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孙燕荣

作品数:12 被引量:41H指数:4
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 10篇毛细胞
  • 7篇耳蜗
  • 4篇游离钙
  • 3篇外毛细胞
  • 3篇内耳
  • 2篇听毛细胞
  • 2篇显微镜
  • 2篇显微镜检
  • 2篇显微镜检查
  • 2篇内耳毛细胞
  • 2篇镜检
  • 2篇钙离子载体
  • 2篇
  • 2篇IONOMY...
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇粘膜

机构

  • 12篇中国人民解放...
  • 2篇空军总医院

作者

  • 12篇孙燕荣
  • 12篇姜泗长
  • 9篇苏振伦
  • 6篇李楠
  • 3篇孙建和
  • 2篇周春喜
  • 2篇于宁
  • 2篇杨军
  • 2篇谭祖林
  • 2篇王莉
  • 2篇李兴启
  • 2篇杨伟炎
  • 2篇路庆国
  • 1篇王黎明
  • 1篇韩维举
  • 1篇张素珍

传媒

  • 4篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1996
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
听毛细胞钙信号转导及其与细胞能动性的关系被引量:3
1998年
应用激光扫描共聚焦显微镜和fluo-3/fura-red双重荧光标记法,研究豚鼠耳蜗分离外毛细胞钙信号转导及其与细胞能动性的关系。外毛细胞(outerhaircel,OHC)受药物或机械刺激后,其钙信号起源于一侧质膜,可形成钙波传向全细胞,对其中1个OHC测得传播速度为0.025-0.047μm/s。钙信号转导过程中各亚细胞区域游离钙浓度增加幅度不同。胞内游离钙增高时伴有细胞长度变化,缩短者占6/10,伸长者占4/10。对照组(不予刺激且胞内游离钙无变化者)3个外毛细胞中,缩短者2个,长度无变化者1个。实验表明,听毛细胞受刺激后可产生钙波,钙信号具有不均匀性,外毛细胞的钙依赖慢运动表现为细胞伸长,细胞缩短则在胞内游离钙浓度升高或保持于静态基准浓度时均可发生。
苏振伦孙燕荣李楠路庆国姜泗长
关键词:耳蜗外毛细胞能动性共焦显微镜检查
谷氨酸调节耳蜗内毛细胞游离钙的实验观察被引量:15
2001年
目的 探索谷氨酸 (glutamate,Glu)对离体耳蜗内毛细胞 (innerhaircells ,IHC)内钙信号的调控作用及其生理病理意义。方法 在激光共聚焦显微镜下用钙敏荧光探针Fluo 3作为指示剂 ,观察外源性谷氨酸对分离的 10个豚鼠耳蜗IHC胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)的影响。结果 分离好的正常IHC呈烧瓶形状 ,有明显的颈部 ,皮板上可观察到静纤毛 ,大球形的细胞体中间可见圆形的细胞核。形态完好的IHC大约存活 2h ,Fluo 3钙敏荧光探针染色后IHC胞体、胞核及表皮板有明显的染色梯度 ,表明游离Ca2 + 浓度从细胞核向细胞质逐渐减少。终浓度为 3.85 μmol L的Glu对游离IHC内 [Ca2 + ]i 有增高趋势 ,而对游离外毛细胞 (outerhaircells ,OHC)内 [Ca2 + ]i 浓度无影响。观察 10个IHC ,发现 9个 [Ca2 + ]i浓度增加 ,1个无变化 ;观察 10个OHC ,发现 7个 [Ca2 + ]i无变化 ,3个略有下降。当Glu浓度增高后 ,IHC内 [Ca2 + ]i 先是迅速升高 ,继而逐渐下降。IHC外形由烧瓶状逐渐变成球形 ,提示IHC水肿变性。结论 Glu可选择性调控IHC内 [Ca2 + ]i,而对OHC内 [Ca2 + ]i 无影响 ,而过量的Glu刺激 ,可造成IHC [Ca2 + ]i 的堆积 ,从而IHC水肿变性。
李兴启孙建和于宁孙燕荣谭祖林姜泗长李楠周春喜
关键词:毛细胞谷氨酸离子转运耳蜗游离钙
D-AP5 blocks the increase of intracellular free Ca^(2+) induced by glutamate in isolated cochlear IHCs被引量:2
2002年
