李德重
- 作品数：16 被引量：73H指数：4
- 供职机构：驻马店市精神病医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神科护士的心理状态及个性特征被引量：12
- 2008年
- 目的探讨精神科护士的心理健康水平及个性结构特征。方法采用临床症状自评量表(SCL-90)和艾森克问卷(EPQ)对84例精神科护士的心理状况及个性结构评估,单纯随机抽出普通护士84例为对照组。结果精神科护士健康水平明显低于对照组,以焦虑、抑郁、强迫、躯体化、恐惧为主,个性特征中神经质、内向性、稳定性、掩饰性均高于对照组。结论精神科护士的心理水平较低,有明显的神经质倾向,情绪不稳定,需要进行有效心理干预。
- 杨玲李德重李茹
- 关键词：精神科护士心理状态
- 阿立哌唑和氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑治疗对精神分裂症患者生活质量的影响。方法以阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症各50例作对照研究，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，采用副反应量表（TESS）和实验室检查评价安全性，采用世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）衡量患者生活质量。结果阿立哌唑组PANSS总分由治疗前的（92．78±18．69）分降至（41．82±9．62）分，氯氮平组PANSS总分由治疗前的（93．52±18．76）分降至（42．96±8．99）分，与治疗前比较2组均有极显著性差异（P〈0．01），2组间各时点PANSS总分比较无显著性差异（P〉0．05），但氯氮平组副作用较多。经12个月治疗，阿立哌唑组的身心健康分由治疗前的（38．76±8．57）分提高到（72．56±5．64）分，心理健康分由治疗前的（22．53±13．47）分提高到（96．67±10．83）分，社会关系分由治疗前的（18．93±14．62）分提高到（96．52±14．62）分，环境因素分由治疗前的（20．13±14．92）分提高到（95．87±10．21）分；氯氮平组身心健康分由治疗前的（39．27±8．78）分提高到（70．21±9．06）分，心理健康分由治疗前的（23．16±13．52）分提高到（80．13±10．03）分，社会关系分由治疗前的（19．31±14．56）分提高到（80．72±10．56）分，环境因素分由治疗前的（20．89±15．0）分提高到（79．89±10．51）分，2组患者生活质量均较治疗前有极显著性改善（P〈0．01），在心理健康、社会关系和环境因素方面，阿立哌唑优于氯氮平（P〈0．01）。结论在提高患者生活质量方面，阿立哌唑优于氯氮平，有利于精神分裂症的远期康复。
- 曹红军张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：阿立哌唑氯氮平精神分裂症生活质量
- 文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究文拉法辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组各40例,两组均口服利培酮治疗,研究组联合文拉法辛治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、简明精神病量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末抑郁症状研究组显效率为78%,对照组为75%;精神病性症状研究组显效率为80%,对照组为83%,两组总体疗效相当(P>0.05)。汉密顿抑郁量表、简明精神病量表总分及临床疗效总评量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降(P<0.01);但研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表评分及4w末简明精神病量表、临床疗效总评量表评分均较对照组下降显著(P<0.05)。副反应量表评分研究组治疗1w、2w、4w、6w末均显著低于对照组(P均<0.01),研究组静坐不能、嗜睡、心电图改变、震颤不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.01～0.05)。结论两组总体临床疗效相当,但研究组起效更快、安全性更高、依从性更好。
- 曹红军宋新勤张红梅李德重罗红霞李莹范凤兰
- 关键词：精神病性抑郁症文拉法辛阿米替林利培酮
- 首发未服药精神分裂症患者血清MIF、Hcy水平与临床症状及其认知功能的关系被引量：7
- 2019年
- 目的分析首发未服药精神分裂症患者血清MIF、Hcy水平与临床症状及认知功能的关系。方法选取首次精神分裂症78例患者为观察组,同期选择80例经门诊体检为正常的健康者为正常组,比较两组血清MIF、Hcy水平。收集观察组的一般资料,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估患者精神疾病症状,利用成套神经心理状态评估工具(RBANS量表)评估其认知功能。结果观察组MIF、Hcy水平依次为(98.6±19.3)pg/ml、(13.4±3.1)μmol/L,均显著低于正常组(82.7±16.5)pg/ml、(12.3±2.8)μmol/L(P<0.05);观察组PANSS评分高分组MIF、Hcy水平依次为(102.5±20.7)pg/ml、(14.3±2.5)μmol/L,均显著低于低分组(92.4±18.5)pg/ml、(13.1±2.1)μmol/L,且高分组的即刻记忆、视觉广度、言语功能及延时记忆评分均显著低于低分组(P<0.05),但两组注意评分比较无统计学意义(P>0.05)。患者的临床症状与Hcy、即时记忆、视觉广度、言语功能密切相关(P<0.05)。结论首发未服药精神分裂症患者临床症状越严重,其血清MIF、Hcy水平越高、认知功能越低。
- 解凯任玉红李德重刘树林李志榕
- 关键词：精神分裂症巨噬细胞移动抑制因子
- 安非他酮治疗抑郁症的对照分析
- 2008年
