张国营
- 作品数：39 被引量：42H指数：4
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学金属学及工艺轻工技术与工程更多>>
- 茶氨酸溴香酰胺对人宫颈癌细胞体内外生长的抑制作用被引量：3
- 2014年
- 将茶氨酸为母体合成的茶氨酸衍生物茶氨酸溴香酰胺(TBrC)与茶氨酸作比较,评估茶氨酸溴香酰胺对人宫颈癌细胞体内外生长的抑制作用与其分子机制。应用MTT等方法检测不同浓度的TBrC对人宫颈癌细胞体外生长的影响,运用蛋白质印迹法检测解析这些人宫颈癌细胞中与凋亡和生长密切相关蛋白的表达和药物可能的作用靶点。此外,通过建立动物肿瘤模型,评价TBrC对荷瘤裸鼠人宫颈癌生长的抑制效果。实验结果显示,TBrC抑制人宫颈癌细胞体内外生长的活性超过其母体化合物茶氨酸多倍,对小鼠生长无明显毒性;TBrC作用的分子机制之一可能与抑制VEGFR1-Bcl-2/Bax信号传导通路相关。研究结果提示,TBrC具有广泛应用于临床治疗和(或)辅助治疗人宫颈癌和其他癌症的潜力。
- 张华荣季德鑫刘欣陈林林孙富家田绘绘吴菲刘昆张国营
- 关键词：人宫颈癌药物靶点
- 表没食子儿茶素没食子酸酯在制备具有预防和治疗人乳腺癌症的产品中的应用
- 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin－3－gallate，EGCG)和其同分异构体没食子儿茶素没食子酸酯(Gallocatechin－3－gallate，GCG)的药物新用途，具体涉及它...
- 张国营刘珂刘昆王义善刘潜王珊于鹏飞黄艳卢兆桥
- 文献传递
- 茶叶成分EGCG等防治人乳腺癌的作用与其分子机制的体内外实验研究
- 乳腺癌是欧美等发达国家发病率最高的肿瘤之一,在我国已经成明显上升的趋势。乳腺癌转移是引起临床患者死亡的主要原因,肿瘤细胞的增殖、黏着、迁移、侵袭、血管生成和最终转移肿瘤的形成是癌转移过程中最具特征性的重要环节,一种成分无...
- 张国营李建远王义善侯爱画刘珂张良明刘昆杜广营王珊于鹏飞黄艳刘潜卢兆桥姜鹏
- 文献传递
- 一种含芳胺结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含芳胺结构的硫脲类化合物，包括具有通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0000512946620000011.GIF" he="101" imgContent="undefi...
- 姚建文孔祥凯陈静王成鹏张国营
- IL18-IL2融合基因的克隆及其在大肠埃氏菌(E.coli)中的表达
- 2011年
- 构建IL-18和IL-2成熟区的融合基因IL18-IL2,并实现其在大肠埃氏菌中的大量表达.抽提经PHA刺激增殖的人淋巴细胞总RNA,RT-PCR法获得IL-18和IL-2基因的成熟区序列,并通过一段Linker相连得到融合基因IL18-IL2;将IL18-IL2克隆至原核表达载体pBV220,并转化至大肠埃氏菌BL21(DE3);阳性克隆经42℃温度诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot分析重组蛋白的表达情况及正确性.经SDS-PAGE分析,融合基因IL18-IL2在宿主菌中能够表达,其相对表观分子质量约为34.5 kD;Western blot进一步证明重组蛋白正确.实验结果表明,已成功构建了表达人IL18-IL2的菌株,为进一步研究融合蛋白IL18-IL2体内外抗肿瘤活性提供了基础.
- 杜广营张国营刘昆栾金灵段慧英
- 关键词：白细胞介素-18白细胞介素-2原核表达融合蛋白
- ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法，含有所述ω-...
- 姚建文陈静何作鹏王成鹏严宁孔祥凯张国营
- 文献传递
- 茶氨酸和其衍生物茶氨酸氯香酰胺对高转移的人乳腺癌细胞生长的抑制作用被引量：7
- 2014年
- 旨在评估茶氨酸(T)和本实验室合成的新颖的茶氨酸衍生物-茶氨酸氯香酰胺(TClC)对高转移的人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的抑制作用,并对其作用的机制进行初步探究。采用MTT法检测不同浓度的T和TClC对MDA-MB-231细胞体外生长的影响,采用Western blotting对MDA-MB-231细胞中与癌细胞凋亡相关蛋白的表达以及药物作用可能的分子靶点进行检测。结果显示,随着浓度的增高,T和TClC对人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外生长的抑制作用逐渐增强,TClC的抑制作用要明显强于T;T和TClC均能够下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平,同时上调促凋亡蛋白Bax的表达水平,使Bcl-2/Bax比率减少。此外,T和TClC均能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1和核转录因子NF-κB的表达,而TClC的抑制作用要明显强于T。T和TClC对这些蛋白水平的调节作用可能是抑制MDA-MB-231细胞生长的重要机制之一。这些结果表明,T和TClC对治疗高转移的人乳腺癌可能具有广阔的应用前景。
- 吴菲田绘绘季德鑫张华荣刘真真朱荣芹刘昆姚建文张国营
- 关键词：茶氨酸体外抑制
- 茶氨酸硝香酰胺在制备具有预防和治疗癌症等疾病的产品中的应用
- 本发明涉及医疗技术领域。茶氨酸硝香酰胺为一种新合成的化合物，能抑制人肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、宫颈癌、淋巴瘤和白血病以及黑色素瘤等癌细胞的生长和侵袭，在体内能显著抑制肿瘤的生长和转移，其抑制效果...
- 张国营关玉昆刘昆张颖吴犇昊
- 文献传递
- 茶乙香酸等在制备具有预防和治疗癌症等疾病的产品中的应用
- 本发明涉及医疗技术领域。茶乙香酸为一种新合成的化合物，能抑制人肺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、宫颈癌和淋巴瘤以及黑色素瘤等癌细胞的生长和侵袭，在体内能显著抑制肿瘤的生长和转移，其抑制效果超过抗癌药物；作用机...
- 张国营关玉昆刘昆张颖吴犇昊
- 文献传递
- 一种含芳胺结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含芳胺结构的硫脲类化合物，包括具有通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0000512946620000011.GIF" he="323" imgContent="drawin...
- 姚建文孔祥凯陈静王成鹏张国营
- 文献传递
