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李建勇

作品数：1,453 被引量：3,009H指数：20
供职机构：江苏省人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学核科学技术农业科学更多>>

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文献类型

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领域

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作者

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年份

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排序方式：
持续滴注大剂量去甲氧柔红霉素及白消安预处理联合自体造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病
＜正＞目的:探讨大剂量去甲氧柔红霉素（IDA）及白消安预处理联合自体造血干细胞移植（ASCT）治疗急性髓细胞白血病（AML）的临床疗效。方法:2004年12月至2011年3月我院21例AML患者接受此治疗,包括,M01例...
钱思轩洪鸣吴汉新张闰刘澎仇红霞陆化张苏江徐卫李建勇
文献传递
单克隆免疫球蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤中的预后价值
李悦梁金花吴佳竹夏奕王莉范磊李建勇徐卫
血清游离轻链在多发性骨髓瘤中的临床意义研究被引量：14
2013年
多发性骨髓瘤患者(MM)因浆细胞克隆性增生致血清中产生大量单克隆游离轻链。血清游离轻链(serumfree light chain,sFLC)检测在浆细胞疾病(plasma cell dyscrasias,PCD)的应用中日益突出。免疫比浊法检测sFLC是一种敏感度高、特异性强的快速自动、定量的检测手段。本研究探讨多发性骨髓瘤中sFLC水平并分析多发性骨髓瘤中sFLC与血清总轻链(sTLC)相关性。应用免疫散射比浊法测定明确诊断的45例多发性骨髓瘤初诊患者的血清游离κ及游离λ浓度,计算游离κ及游离λ的比值,评价sFLC在多发性骨髓瘤患者中的临床意义。结果表明,MM患者的sFLC及其比值与正常人具有明显统计学差异(tκ=13.53,P<0.001;tλ=17.53,P<0.001;tκ/λ=4.26,P<0.001);MM患者的sFLC和sTLC及二者的比值间无明显相关性。结论:MM患者中sFLC水平明显高于正常人,sFLC及其比值可作为MM的诊断指标之一。sTLC的测定不能代替sFLC。
张森森吴霜屈晓燕许戟刘澎陆化吴汉新许家仁李建勇陈丽娟
关键词：多发性骨髓瘤血清游离轻链免疫球蛋白
芦可替尼改善SF3B1基因突变骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多、骨髓纤维化的难治性贫血一例并文献复习
2021年
目的探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多(RS-T)、骨髓纤维化(MF)的难治性贫血效果。方法回顾性分析南通大学附属建湖医院收治的1例SF3B1基因突变MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者2016年9月开始先后予以沙利度胺联合糖皮质激素、地西他滨、来那度胺联合糖皮质激素治疗,均无效,严重依赖红细胞输注。2019年10月给予芦可替尼15 mg,2次/d,治疗2周后患者血红蛋白上升,随访3个月后血红蛋白依然稳定,脱离红细胞输注。结论芦可替尼对SF3B1基因突变的MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者可能有效,值得进一步积累病例进行探索。
余庆玲刘正媛陈曦严严龙启强赵晓丽王蓉王琰张建富乔纯何广胜李建勇
关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合征贫血血小板增多骨髓纤维化
维布妥昔单抗治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的研究进展被引量：1
2022年
维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)是一种新型的靶向抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和系统性间变大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma,sALCL)的治疗,2018年11月美国FDA批准BV联合化疗方案用于初治的CD30+外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)患者。PTCL是一类具有异质性、侵袭性强及恶性程度高和疗效差特点的淋巴系统肿瘤。CD30在PTCL亚型中有不同的表达,检测CD30可以为诊断和治疗决策提供指导。BV在新诊断和复发难治性PTCL患者中均表现出显著的抗肿瘤活性,在sALCL患者中的疗效显著并且持续。BV临床应用的总体耐受良好,临床主要的不良反应是周围神经病变。本文旨在综述BV治疗PTCL的有效性和安全性。
