张红梅
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
- 供职机构：驻马店市精神病医院更多>>
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- 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法 98例精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,服用奥氮平的为奥氮平组,服用利培酮的为利培酮组。临床观察10周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效。副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗10周后,奥氮平有效率为89.5%,利培酮组为87.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥氮平组不良反应率为60%与利培酮组的61%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗精神分裂症效果显著,安全性高,依从性好。
- 张红梅薛树龙王美红
- 关键词：奥氮平利培酮精神分裂症阳性和阴性症状量表副反应量表
- 阿立哌唑和氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑治疗对精神分裂症患者生活质量的影响。方法以阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症各50例作对照研究，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，采用副反应量表（TESS）和实验室检查评价安全性，采用世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）衡量患者生活质量。结果阿立哌唑组PANSS总分由治疗前的（92．78±18．69）分降至（41．82±9．62）分，氯氮平组PANSS总分由治疗前的（93．52±18．76）分降至（42．96±8．99）分，与治疗前比较2组均有极显著性差异（P〈0．01），2组间各时点PANSS总分比较无显著性差异（P〉0．05），但氯氮平组副作用较多。经12个月治疗，阿立哌唑组的身心健康分由治疗前的（38．76±8．57）分提高到（72．56±5．64）分，心理健康分由治疗前的（22．53±13．47）分提高到（96．67±10．83）分，社会关系分由治疗前的（18．93±14．62）分提高到（96．52±14．62）分，环境因素分由治疗前的（20．13±14．92）分提高到（95．87±10．21）分；氯氮平组身心健康分由治疗前的（39．27±8．78）分提高到（70．21±9．06）分，心理健康分由治疗前的（23．16±13．52）分提高到（80．13±10．03）分，社会关系分由治疗前的（19．31±14．56）分提高到（80．72±10．56）分，环境因素分由治疗前的（20．89±15．0）分提高到（79．89±10．51）分，2组患者生活质量均较治疗前有极显著性改善（P〈0．01），在心理健康、社会关系和环境因素方面，阿立哌唑优于氯氮平（P〈0．01）。结论在提高患者生活质量方面，阿立哌唑优于氯氮平，有利于精神分裂症的远期康复。
- 曹红军张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：阿立哌唑氯氮平精神分裂症生活质量
- 文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组各40例,两组均口服利培酮治疗,研究组联合文拉法辛治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、简明精神病量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末抑郁症状研究组显效率为78%,对照组为75%;精神病性症状研究组显效率为80%,对照组为83%,两组总体疗效相当(P>0.05)。汉密顿抑郁量表、简明精神病量表总分及临床疗效总评量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降(P<0.01);但研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表评分及4w末简明精神病量表、临床疗效总评量表评分均较对照组下降显著(P<0.05)。副反应量表评分研究组治疗1w、2w、4w、6w末均显著低于对照组(P均<0.01),研究组静坐不能、嗜睡、心电图改变、震颤不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.01～0.05)。结论两组总体临床疗效相当,但研究组起效更快、安全性更高、依从性更好。
- 曹红军宋新勤张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：精神病性抑郁症文拉法辛阿米替林利培酮
- 氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症的对照研究
- 2014年
- 目的：比较氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症的效果及副作用。方法：以CCMD-3JCD-10为诊断标准，用NIMH强迫量表，HAMD和TESS量表评定临床疗效和副作用。对50例强迫症患者进行随机双相的8周治疗。结果：氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症，效果较相当，无显著性差异，氟伏沙明不良反应性率低于氯米帕明。结论：氟伏沙明治疗强迫症，疗效和氯米帕明相近，且副作用较轻，耐受性较好。
- 张红梅王丽
- 关键词：氟伏沙明氯米帕明强迫症
