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邓红兵

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:北京医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇位置偏爱
  • 2篇药物
  • 2篇药物依赖
  • 2篇药物依赖性
  • 2篇镇痛
  • 2篇羟甲芬太尼
  • 2篇给药
  • 2篇二氢埃托啡
  • 2篇芬太尼
  • 2篇DHE
  • 1篇丁丙诺啡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺系统
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸丁丙诺啡
  • 1篇镇痛剂
  • 1篇镇痛强度
  • 1篇镇痛实验
  • 1篇镇痛效应

机构

  • 7篇北京医科大学

作者

  • 7篇邓红兵
  • 6篇蔡志基
  • 5篇张开镐
  • 4篇郑继旺
  • 3篇尹萍
  • 3篇王年生
  • 2篇宁亚清
  • 1篇桂君民

传媒

  • 7篇中国药物依赖...

年份

  • 1篇1994
  • 6篇1993
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
用位置偏爱法评价二氢埃托啡的精神依赖性被引量:1
1993年
位置偏爱实验(Conditioned Place Preference)是80年代出现的一种评价药物精神依赖性潜力的方法。本文用此法评价了国产新药二氢埃托啡(DHE)的精神依赖性潜力。
王年生邓红兵郑继旺蔡志基
关键词:二氢埃托啡DHE
中脑-边缘多巴胺系统在奖赏效应中的作用被引量:6
1994年
凡是能降低脑刺激奖赏闽值的物质都具有奖赏效应。一般来说,有奖赏效应的药物都有被滥用的可能。在动物实验中.受试动物一旦体验到其效应.便开始出现寻觅行为(seeking behavior);在人类中则表现为欣快感和滥用现象。无论是阿片类药物还是精神兴奋剂,都已被证实具有很强的此类效应。奖赏效应(rewarding effect)是一种正性的强化效应(positive reinforcing effect)。
邓红兵张开镐郑继旺
关键词:奖赏效应多巴胺系统中脑精神兴奋剂滥用现象脑刺激
氨酚待因2号片的药物依赖性实验评价被引量:2
1993年
每片含磷酸可待因15 mg,扑热息痛300 mg的复方制剂-氨酚待因2号片(PC-2)的身体依赖性用多种实验模型作了评价。PC-2在小鼠的用药剂量为相应临床日剂量(CDD)的6-20倍产生了身体依赖性,但大鼠的给药剂量为3CDD就产生了依赖性,然而,PC-2或磷酸可待因的日剂量为4CDD却不引起猴产生身体依赖性。这些结果表明PC-2具有一定程度的身体依赖性,PC-2在动物产生的身体依赖性有种属差异。
张开镐尹萍邓红兵宁亚清蔡志基
关键词:药物依赖性自然戒断催促戒断身体依赖性
羟甲芬太尼在小鼠的位置偏爱效应被引量:1
1993年
条件位置偏爱实验是近10a来在国外发展起来的用以评价神经精神药物精神依赖潜力的一种较新的方法。与自身给药实验相地.具有周期短、设备简单、花费少等优点。许多实验研究表明此方祛在评价太多数药物强化效应的结果与自身给药实验是一致的。羟甲芬太尼是一十新合成的强效镇痛剂。
邓红兵王年生张开镐郑继旺蔡志基
关键词:羟甲芬太尼小鼠自身给药
氨酚待因片Ⅱ号的镇痛药效和药物依赖性
1993年
镇痛强度大,依赖性小,滥用潜力低的镇痛剂盐酸丁丙诺啡开始在我国临床推广使用,为我国镇痛药增添了新品种。但可待因复方制剂系列产品的开发应用与国际上许多国家比较.有不少差距。在临床上广泛应用的可待因复方制剂只有氮酚待因片(以下称氨酚待因片Ⅰ号,简称PC-1.每片古磷酸可待因8.4mg和扑热息痛500mg),
张开镐邓红兵尹萍桂君民郑继旺蔡志基
关键词:氨酚待因片药物依赖性盐酸丁丙诺啡磷酸可待因镇痛强度镇痛剂
羟甲芬太尼镇痛效应和毒性的耐受性
1993年
羟甲芬太尼(OMF)和吗啡分别sc 1.5μg·kg^(-1)和1.0 mg·kg^(-1)后对小鼠的醋酸扭体反应有很好的抑制作用。以上述剂量间隔12 h重复给药,OMF和吗啡对扭体反应的抑制率随给药次数增加而下降;热板镇痛实验sc OMF 3μg·kg^(-1)吗啡15 mg·kg^(-1),其镇痛阳性率仍随给药次数增加而下降。OMF耐受组和吗啡耐受组交叉给药,各组耐受性仍然存在。这些结果表明OMF和吗啡的镇痛效应都有耐受性,且二者存在交叉耐受。小鼠毒性耐受实验显示OMF的毒性反应亦存在耐受性。
邓红兵张开镐尹萍宁亚清蔡志基
关键词:羟甲芬太尼镇痛效应耐受性扭体反应给药次数镇痛实验
用位置偏爱法评价二氢埃托啡的精神依赖性潜力被引量:3
1993年
本文报道应用条件性位置偏爱法,研究了DHE的精神依赖性的潜力及其与受体的关系。结果表明,DHE在1倍镇痛ED_(50)的剂量0.6μg·kg^(-1)sc下,就可产生明显的位置偏爱,且偏爱程度随药物剂量增加(3倍ED_(50),9倍ED_(50))而加强。但是DHE产生偏爱的受体机制可能与Mor不同,它不为M_(5050)(3 mg·kg^(-1)ip)所阻断。这些结果说明,DHE有较强的精神依赖潜力,而且在形成机制上,有其独特之处。
王年生邓红兵蔡志基
关键词:二氢埃托啡条件性位置偏爱ED50DHE受体机制
共1页<1>
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