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含喹唑啉结构的索拉非尼类似物的设计、合成与抗肿瘤活性评价: 索拉非尼是第一个被批准上市的多激酶抑制剂类抗肿瘤药物，可有效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等多种受体酪氨酸激酶，同时抑制RAF/MEK/ERK等细胞信号途径。这说明其不仅能够...; 孔祥凯; 关键词：抗肿瘤药索拉非尼药物设计生物活性; 文献传递

一种含芳胺结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含芳胺结构的硫脲类化合物，包括具有通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0000512946620000011.GIF" he="101" imgContent="undefi...; 姚建文孔祥凯陈静王成鹏张国营

一种含芳胺结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含芳胺结构的硫脲类化合物，包括具有通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0000512946620000011.GIF" he="323" imgContent="drawin...; 姚建文孔祥凯陈静王成鹏张国营; 文献传递

一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及其盐的制备方法和用途: 本发明涉及一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及其盐，该类化合物具有如通式 <Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="44" imgContent="undefined" imgF...; 姚建文孔祥凯姚泽宇张琪王宁王洪波

二苯氨基硫脲类索拉菲尼衍生物的合成及抗肿瘤活性评价: 2018年; 以2-吡啶甲酸和取代苯胺为原料,设计合成了17个新型二苯氨基硫脲类索拉菲尼衍生物.目标化合物均经过NMR和HRMS进行结构表征.采用人结肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人前列腺癌细胞PC-3和小鼠黑色素瘤细胞B16BL6对目标化合物的体外抗肿瘤活性进行了研究.结果表明1-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-3-{4-[2-(异丙氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9g)对四种细胞株的抑制活性均优于阳性药物索拉菲尼,1-(3-三氟甲基-4-氯苯基)-3-{4-[2-(甲基氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9b)和1-(3-三氟甲基-4-氟苯基)-3-{4-[2-(异丙氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9j)对MDA-MB-231细胞株、PC-3细胞株和B16BL6细胞株具有优于索拉菲尼的抑制活性,同时探讨了新化合物9j与B-Raf受体的三维晶体结构(5HI2)活性位点的结合模式,为今后新型索拉菲尼衍生物的设计合成提供了有用参考.; 管道坤孙少峰陈静何作鹏孔祥凯王宁宁姚建文王洪波; 关键词：B-RAF 分子对接

N,N’-二取代二苯基硫脲类化合物、其制备方法和用途: 本发明涉及一种具有通式Ⅰ的化合物或其药学上可以接受的盐：<Image file="DDA00002212565900011.GIF" he="110" imgContent="undefined" imgFormat="...; 姚建文何作鹏陈静孔祥凯王成鹏张国营; 文献传递

一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用，本含喹唑啉结构的硫脲类化合物包括具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，通式I结构如下所示：<Image file="DDA0000725620450000...; 王洪波姚建文傅风华张静文姚泽宇孔祥凯王宁解晓霞吕光耀; 文献传递

一种含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用，本含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物包括具有通式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，通式Ⅰ结构如下所示：<Image file="DDA000072562055...; 王洪波姚建文傅风华孔祥凯姚泽宇张静文解晓霞王宁王宗良; 文献传递

ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法，含有所述ω-...; 姚建文陈静何作鹏王成鹏严宁孔祥凯张国营; 文献传递

一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及其盐的制备方法和用途: 本发明涉及一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及其盐，该类化合物具有如通式<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="114" imgContent="drawing" imgFor...; 姚建文孔祥凯姚泽宇张琪王宁王洪波; 文献传递

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孔祥凯