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姚伟琴

作品数:29 被引量:312H指数:10
供职机构:新疆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇理学
  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 22篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 18篇气相
  • 16篇气相色谱
  • 12篇质谱
  • 11篇质谱法
  • 9篇色谱法
  • 8篇色谱法测定
  • 8篇气相色谱-质...
  • 8篇番茄酱
  • 8篇残留量
  • 7篇气相色谱-质...
  • 6篇气相色谱法
  • 5篇气相色谱法测...
  • 5篇萃取
  • 4篇有机磷
  • 4篇三聚氰胺
  • 4篇氰胺
  • 4篇骆驼蓬
  • 4篇固相

机构

  • 25篇新疆出入境检...
  • 5篇新疆农业大学
  • 4篇西北农林科技...
  • 2篇新疆出入境检...

作者

  • 29篇姚伟琴
  • 24篇李锋格
  • 15篇窦辉
  • 9篇朱慧萍
  • 8篇苏敏
  • 8篇李晓岩
  • 5篇尚德军
  • 5篇李世雨
  • 5篇张洪霞
  • 4篇王昭妮
  • 4篇田延河
  • 3篇王俊儒
  • 3篇李学文
  • 3篇李炎
  • 3篇全晓盾
  • 3篇张义英
  • 3篇李欣
  • 2篇彭菊艳
  • 2篇巩志国
  • 2篇张普照

