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苏振伦

作品数:27 被引量:102H指数:7
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 18篇细胞
  • 13篇毛细胞
  • 12篇耳蜗
  • 7篇外毛细胞
  • 5篇豚鼠耳蜗
  • 4篇内耳
  • 3篇游离钙
  • 3篇粘膜
  • 3篇钾通道
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇生理学
  • 2篇生物学
  • 2篇手术
  • 2篇听毛细胞
  • 2篇头颈
  • 2篇头颈外科
  • 2篇子通道
  • 2篇外科
  • 2篇细胞分离

机构

  • 25篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 27篇苏振伦
  • 19篇姜泗长
  • 10篇杨伟炎
  • 9篇孙燕荣
  • 7篇顾瑞
  • 4篇王莉
  • 3篇李楠
  • 2篇杨卫平
  • 2篇王丰
  • 2篇郭英
  • 2篇武文明
  • 2篇孙建和
  • 2篇陈雷
  • 2篇韩东一
  • 2篇杨仕明
  • 2篇路庆国
  • 1篇王黎明
  • 1篇王秋菊
  • 1篇王荣光
  • 1篇于宁

传媒

  • 9篇中华耳鼻咽喉...
  • 3篇中华耳科学杂...
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇中国科技期刊...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇神经科学
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国科学院自...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1995
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻粘膜呼吸区上皮细胞原代培养模型的建立和纤毛运动频率的测量被引量:15
2000年
目的 :探讨建立人鼻粘膜呼吸区上皮细胞原代培养模型和纤毛运动频率测量的方法。方法 :利用酶消化法分离、以无血清生长因子培养基培养人鼻粘膜上皮细胞。用电视显微镜法观察并记录纤毛运动。结果 :培养的鼻粘膜呼吸上皮细胞在接种后 2 4 h贴壁 ,6~ 8d汇合 ,成活 1 6d,因实验需要结束培养。纤毛细胞纤毛摆动活跃 ,杯状细胞既分泌酸性粘多糖也分泌中性粘多糖 ,所培养细胞 2 3对 46条染色体正常。用电视显微镜法测得 2 9例1 45个人鼻粘膜细胞的纤毛运动频率均值为 ( 4 1 1± 2 4 )次 /min。结论 :酶消化法分离、无血清生长因子培养基培养 ,可以建立人鼻粘膜呼吸区上皮细胞的原代培养模型 ;
王丰苏振伦黄靖香王莉杨伟炎姜泗长
关键词:鼻粘膜上皮细胞纤毛运动细胞培养
解剖内耳活体标本的超细钨针的制作方法被引量:4
2001年
苏振伦
关键词:内耳
牛蛙球囊毛细胞钙离子通道被引量:14
1995年
用细胞贴附式膜片钳技术在牛蛙内耳球囊的单离毛细胞侧膜记录到两种单通道钙电流。L型钙通道的电导为26pS,在去极化电压下仍可激活,活化范围为-10~+40mV,硝苯吡啶类药物对其有特异性激活或抑制作用。另一种钙通道的电导为20pS,在-80mV或-40mV均可激活,活化范围为-50~+10mV,硝苯吡啶类药物无作用。此通道的性质待定,疑系N型钙通道。
苏振伦姜泗长顾瑞杨卫平
关键词:球囊椭圆囊毛细胞离子通道牛蛙
听觉传导的神经生物学机制研究
杨仕明苏振伦于宁孙建和陈雷武文明韩东一杨伟炎顾瑞姜泗长
该项目成果属感觉系统神经生物学领域和耳鼻咽喉科学领域。中国残联最新报告,中国现有听力语言残疾者2780万人并且相当部分是神经性耳聋。对于感音神经性聋还没有根本的治疗方法,其关键在于对听觉神经传导机制仍然未能完全阐明。该项...
关键词:
关键词:神经生物学神经性耳聋
听觉和前庭神经通路细胞生理学研究
杨仕明苏振伦陈雷武文明韩东一杨伟炎顾瑞王秋菊姜泗长
该课题在国际上首次证明毛细胞L型钙通道的性质与典型的L型钙通道相同,对 “毛细胞L型钙通道的性质与典型的L型钙通道不同”的传统观点提出了修正;首次提出毛细胞有两种钙通道,鉴定了第二种钙通道的性质。首次发现毛细胞受刺激后产...
关键词:
关键词:听觉前庭细胞生理
豚鼠耳蜗内毛细胞、外毛细胞及外指细胞钙成像被引量:4
1999年