- 阿立哌唑合并小量氯氮平治疗慢性精神分裂症的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨阿立哌唑合并小量氯氮平治疗慢性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法:将86例慢性精神分裂症患者,随机分为2组,各43例,治疗组给以阿立哌唑联合小量氯氮平治疗,对照组单用氯氮平,在治疗前、治疗后2周、4周、8周、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应。结果:治疗组与对照组疗效比较无显著性差异(P>0.05),总不良反应显著减少(P<0.05)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性精神分裂症疗效好,副反应明显减少,安全性高,可以作为一个较好的选择。
- 罗红霞宋新勤李云张红梅
- 关键词：阿立哌唑氯氮平慢性精神分裂症
- 不同首发年龄抑郁发作患者临床特征分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨不同首发年龄抑郁发作患者的人口学资料和临床特征。方法采用中位数切割法将632例成年抑郁发作患者分成早发组323例和晚发组309例，比较两组人口学资料及临床特征的差异性。结果早发组患者男性、未婚者居多，家庭支持相对较差；晚发组患者女性、已婚者居多，家庭月收入相对更高（P〈0．01）。晚发组罹患躯体疾病率、汉密顿抑郁量表总分及焦虑躯体化、睡眠障碍因子分和临床总体印象一疾病严重程度分量表总分均显著高于早发组（P〈0．01）。结论早发与晚发型抑郁发作患者人口学资料和临床特征存在差异性，晚发型患者共患躯体病发生率高，临床症状及抑郁程度更严重，更多表现为焦虑躯体化症状及睡眠障碍。
- 张红梅鲁梅董继雪
- 关键词：抑郁发作早发型晚发型人口学资料
- 阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法对60例儿童期首发精神分裂症患者应用阿立哌治疗,观察8w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末总有效率为80.0%;阳性与阴性症状量表评分,治疗2w末起总分及各因子分均较治疗前有极显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降;不良反应轻微,多可自行缓解。结论阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症患者起效快,疗效显著,不良反应轻微,安全性高,依从性好。
- 曹红军李德重罗红霞张红梅李莹范凤兰
- 关键词：儿童期首发精神分裂症阿立哌唑疗效安全性
- 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果。方法随机抽取10所医院抑郁症患者240例,采取文拉法辛缓释剂治疗,以开放多中心研究方法,评定患者治疗效果及治疗期间的不良反应。结果患者治疗后8周临床总有效率明显高于治疗后第2、4周(P<0.05)。治疗后第2、4、8周HAMD评分明显低于治疗前,治疗后第8周HAMD评分显著低于第2、4周,第4周HAMD评分低于第2周(P<0.05)。不良反应发生率20%,主要是在治疗后4周内出现,症状轻微,8例患者经减少药物剂量而症状消失,其余患者自行消失。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症具有显著效果,安全有效。
- 张红梅
- 关键词：文拉法辛缓释剂抑郁症
- 新森田疗法和康复疗法对精神分裂症康复治疗的对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的比较新森田疗法与康复疗法对精神分裂症康复治疗的效果。方法对符合入组标准的150例精神分裂症患者随机分为新森田疗法组和康复疗法组,治疗10周。于治疗前后分别用IPROS、BPRS、自知力评定进行自身和相互对照以评定疗效。结果两组治疗前后自身对照PPROS分量表及总分值、BPRS量表总分及因子分、自知力恢复情况均有显著差异(P均<0.01);相互对照:新森田疗法组康复效果更显著(P<0.01),焦虑抑郁和缺乏活力因子分的减分率更明显(P<0.01)。自知力恢复也较康复疗法组更显著(P<0.01)。结论新森田疗法和康复疗法对协助临床改善精神分裂症的部分精神症状,自知力的恢复和社会功能的提高均有效,两者比较,新森田疗法的疗效更显著。
- 曹红军李莹李德重罗红霞张红梅范凤兰
- 关键词：康复疗法精神分裂症康复
- 西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究西酞普兰联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及其安全性。方法101例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组予以西酞普兰合并利培酮治疗,对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗后第2、4、6、8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后2组SCL-90、HAMD评分较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0·01),8周末研究组有效率82%,对照组54%,2组差异有统计学意义(P<0·05),并且在治疗2周末研究组较对照组显效快,差异有统计学意义(P<0·05)。2组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,经对症治疗逐渐缓解。结论西酞普兰联合利培酮治疗躯体形式障碍较单用西酞普兰疗效好,起效快,且不增加不良反应。
- 曹红军李德重张红梅罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：西酞普兰利培酮躯体形式障碍