缪祎徐卫(综述)李建勇(审校)
关键词：外周T细胞淋巴瘤CD30阳性周围神经病变
Ph染色体阳性急性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学特征
2005年
目的研究Ph染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)的形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)特征。方法对48例Ph+ALL进行MIC分型实验研究,并与同期的Ph-ALL进行对比研究。结果(1)Ph+ALL占总ALL的20.6%。(2)Ph+ALL中B-ALL占68.8%、L2占68.8%。(3)Ph+ALL系列专一性为68.8%,明显低于Ph-ALL的82.7%;而表达二个系列抗原的Ph+ALL为27.1%,明显高于Ph-ALL的11.4%。(4)FCM检测的Ph+ALL中CD13表达比IFM检测的明显增高,其它髓系抗原和所有的淋系抗原则差异均无显著性。(5)FCM检测的115例ALL中Ph+ALL高表达CD13。(6)单色Ph染色体或Ph染色体和正常核型相嵌占56.2%,Ph染色体伴其它异常染色体43.8%。结论Ph+ALL有独特的MIC分型特点。
潘湘涛陆晔李建勇薛永权夏学鸣
关键词：急性淋巴细胞性白血病PH染色体阳性遗传学特征FCM检测细胞遗传学异常染色体髓系抗原
多药耐药基因单核苷酸多态性与Ph+白血病伊马替尼耐药相关性研究
＜正＞目的:尽管酪氨酸激酶竞争性抑制剂伊马替尼对Ph+白血病有着显著的疗效,患者仍可能因为药物遗传学变异而出现对药物的差异性反应。介导伊马替尼药物输出的跨膜蛋白质泵P-糖蛋白由多药耐药基因（multidrug resis...
倪玲娜钱思轩乔纯张苏江李建勇
文献传递
Castleman病合并贫血的临床分析被引量：6
2015年
目的:本研究旨在探讨Castleman病(CD)合并贫血的特征。方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果:13/33(39%)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型。多中心CD(multicentric CD,MCD)贫血发生率高于单中心CD(unicentric CD,UCD)(85%vs 10%)(P<0.001)。与无贫血者相比,CD合并贫血者多具有系统性表现,且血沉、炎症指标(C反应蛋白和纤维蛋白原)水平、多克隆免疫球蛋白增多及自身抗体阳性的发生率均升高(P均<0.05)。进一步分析贫血类型发现,除2例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和1例脾亢继发贫血外,余10例均具有慢性病贫血(ACD)的特征,其血红蛋白水平与C反应蛋白(CRP)及纤维蛋白原均呈负相关(r分别为-0.917、-0.717,P均<0.001)。UCD合并贫血者经肿瘤切除后治愈,MCD合并贫血者经免疫和/或化疗治疗后贫血好转。结论:贫血为MCD常见的系统性表现,亦可见于UCD。除少数表现为AIHA外,多数具有ACD特征。CD合并贫血的治疗以治疗原发病为主。
孙道萍王莉张闰许戟田甜范磊徐卫李建勇
关键词：CASTLEMAN病贫血
多发性骨髓瘤合并肾衰竭的临床研究进展被引量：4
2004年
超过20 %的多发性骨髓瘤患者合并有不同程度的肾功能不全,产生肾衰的机制较为复杂,主要是轻链蛋白在肾小管内沉积并形成管型,导致管型性肾病。大多数肾衰仅为轻度,并且经过相对简单的处理可获恢复。肾衰的逆转可改善患者的预后。
任志宏李建勇盛瑞兰
关键词：多发性骨髓瘤肾功能不全
多发性骨髓瘤患者骨髓基质细胞IL-1β、IL-6、SCF、TPO表达的研究被引量：3
2007年
目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓基质细胞多种细胞因子在 mRNA 水平的表达情况,探讨不同因子在 MM 发生、发展中可能存在的作用。方法采用半定量 RT-PCR 方法在 mRNA 水平上检测 MM 患者骨髓基质细胞白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)的表达。结果 IL-1B、IL-6的表达:MM 组与正常对照组和非 MM 组相比差异均具有统计学意义(P<0.01)。SCF 的表达:自体移植后患者组与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),初发 MM 组和难治复发 MM 组与正常对照组和非 MM 组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。TPO 的表达:MM 组与正常对照组相比差异具有统计学意义(其中初发组 P<0.01,其余两组 P<0.05)。初发组与非 MM 组相比差异有统计学意义(P<0.01),难治复发 MM 组和移植后患者组与非 MM 组相比差异无统计学意义。结论体外培养的 MM 患者骨髓基质细胞 IL-1β、IL-6、SCF 和 TPO 存在表达异常,这些因子在疾病进展中可能起重要作用。
沈文怡陆化费小明刘澎李建勇
关键词：多发性骨髓瘤骨髓微环境骨髓基质细胞细胞因子类
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