Objective To investigate the effect of D-AP5 (D-2-amino-5-phosphonopentanoate, a specific NMDA-antagonist) on the increase of intracellular free Ca 2+ concentration ([Ca 2+ ] i) induced by glutamate in isolated cochlear inner hair cells (IHCs), and to detect the autoreceptors of the IHC membrane. Methods When a laser scanning confocal microscope (LSCM) was used, the exogenous glutamate (Glu)-induced changes in [Ca 2+ ] i of isolated IHCs and OHCs of guinea pig cochlea were observed with fluo-3, a fluorescent probe for [Ca 2+ ] i. After D-AP5 or CNQX (6--cyano--7--nitroguinoxaline--2, 3--dione, a specific AMPA- antagonist) was administrated, the exogenous glutamate (Glu)-induced changes in [Ca 2+ ] i of isolated IHCs were recorded. Results In the presence of a low concentration Glu (3.85?μmol/L), there was an increase of [Ca 2+ ] i in IHCs, whereas there was no change in OHCs. When 50?μmol/L of D-AP5 was administrated in advance, Glu did not induce a corresponding increase in [Ca 2+ ] i in IHCs, and 50?μmol/L of CNQX did not completely block the increase of [Ca 2+ ] i in IHCs. Conclusions These results suggest that the autoreceptors existing in the IHC membrane are mainly of NMDA type, while there are relatively few AMPA receptors. Exogenous Glu is capable of increasing [Ca 2+ ] i in IHCs by acting on the NMDA autoreceptor of IHCs in a positive feedback manner.
李兴启孙建和于宁孙燕荣谭祖林姜泗长李楠周春喜
全文增补中
钙离子载体ionomycin引起内耳毛细胞胞内游离钙变化的研究被引量:1
2000年
为研究听毛细胞的钙信号转导 ,观察了钙离子载体 ionomycin引起毛细胞胞内游离钙变化的过程。分离的豚鼠耳蜗外毛细胞经钙敏荧光染料 fluo-3和 fura-red染色后 ,用激光扫描共聚焦显微镜进行检测 ,以 fluo-3 /fura-red荧光比值指示胞内游离钙浓度高低。 5~ 10μmol/L ionomycin作用后 ,外毛细胞胞内游离钙由静态比值 1.69± 0 .5 9增至峰值时的 2 .78± 1.43 (x± s,n=10 ,P<0 .0 5 )。外毛细胞胞内游离钙增高的时程有两种模式 ,一种为胞内游离钙在药物作用后 10~ 3 5 s即有明显增加 (n=6) ,部分呈双相升高 ;另一种在药物作用后经过约 2 0 0~ 3 0 0 s的潜伏期 ,胞内游离钙方出现明显增加 (n=4)。一个外毛细胞在ionomycin作用后有钙波形成。ionomycin作用后外毛细胞胞内游离钙动态变化的多种模式显示了其作用机制和内耳毛细胞钙调控过程的复杂性 。
苏振伦王莉孙燕荣姜泗长
关键词:钙离子载体毛细胞内耳
豚鼠耳蜗内毛细胞、外毛细胞及外指细胞钙成像被引量:4
1999年
用fluo-3/fura-red荧光比值作细胞内游离钙指标,用激光扫描共聚焦显微镜测定豚鼠耳蜗分离的内、外毛细胞及外指细胞的游离钙,并利用钙成像技术进行细胞形态计量。单个外毛细胞呈试管状。内毛细胞呈烧瓶状,有明显的颈部。外指细胞分为体部及指状突部。毛细胞的胞内游离钙浓度明显高于外指细胞。毛细胞的胞质、胞核及表皮板的游离钙浓度不同。外指细胞的细胞体与指状突的游离钙浓度也不同。本研究认为,有无颈部为区别分离的内、外毛细胞的重要标准,外指细胞可凭借其特异的指状突结构以资识别。内耳毛细胞及外指细胞胞内游离钙分布的不均一性可能与各部位生理功能不同有关。