传媒

  • 13篇中国卫生检验...
  • 4篇色谱
  • 2篇检验检疫学刊
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇新疆农业科技
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇福建分析测试
  • 1篇检验检疫科学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝胶渗透色谱和固相萃取净化气相色谱-负化学源-质谱测定羊肠衣中的氯霉素残留量被引量:15
2007年
目的:建立羊肠衣中氯霉素残留含量的分析方法。方法:羊肠衣样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱和固相萃取净化,净化后的提取物用BSTFA+TMCS衍生化,气相色谱-负化学源-质谱法(GC-NC I-MS)选择离子定量检测,内标法定量,间位氯霉素为内标物。结果:5个添加水平的平均回收率在78.3%~106.0%之间,相对标准偏差在1.1%~10.3%之间。检出限(LOD)为0.1μg/kg,测定低限(LOQ)为0.3μg/kg。结论:该法简便省时,自动化程度高,可以满足欧盟委员会决议2002/657/EC和2003/181/EC的要求。
李锋格窦辉全晓盾姚伟琴
关键词:凝胶渗透色谱固相萃取氯霉素
气相色谱法测定番茄酱中啶虫脒残留量被引量:1
2010年
目的:建立气相色谱法测定番茄酱中啶虫脒残留量的分析方法。方法:样品经乙腈提取,盐析,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱测定,基质匹配外标法定量。结果:在0.05~2 mg/kg的范围内线性良好(r〉0.99),在0.1~0.5 mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为90%~104%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~9.2%,检出限(LOD)为0.02 mg/kg,测定低限(LOQ)为0.05 mg/kg。结论:结果表明:该方法快速、灵敏、准确、耐用,适合番茄酱中啶虫脒残留量的测定。
李锋格姚伟琴朱慧萍李欣李炎胡建民沈梦圆
关键词:番茄酱啶虫脒气相色谱
骆驼蓬醇提取物杀虫活性初步研究被引量:26
2004年
骆驼蓬全草醇粗提物分为石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水溶性5部分,提取得率分别为4.6%、1.7%、0.3%、4.8%、7.6%.分别配成2.0g·L-1至0.1g·L-1一系列梯度浓度,采用浸叶法进行小麦蚜虫的杀灭活性试验,48h后,结果表明,浓度越高,活性越大,其中在2.0g·L-1处理时水部分和氯仿部分活性非常明显,小麦蚜虫校正死亡率可达95.46%、90.83%.另外化学成分系统预试结果表明茎叶含有丰富的生物碱,黄酮,酚性成分等.
姚伟琴王俊儒张普照彭菊艳张义英
关键词:骆驼蓬麦蚜杀虫活性
混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的三聚氰酸被引量:15
2010年
建立了一种混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的方法。在84℃条件下,用0.5%乙酸水溶液提取样品中的三聚氰酸,离心,滤液经Carb/C18混合型固相萃取柱净化,氮气吹干,硅烷化衍生,GC-MS测定,选择离子监测模式,外标法定量。在0.01~2mg/L内线性关系良好(r>0.99),在0.25~2.5mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为80%~103%,相对标准偏差(RSD)为7.7%~14.5%,三聚氰酸的检出限(LOD)为0.10mg/kg,定量限(LOQ)为0.25mg/kg。该方法快速、灵敏、准确、专一、耐用,适合婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的确证和定量测定。
李锋格姚伟琴田延河窦辉苏敏朱慧萍李欣沈梦圆
关键词:气相色谱-质谱三聚氰酸婴幼儿配方奶粉
气相色谱-质谱法同时测定脱水洋葱中11种农药残留量的研究被引量:4
2012年
目的:建立了气相色谱-质谱法同时测定脱水洋葱中11种农药残留的分析方法。方法:本方法采用乙腈加磷酸缓冲溶液提取,盐析,过胺基炭黑复合柱净化、采用DB1701P毛细管柱和气相色谱质谱检测器测定,外标法定量。结果:乙腈加磷酸缓冲盐提取,过胺基炭黑复合柱净化能够降低基质增强效应,回收率符合2002/657/EG中70-110%的规定。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,灵敏,各项技术指标均满足农药残留检测的要求,适合洋葱制品及其具有复杂基质蔬菜、水果中部分农药残留量的测定。
姚伟琴李锋格李晓岩尚德军于姣杰
关键词:农药残留气相色谱质谱法
毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素被引量:19
2005年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法:采用DB-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果:样品加标平均回收率大于88.0%,相对标准偏差(RSD)小于5.27%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速,适合葡萄酒中甜蜜素含量的测定。
李锋格窦辉姚伟琴全晓盾
关键词:甜蜜素葡萄酒相对标准偏差毛细管柱
加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素与助状素被引量:8
2012年
研究建立了一种加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)测定育苗基质中矮壮素和助状素的分析方法。样品采用快速溶剂萃取仪(ASE)提取,经CBA弱阳离子交换柱净化后,在亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。矮壮素和助状素的质量浓度在0.2~10μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.999),在2、5、10μg/kg加标水平的平均回收率分别为77%~106%和97%~111%,相对标准偏差(RSD)分别为7.3%~21.7%和5.6%~16.1%,检出限(LOD)均为0.02μg/kg,定量下限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合育苗基质中矮壮素和助状素残留的确证和定量测定。
张洪霞李锋格李学文李晓岩苏敏姚伟琴
关键词:育苗基质固相萃取加速溶剂萃取矮壮素超高效液相色谱-串联质谱法
自动顶空气相色谱法测定番茄酱中二硫代氨基甲酸酯的残留量被引量:9
2009年
目的:建立了番茄酱中二硫代氨基甲酸酯残留量的自动顶空气相色谱方法。方法:将番茄酱样品加入顶空样品瓶中,加入氯化亚锡盐酸溶液,并在80℃的条件下恒温加热,用电子捕获检测器检测产生的二硫化碳的量,外标法定量。结果:3个添加水平的平均回收率在83.1%~112.4%之间,相对标准偏差在0.54%~3.70%之间。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
姚伟琴李锋格李世雨尚德军
关键词:顶空气相色谱二硫代氨基甲酸酯番茄酱
固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺及其代谢物三聚氰胺被引量:11
2010年
[目的]建立了固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺含量的分析方法。[方法]样品经乙酸-乙腈-水溶液超声提取,离心,滤液经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,氮气吹干,微波辅助硅烷化衍生,气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式,基质匹配外标法定量。[结果]在0.01~5mg/kg的范围内线性良好(r〉0.99),在0.25~1.0mg/kg的添加水平范围内,灭蝇胺和三聚氰胺的平均回收率分别为98%~109%和84%~94%,相对标准偏差(RSD)分别为5.7%~8.5%和3.2%~7.4%,灭蝇胺和三聚氰胺的检出限(LOD)分别为0.02mg/kg和0.01mg/kg。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确、低成本、耐用,适合番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺确证和定量测定。
李锋格姚伟琴田延河李世雨苏敏窦辉朱慧萍王昭妮
关键词:番茄酱灭蝇胺三聚氰胺固相萃取气相色谱-质谱
衍生气相色谱法测定婴幼儿服装甲醛含量被引量:1
2009年
目的:建立衍生气相色谱法测定婴幼儿服装甲醛含量的分析方法。方法:样品用水萃取,2,4二硝基苯肼(DN-PH)衍生,气相色谱电子捕获检测器测定,外标法定量。结果:样品加标平均回收率为91.2%~100.4%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~4.8%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确、检出限低,适合婴幼儿服装甲醛含量的测定。
李锋格姚伟琴曹青朱新朱慧萍
关键词:婴幼儿服装气相色谱甲醛
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