尹萍
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究
- 1996年
- 采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。
- 尹萍陶青邓红兵张开镐
- 关键词：药物依赖性身体依赖性
- 氨酚待因2号片的药物依赖性实验评价被引量：2
- 1993年
- 每片含磷酸可待因15 mg,扑热息痛300 mg的复方制剂-氨酚待因2号片(PC-2)的身体依赖性用多种实验模型作了评价。PC-2在小鼠的用药剂量为相应临床日剂量(CDD)的6-20倍产生了身体依赖性,但大鼠的给药剂量为3CDD就产生了依赖性,然而,PC-2或磷酸可待因的日剂量为4CDD却不引起猴产生身体依赖性。这些结果表明PC-2具有一定程度的身体依赖性,PC-2在动物产生的身体依赖性有种属差异。
- 张开镐尹萍邓红兵宁亚清蔡志基
- 关键词：药物依赖性自然戒断催促戒断身体依赖性
- 丁丙诺啡对吗啡依赖动物的替代治疗作用
- 1993年
- 丁丙诺啡是部分激动剂新型强效镇痛药。它的药理作用特点使其不仅作为安全有效的镇痛药广泛用于临床，而且对阿片类依赖的治疗作用也受到国外学者的重视。我国近年来阿片依赖已成为社会问题．为探讨丁丙诺啡在我国治疗阿片依赖的应用前景，我们设计了这组实验。
- 张开镐郑继旺尹萍宁亚清陈军蔡志基
- 关键词：丁丙诺啡吗啡依赖动物强效镇痛药部分激动剂阿片类依赖
- 氨酚待因片Ⅱ号的镇痛药效和药物依赖性
- 1993年
- 镇痛强度大，依赖性小，滥用潜力低的镇痛剂盐酸丁丙诺啡开始在我国临床推广使用，为我国镇痛药增添了新品种。但可待因复方制剂系列产品的开发应用与国际上许多国家比较．有不少差距。在临床上广泛应用的可待因复方制剂只有氮酚待因片(以下称氨酚待因片Ⅰ号，简称PC-1．每片古磷酸可待因8.4mg和扑热息痛500mg)，
- 张开镐邓红兵尹萍桂君民郑继旺蔡志基
- 关键词：氨酚待因片药物依赖性盐酸丁丙诺啡磷酸可待因镇痛强度镇痛剂
- 氨酚待因2号片的镇痛作用实验研究被引量：4
- 1993年
- 本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。
- 桂君民谢潞尹萍张开镐
- 关键词：镇痛作用镇痛药
- 新疆大麻的药理性质
- 1992年
- 新疆大麻具有镇痛、降低动物自发运动活性、抗惊厥、降低动物体温及影响动物辨别性逃避反应的学习能力的作用。预先注射过新疆大麻的小鼠．对吗啡的摄入量增加．吗啡戒断反应加重。新疆大麻能减轻阿片拮抗荆催促的戒断反应，对吗啡依赖性大鼠在戒断期间有部分替代到完全替代吗啡的作用。
- 张开镐漆红尹萍邓虹兵蔡志基
- 关键词：大麻药理性质吗啡戒断反应吗啡依赖性抗惊厥摄入量
- 羟甲芬太尼镇痛效应和毒性的耐受性
- 1993年
- 羟甲芬太尼(OMF)和吗啡分别sc 1.5μg·kg^(-1)和1.0 mg·kg^(-1)后对小鼠的醋酸扭体反应有很好的抑制作用。以上述剂量间隔12 h重复给药,OMF和吗啡对扭体反应的抑制率随给药次数增加而下降;热板镇痛实验sc OMF 3μg·kg^(-1)吗啡15 mg·kg^(-1),其镇痛阳性率仍随给药次数增加而下降。OMF耐受组和吗啡耐受组交叉给药,各组耐受性仍然存在。这些结果表明OMF和吗啡的镇痛效应都有耐受性,且二者存在交叉耐受。小鼠毒性耐受实验显示OMF的毒性反应亦存在耐受性。
- 邓红兵张开镐尹萍宁亚清蔡志基
- 关键词：羟甲芬太尼镇痛效应耐受性扭体反应给药次数镇痛实验
- 脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物的脱毒治疗作用被引量：2
- 2001年
- 用大鼠催促戒断、自然戒断和猴自然戒断治疗模型评价脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物戒断症状的抑制作用。(1 )在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量(0 .2 3、0 .46、0 .6 9g/ kg)中 ,大剂量能明显控制戒断大鼠的体重下降 (P<0 .0 5)。 (2 )在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量 (0 .1 2、0 .2 3、0 .46 g/ kg)均能部分抑制戒断大鼠的体重下降 ,其中中剂量组体重下降百分率明显低于 NS组 (P<0 .0 5)。而且 ,这三个剂量在控制体重下降方面均好于可乐定 (P<0 .0 5)。(3)在猴自然戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量 (0 .1 3、0 .2 6、0 .39g/ kg)中的中、小剂量的戒断症状分值和体重下降百分率均明显低于NS组 (P<0 .0 5) ,且与可乐定的疗效相当 (P>0 .0 5)。这些结果表明 ,脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物的戒断症状具有肯定的治疗作用 。
- 潘励山陆苏南宁亚清尹萍陈磊邱毅郑继旺
- 关键词：身体依赖性戒断症状脱毒治疗
- 氯芬待因的镇痛消炎作用研究被引量：2
- 1996年
- 氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯苯酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ·ｋｇ－１。小鼠甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ·ｋｇ－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ·ｋｇ－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大鼠后肢足跖肿大，提示可待因能够加强双氯芬酸的抗炎作用，因此氯芬待因两组份有较好的协同作用。
- 尹萍王卫平哈鹰宁亚清张开镐
- 关键词：氯芬待因镇痛作用抗炎作用药理学