苏振伦孙燕荣李楠路庆国姜泗长
关键词:内毛细胞外毛细胞
耳蜗外毛细胞两种胞内钙库的初步探讨被引量:4
2001年
为探讨毛细胞胞内钙库的种类 ,本文观察了在无钠、无钙和含镧液体中 ,在不受胞外 Ca2 +内流和质膜上 Ca2 +转运机制影响的条件下 ,和在三磷酸肌醇敏感钙库的工具药 thapsigargin和 ryanodine敏感钙库的工具药 caffeine作用下 ,毛细胞胞内游离钙([Ca2 + ] i)的变化过程。分离的豚鼠耳蜗外毛细胞经钙敏荧光染料 5μmol/L fluo-3染色后 ,用激光扫描共聚焦显微镜监测 ,以 fluo-3荧光相对值指示毛细胞 [Ca2 + ] i的高低。 3 0 nmol/L thapsigargin使外毛细胞 [Ca2 + ] i由静态值 1.0增至 1.64± 0 .76,再加入 10mmol/L caffeine后更增至 2 .45± 1.5 9(x± s,n=11,F=7.90 ,P<0 .0 1)。Q值检验示两种试剂引起外毛细胞 [Ca2 + ] i增高程度的差别有极显著意义 (P<0 .0 1) ,表明毛细胞内有对三磷酸肌醇敏感和对 ryanodine敏感的两种钙库参与了胞内 Ca2 +
苏振伦孙燕荣姜泗长
关键词:三磷酸肌醇毛细胞内耳耳蜗
鼻粘膜纤毛细胞的分离及观察被引量:8
1998年
目的为从细胞水平研究鼻粘膜纤毛上皮的生理功能,建立豚鼠鼻粘膜纤毛细胞的分离方法,提出单离纤毛细胞活性鉴定标准。方法利用木瓜蛋白酶消化及机械分离法分离出豚鼠鼻粘膜单个纤毛细胞,用配备相差或微分干涉相衬(diferentialinterferencecontrast,DIC)装置的倒置显微镜在100倍油镜下(总放大率1000倍)观察。结果从每只豚鼠的鼻粘膜平均可分离出单离纤毛细胞(12587±2437)个。活性良好的单离纤毛细胞的纤毛运动活跃,双折射性良好,质膜光滑,细胞无水肿或皱缩,可存活2~9h以上。观察到纤毛呈来回摆动,具有快慢相,运动方向相同但不同步,运动速率为51~119次/min。结论本实验建立了豚鼠鼻粘膜纤毛细胞分离方法和单离纤毛细胞活性判断标准,观察了纤毛运动方式和频率。
苏振伦孙燕荣杨伟炎姜泗长
关键词:鼻粘膜细胞分离纤毛细胞存活
温度变化对豚鼠离体前庭毛细胞内钙离子浓度的影响被引量:3
1998年
目的为探讨温度改变诱发前庭眼震的机理。方法酶孵育后机械分离成功豚鼠前庭毛细胞(VHC)34个,Fluo-3荧光染色后,改变其外环境的温度,用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)记录静息状态下及温度改变时VHC内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。结果将分离的VHC分为两型,LSCM下钙离子分布图像与相差显微镜下所见细胞外形相似,其钙离子分布在核区略高。18/22的Ⅰ型与7/12的Ⅱ型VHC其细胞内[Ca2+]i随温度的升高而增加,随温度的降低而减少,呈规律性变化,但I型VHC的变化幅度较大;对照试验观察到变温仅对少数(2/9)耳蜗外毛细胞(OHC)内[Ca2+]i有影响。本研究结果显示变温对VHC有直接刺激作用,表现为VHC内[Ca2+]i变化。结论对冷热诱发眼震的解释,除Barany的热对流学说外,尚存在冷热对VHC的直接作用。
韩维举张素珍姜泗长李楠孙燕荣杨军
关键词:毛细胞前庭显微镜检查
耳蜗活体铺片术被引量:2
1996年
为了进行耳蜗器官培养,研究了小鼠耳蜗活体铺片标本的制作方法及其形态特征。用微分干涉相衬和双重荧光活体显微检查法,观察到短期培养的耳蜗活体铺片中毛细胞可保持良好活性达8~18小时。在1mmol/L双氢链霉素作用下,毛细胞在0.5~4.5小时开始变性,10~20余小时后全部死亡。耳蜗活体铺片术将成为耳蜗器官培养和细胞分子神经生物学研究中的重要手段。
苏振伦孙燕荣姜泗长
关键词:耳蜗毛细胞器官培养
新生小鼠耳蜗体外培养的扫描电镜观察
1998年
目的:了解新生小鼠耳蜗在体外条件下存活状况,为体外急性实验提供组织模型。方法:对出生1~3d小鼠耳蜗以体外悬浮培养方法,并用扫描电镜对其外毛细胞的结构和形态进行观察。结果:采用这种方法培养的外毛细胞,在存活的20h内,其细胞形态和结构无明显改变。结论:耳蜗悬浮培养对短期离体外毛细胞的研究不失为稳定可靠的方法,而扫描电镜也补充证实为一种有效。
孙燕荣苏振伦孙建和杨伟炎姜泗长
关键词:毛细胞细胞培养电镜
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