用fluo-3/fura-red荧光比值作细胞内游离钙指标,用激光扫描共聚焦显微镜测定豚鼠耳蜗分离的内、外毛细胞及外指细胞的游离钙,并利用钙成像技术进行细胞形态计量。单个外毛细胞呈试管状。内毛细胞呈烧瓶状,有明显的颈部。外指细胞分为体部及指状突部。毛细胞的胞内游离钙浓度明显高于外指细胞。毛细胞的胞质、胞核及表皮板的游离钙浓度不同。外指细胞的细胞体与指状突的游离钙浓度也不同。本研究认为,有无颈部为区别分离的内、外毛细胞的重要标准,外指细胞可凭借其特异的指状突结构以资识别。内耳毛细胞及外指细胞胞内游离钙分布的不均一性可能与各部位生理功能不同有关。
苏振伦孙燕荣李楠路庆国姜泗长
关键词:内毛细胞外毛细胞
耳蜗外毛细胞两种胞内钙库的初步探讨被引量:4
2001年
为探讨毛细胞胞内钙库的种类 ,本文观察了在无钠、无钙和含镧液体中 ,在不受胞外 Ca2 +内流和质膜上 Ca2 +转运机制影响的条件下 ,和在三磷酸肌醇敏感钙库的工具药 thapsigargin和 ryanodine敏感钙库的工具药 caffeine作用下 ,毛细胞胞内游离钙([Ca2 + ] i)的变化过程。分离的豚鼠耳蜗外毛细胞经钙敏荧光染料 5μmol/L fluo-3染色后 ,用激光扫描共聚焦显微镜监测 ,以 fluo-3荧光相对值指示毛细胞 [Ca2 + ] i的高低。 3 0 nmol/L thapsigargin使外毛细胞 [Ca2 + ] i由静态值 1.0增至 1.64± 0 .76,再加入 10mmol/L caffeine后更增至 2 .45± 1.5 9(x± s,n=11,F=7.90 ,P<0 .0 1)。Q值检验示两种试剂引起外毛细胞 [Ca2 + ] i增高程度的差别有极显著意义 (P<0 .0 1) ,表明毛细胞内有对三磷酸肌醇敏感和对 ryanodine敏感的两种钙库参与了胞内 Ca2 +
苏振伦孙燕荣姜泗长
关键词:三磷酸肌醇毛细胞内耳耳蜗
听毛细胞钙信号转导及其与细胞能动性的关系被引量:3
1998年
应用激光扫描共聚焦显微镜和fluo-3/fura-red双重荧光标记法,研究豚鼠耳蜗分离外毛细胞钙信号转导及其与细胞能动性的关系。外毛细胞(outerhaircel,OHC)受药物或机械刺激后,其钙信号起源于一侧质膜,可形成钙波传向全细胞,对其中1个OHC测得传播速度为0.025-0.047μm/s。钙信号转导过程中各亚细胞区域游离钙浓度增加幅度不同。胞内游离钙增高时伴有细胞长度变化,缩短者占6/10,伸长者占4/10。对照组(不予刺激且胞内游离钙无变化者)3个外毛细胞中,缩短者2个,长度无变化者1个。实验表明,听毛细胞受刺激后可产生钙波,钙信号具有不均匀性,外毛细胞的钙依赖慢运动表现为细胞伸长,细胞缩短则在胞内游离钙浓度升高或保持于静态基准浓度时均可发生。
苏振伦孙燕荣李楠路庆国姜泗长
关键词:耳蜗外毛细胞能动性共焦显微镜检查
一氧化氮对慢性鼻窦炎鼻息肉粘膜上皮细胞纤毛运动的影响被引量:10
2000年
目的 观察一氧化氮 (nitricoxide ,NO)对人鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 建立慢性鼻窦炎鼻息肉粘膜上皮细胞原代培养模型 ,用电视显微镜法观察NO前体L 精氨酸对纤毛运动的影响 ,统计学方法采用配对t检验。结果 L 精氨酸能使纤毛运动频率由加药前的每分钟 (4 0 0± 48)次增加到加药后的每分钟 (793± 6 8)次 (n =9,P <0 .0 0 1) ;其同分异构体D 精氨酸无此作用 ;一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)抑制剂硝基 L 精氨酸甲酯能明显抑制L 精氨酸的作用。结论 原代培养慢性鼻窦炎鼻息肉粘膜上皮细胞能合成NOS ,L 精氨酸在NOS的作用下产生NO ,从而加快纤毛细胞的纤毛运动。
王丰苏振伦王莉王荣光杨伟炎姜泗长
关键词:鼻息肉NO纤毛运动
豚鼠耳蜗各回外毛细胞的分离被引量:7
2001年
目的 :探讨豚鼠耳蜗各回外毛细胞 (OHC)的分离方法。方法 :选豚鼠 8只 ,解剖耳蜗各回组织 ,获得Corti器并采用酶消化后机械分离。结果 :各回均可获得一定数量、活性良好的 OHC,第 1、2、3、4回单离 OHC的长度依次为 2 3.81、34.5 0、6 0 .48和 71.37μm。结论 :熟悉耳蜗各回解剖、组织特性并按操作要点进行是成功分离出各回 OHC的关键。
郭英苏振伦杨伟炎姜泗长
关键词:耳蜗外毛细胞细胞分离
共3页<123>
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