- 目的:观察安非他酮治疗抑郁症的效果。方法:80例抑郁症患者随机分两组,各40例,研究组予安非他酮治疗,对照组予氟西汀治疗,观察6周。结果:研究组有效率85.0%,对照组87.5%,比较差异无显著性(P>0.05)。两组各量表评分,治疗1周起均较治疗前有显著或极显著性下降(P<0.05或0.01),2周末起均有极显著性下降(P均<0.05)。结论:盐酸安非他酮治疗抑郁症与氟西汀相当。
- 曹红军晏成芳宋新勤李莹李德重
- 文拉法辛联合氯丙嗪治疗精神病性抑郁症的对照研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究文拉法辛联合氯丙嗪治疗精神病性抑郁症 (PD)的疗效及其安全性。方法 文拉法辛联合氯丙嗪组 (文拉法辛组 ) 40例 ,予以文拉法辛胶囊 75mg ,Po ,bid ;阿米替林联合氯丙嗪组 (阿米替林组 ) 40例 ,予以阿米替林 75mg ,Po ,bid。两组均联合氯丙嗪 75mg ,Po ,bid。 6周为一个疗程。用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、简明精神病评定量表 (BPRS)、临床疗效总评量表疾病严重程度 (CGI SI)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)观察副作用。结果 对抑郁症状的治疗 ,文拉法辛组显效率为 78% ,阿米替林组为 75 % ;对精神病性症状 ,两组显效率分别为 80 %、83 % ,两组疗效经Ridit分析P >0 .0 5 ,而在HAMD“焦虑 /躯体化”因子分下降方面 ,文拉法辛组更为显著 ,文拉法辛组常见不良反应为口干 (2 5 % ) ,便秘 (2 0 % ) ,视力模糊 (15 % ) ,恶心呕吐 (10 % ) ,兴奋或激越 (8% )等。结论 文拉法辛联合氯丙嗪治疗PD疗效肯定 ,不良反应较少 ,具有更高的依从性。
- 曹红军范凤兰尤海峰张静李德重
- 关键词：文拉法辛阿米替林氯丙嗪心境障碍精神病性
- 一种基于分子自发极化微扰式抑郁症患者辅助阅读装置
- 本发明公开了一种基于分子自发极化微扰式抑郁症患者辅助阅读装置，包括移动车、压力探测装置、阅读装置、分子自发极化预处理微扰装置和自服务式热膨胀异形双金属控制件，所述阅读装置设于移动车内，所述分子自发极化预处理微扰装置设于阅...
- 李德重贾三好王美红何卫强岳阳左艳刘永生
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择2014年2月—2015年2月收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予口服利培酮治疗,1 mg/次,1次/d,根据病情调整至2~3 mg/次,2次/d;研究组给予口服氨磺必利治疗,100 mg/次,1次/d,根据病情调整至200~600 mg/次,2次/d。两组均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（positive and negative symptoms scale,PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组总有效率为93.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组与对照组治疗后2、4、8周PANSS得分分别为（71.5±17.1）、（59.8±14.4）、（47.1±10.1）、（72.6±17.5）、（60.2±15.2）、（48.3±13.9）分,均明显低于治疗前的（85.4±15.1）、（89.6±16.2）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。研究组总不良反应发生率、锥体外系反应发生率分别为20.00%、0,显著低于对照组的46.67%、20.00%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,安全性高,患者依从性好,值得临床推广应用。
- 李德重王美红左彦刘永生朱青青张彦旭
- 关键词：精神分裂症氨磺必利利培酮阳性与阴性症状量表不良反应量表
- 认知行为疗法辅助治疗原发性失眠临床观察被引量：2
- 2020年
- 目的探讨认知行为疗法辅助治疗原发性失眠临床疗效。方法选取2016年5月至2018年11月就诊于该院的原发性失眠患者共80例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,实验组和对照组各40例,对照组采用常规药物治疗,实验组在药物治疗基础上增加认知行为疗法,观察并比较两组治疗效果。结果两组治疗前哈密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分结果比较差异无统计学意义,治疗后,实验组两项评分结果均低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分结果比较差异无统计学意义,治疗后,实验组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后睡眠情况比较,实验组入睡时间和卧床时间均短于对照组(P<0.05);实际睡眠时间长于对照组(P<0.05)。结论在药物治疗基础上加用认知行为疗法治疗原发性失眠,能显著提升患者睡眠质量,纠正负面情绪,延长睡眠时间,效果显著,值得推广。
- 李德重
- 关键词：原发性失眠认知行为疗法入睡时间睡眠时间
- 临床路径管理对精神分裂症患者的应用评价
- 2015年
- 目的:评价临床路径管理对精神分裂症患者的应用效果。方法:将120例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均常规应用抗精神病药物治疗,治疗组实施临床路径管理,对照组实施传统的常规管理模式,观察患者住院全程。结果:两组患者出院时PANSS量表评分均较入院时显著下降(P<0.01)。治疗组住院时间及住院费用显著少于对照组(P<0.05)。结论:实施临床路径管理,能显著缩短精神分裂症患者的住院时间,减少住院费用。
- 李德重王美红左彦刘永生朱青青张彦旭
- 关键词：精神分裂症临床路径管理PANSS量表住院时间住院费用
