造血重建，中性粒细胞绝对值恢复至〉0．5×10。／L的中位时间为10（7～16）d，血小板计数恢复至〉20×10。／L的中位时间为10（6～17）d。中位随访23（2-139）个月，无进展生存（PFS）率为72．7％，总生存（OS）率为88．6％，中位PFS、OS时间均未达到。移植前患者是否达完全缓解为影响PFS的独立预后因素。无一例患者发生移植相关死亡。结论ASCT是治疗恶性淋巴瘤安全、有效的方法。
- 王莉范磊缪扣荣许戟张闰洪鸣朱华渊沈文怡张晓艳陈丽娟仇红霞陆化刘澎吴汉新徐卫李建勇
- 关键词：淋巴瘤造血干细胞移植
- 异基因造血干细胞移植治疗23例恶性淋巴肿瘤临床分析
- 目的:观察异基因造血干细胞移植(allo-SCT)治疗恶性淋巴肿瘤的疗效.方法:回顾性分析自2007年9月至2015年2月于我院进行allo-SCT治疗的23例复发难治及具高危因素的恶性淋巴肿瘤患者,其中男性13例、女性...
- 王莉范磊缪扣荣屈晓燕许戟张闰洪鸣李建勇徐卫
- 成人T细胞急性淋巴细胞白血病中NOTCH1突变的特征研究被引量：9
- 2013年
- 本研究旨在阐明NOTCH1突变在成人T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的特征及临床意义。通过对42例成人T-ALL患者外显子(exon)26/异二聚体N末端(HD-N)、exon27/异二聚体C末端(HD-C)、exon28和exon34/脯氨酸-谷氨酸-丝氨酸-苏氨酸(PEST)区域进行扩增、克隆和测序,研究NOTCH1突变的发生率、突变位点和类型、突变与临床和实验室指标的相关性及其预后意义。结果显示,本组成人T-ALL中NOTCH1突变率66.7%(28/42),共发现45种NOTCH1突变,最多见于HD-N(48.9%,22/45)和PEST(40.0%,18/45);HD-N结构域突变最多位于氨基酸位点1575(L1575P)(25.0%,7/28),PEST结构域突变最多位于氨基酸位点2443(14.3%,4/28);初诊时白细胞计数大于10×109/L者NOTCH1突变组显著高于无突变组(91.7%vs 54.5%,P=0.021);骨髓原始及幼稚淋巴细胞比例超过50%者突变组显著高于无突变组(95.8%vs 57.1%,P=0.006);流式免疫表型CD10阳性表达率突变组显著高于无突变组(51.9%vs 0%,P=0.006)),CD15和CD11b阳性表达率突变组显著低于无突变组(分别为5.3%vs 42.9%,P=0.047和0%vs 57.1%,P=0.002)。结论:成人T-ALL的NOTCH1突变具有不同于儿童的突变特征和预后意义,而且中国成人T-ALL的NOTCH1突变与西方国家相比可能存在差异。
- 林忠琨张闰葛峥刘娟郭星乔纯吴雨洁仇海荣张建富李建勇
- 关键词：成人
- PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病中的突变和表达特征研究被引量：4
- 2014年
- PAX5是paired-box(PAX)家族重要转录因子。本研究旨在深入探究PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)中的突变、表达特征及其临床意义。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、基因组PCR、克隆和测序技术等检测101例成人ALL患者PAX5基因片段缺失、PAX5基因外显子(exon)2-10的突变;采用定量PCR方法检测PAX5基因表达特征;并研究PAX5突变和表达与临床特征、实验室指标的相关性及其预后意义。结果显示,本组成人ALL患者PAX5突变率7.9%,均发生于B-ALL;共发现PAX5突变类型9种(缺失突变4种、点突变4种和插入突变1种);PAX5突变组年龄≥50岁患者数显著多于无突变组(62.5%vs 21.5%)(P=0.031);PAX5高表达与低表达组之间的B细胞亚型、初诊血小板计数和免疫表型有显著统计学差异(P<0.05);首次诱导治疗完全缓解率在PAX5高表达组高于低表达组(86.7%vs 62.5%)(P=0.030),6个月总生存率PAX5高表达组高于低表达组(75.0%vs 50.0%)(P=0.034)。结论:PAX5基因在成人B-ALL患者中存在缺失、插入和点突变等多种类型突变和异常表达,并与临床参数相关联,具有重要的临床意义。
- 林忠琨张闰葛峥许景艳刘娟郭星李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇
- 关键词：PAX5急性淋巴细胞白血病成人
- LEF1在成人急性淋巴细胞白血病中的突变和表达及其临床意义被引量：1
- 2014年
- 淋巴增强因子1(1ymphoid enhancer factor 1,LEF1)是Wingless-type(Wnt)信号通路中的重要转录因子。本研究旨在探讨成人急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocytic Leukemia,ALL)中LEF1基因突变、表达特征及其临床意义。采用基因组DNA扩增、测序和荧光定量PCR等方法研究131例初发成人ALL患者中LEF1基因突变和表达,及其与临床预后参数和生存时间的相关性。结果显示,本组131例成人ALL患者中LEF1突变率3.1%(4/131),均为点突变(位于外显子2和3);初诊时外周血中位白细胞计数和中位原始幼稚淋巴细胞百分比在LEF1高表达组明显高于低表达组(70.6×109/L vs 26.2×109/L,P=0.010;81.0%vs 57.0%,P=0.014);费城染色体阳性ALL和高危患者比例LEF1高表达组显著高于低表达组(66.7%vs 36.5%,P=0.038;79.2%vs 56.2%,P=0.044)。结论:LEF1高表达在成人ALL的发病机制中可能具有重要意义。
- 刘娟郭星葛峥张闰许景艳李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因突变
- 自体造血干细胞移植治疗106例恶性淋巴瘤临床分析
- 目的:观察自体造血干细胞移植(ASCT)治疗恶性淋巴瘤的疗效.方法:回顾性分析1999年4月至2015年3月接受ASCT的106例恶性淋巴瘤患者的临床资料.其中非霍奇金淋巴瘤(NHL) 93例,霍奇金淋巴瘤(HL) 13...
- 王莉范磊缪扣荣屈晓燕许戟张闰洪鸣李建勇徐卫
