范凤兰
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 供职机构：驻马店市精神病医院更多>>
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- 文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症对照观察
- 2004年
- 龙金亮范凤兰刘向阳
- 关键词：文拉法辛氟西汀抑郁症
- 盐酸舍曲林在脑卒中抑郁症恢复中的作用被引量：2
- 2003年
- 目的 了解应用抗抑郁剂盐酸舍曲林 (左洛复 )对脑卒中后抑郁患者病程及预后的影响。方法 经CES D筛选出伴抑郁症状的 10 2例脑卒中 ,随机分为两组 ,治疗组 5 0名 ,对照组 5 2名。治疗组予抗抑郁药物左洛复 5 0mg每日 1次口服 ,平均治疗为 168± 3 2 .7d ,1个月、6个月及 12个月后再对两组进行CES D及神经功能缺损评定及比较。结果 治疗组 1个月、6个月及 12个月后CES D评分均有明显下降 (P <0 .0 1) ,神经功能恢复也明显优于对照组 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 )。
- 曹红军张静尤海峰范凤兰
- 关键词：抑郁症状脑卒中抗抑郁剂左洛复
- 文拉法辛联合氯丙嗪治疗精神病性抑郁症的对照研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究文拉法辛联合氯丙嗪治疗精神病性抑郁症 (PD)的疗效及其安全性。方法 文拉法辛联合氯丙嗪组 (文拉法辛组 ) 40例 ,予以文拉法辛胶囊 75mg ,Po ,bid ;阿米替林联合氯丙嗪组 (阿米替林组 ) 40例 ,予以阿米替林 75mg ,Po ,bid。两组均联合氯丙嗪 75mg ,Po ,bid。 6周为一个疗程。用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、简明精神病评定量表 (BPRS)、临床疗效总评量表疾病严重程度 (CGI SI)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)观察副作用。结果 对抑郁症状的治疗 ,文拉法辛组显效率为 78% ,阿米替林组为 75 % ;对精神病性症状 ,两组显效率分别为 80 %、83 % ,两组疗效经Ridit分析P >0 .0 5 ,而在HAMD“焦虑 /躯体化”因子分下降方面 ,文拉法辛组更为显著 ,文拉法辛组常见不良反应为口干 (2 5 % ) ,便秘 (2 0 % ) ,视力模糊 (15 % ) ,恶心呕吐 (10 % ) ,兴奋或激越 (8% )等。结论 文拉法辛联合氯丙嗪治疗PD疗效肯定 ,不良反应较少 ,具有更高的依从性。
- 曹红军范凤兰尤海峰张静李德重
- 关键词：文拉法辛阿米替林氯丙嗪心境障碍精神病性
- 抗抑郁剂对脑卒中后抑郁患者预后的影响
- 2003年
- 目的 了解应用抗抑郁剂对脑卒中后抑郁患者病程及预后的影响。方法 经CES—D筛选出伴抑郁症状的102例脑卒中患者随机分为两组,治疗组50名,非治疗组52名,两组在年龄、性别、神经功能缺损及CES—D评分等项目上无明显差异,治疗组予抗抑郁药物左洛复50 mg qdpo,平均治疗时间为(168±32.7)天,1个月、6个月及1年后再对两组进行CES—D及神经功能缺损进行评定及比较。结果 治疗组1个月、6个月及1年后CES—D评分均有明显下降(P<0.01),神经功能恢复也明显优于非治疗组(P<0.01～0.05)。结论 脑卒中伴抑郁症状者给予抗抑郁剂治疗对其病情改善和预后均有益处。
- 曹红军张静尤海峰范凤兰
- 关键词：抗抑郁剂脑卒中抑郁患者预后
- 利培酮治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析
- 2003年
- 目的 了解利培酮治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法 对 70例年龄 <1 4岁首次发病患儿用利培酮治疗 6周 ,以阳性和阴性症状量表 ( PANSS)和简明精神病评定量表 ( BPRS)评定临床疗效。以副反应量表 ( TESS)和实验室监测评价安全性 ,于基线时 ,实验第 1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对 t检验。结果 共收集有效病例 70例 ,其中基本痊愈 3 4.3 % ( 2 4/ 70 ) ,显著进步 45 .7% ( 3 2 / 70 ) ,好转 1 0 % ( 7/ 70 )和无效 1 0 % ( 7/ 70 )。 BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分治疗前后比较均有显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,利培酮对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。副反应主要为锥体外系反应。结论 对儿童期首发精神分裂症 ,利培酮疗效较好 。
- 曹红军尤海峰范凤兰张静
- 关键词：利培酮儿童期首发精神分裂症药物治疗安全性
- 阿立哌唑和氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑治疗对精神分裂症患者生活质量的影响。方法以阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症各50例作对照研究，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，采用副反应量表（TESS）和实验室检查评价安全性，采用世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）衡量患者生活质量。结果阿立哌唑组PANSS总分由治疗前的（92．78±18．69）分降至（41．82±9．62）分，氯氮平组PANSS总分由治疗前的（93．52±18．76）分降至（42．96±8．99）分，与治疗前比较2组均有极显著性差异（P〈0．01），2组间各时点PANSS总分比较无显著性差异（P〉0．05），但氯氮平组副作用较多。经12个月治疗，阿立哌唑组的身心健康分由治疗前的（38．76±8．57）分提高到（72．56±5．64）分，心理健康分由治疗前的（22．53±13．47）分提高到（96．67±10．83）分，社会关系分由治疗前的（18．93±14．62）分提高到（96．52±14．62）分，环境因素分由治疗前的（20．13±14．92）分提高到（95．87±10．21）分；氯氮平组身心健康分由治疗前的（39．27±8．78）分提高到（70．21±9．06）分，心理健康分由治疗前的（23．16±13．52）分提高到（80．13±10．03）分，社会关系分由治疗前的（19．31±14．56）分提高到（80．72±10．56）分，环境因素分由治疗前的（20．89±15．0）分提高到（79．89±10．51）分，2组患者生活质量均较治疗前有极显著性改善（P〈0．01），在心理健康、社会关系和环境因素方面，阿立哌唑优于氯氮平（P〈0．01）。结论在提高患者生活质量方面，阿立哌唑优于氯氮平，有利于精神分裂症的远期康复。
- 曹红军张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：阿立哌唑氯氮平精神分裂症生活质量
- 文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组各40例,两组均口服利培酮治疗,研究组联合文拉法辛治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、简明精神病量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末抑郁症状研究组显效率为78%,对照组为75%;精神病性症状研究组显效率为80%,对照组为83%,两组总体疗效相当(P>0.05)。汉密顿抑郁量表、简明精神病量表总分及临床疗效总评量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降(P<0.01);但研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表评分及4w末简明精神病量表、临床疗效总评量表评分均较对照组下降显著(P<0.05)。副反应量表评分研究组治疗1w、2w、4w、6w末均显著低于对照组(P均<0.01),研究组静坐不能、嗜睡、心电图改变、震颤不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.01～0.05)。结论两组总体临床疗效相当,但研究组起效更快、安全性更高、依从性更好。
- 曹红军宋新勤张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：精神病性抑郁症文拉法辛阿米替林利培酮
- 新森田疗法和康复疗法对精神分裂症康复治疗的对照研究
- 2003年
- 目的 比较新森田疗法与康复疗法对精神分裂症康复治疗的效果。方法 将 12 0例精神分裂症患者随机分为新森田疗法组和康复疗法组 ,治疗 8周。于治疗前后分别用IPROS ,BPRS、自知力评定进行自身和相互对照以评定疗效。结果 两组治疗前后自身对照IPROS分量表及总分值、BPRS量表总分及因子分、自知力恢复情况均有显著性差异 (P <0 0 1) ;新森田疗法组康复效果、焦虑抑郁和缺乏活力因子分的减分率及自知力恢复均较康复疗法组更显著 (P均 <0 .0 1)。结论 新森田疗法和康复疗法对协助临床改善精神分裂症的部分精神症状 ,自知力的恢复和社会功能的提高均有效 ,但新森田疗法的疗效更显著。
- 曹红军王书华尤海峰范凤兰张静
- 关键词：康复疗法精神分裂症康复
- 利培酮致急性阑尾炎样腹痛被引量：2
- 2003年
- 曹红军范凤兰
- 关键词：利培酮抗精神病药
- 阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法对60例儿童期首发精神分裂症患者应用阿立哌治疗,观察8w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末总有效率为80.0%;阳性与阴性症状量表评分,治疗2w末起总分及各因子分均较治疗前有极显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降;不良反应轻微,多可自行缓解。结论阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症患者起效快,疗效显著,不良反应轻微,安全性高,依从性好。
- 曹红军李德重罗红霞张红梅李莹范凤兰
- 关键词：儿童期首发精神分裂症阿立哌唑疗效安全性
