李晓岩
- 作品数：15 被引量：124H指数：5
- 供职机构：新疆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 用电位滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液被引量：4
- 2009年
- 尚德军王昭妮李晓岩
- 关键词：电位滴定硫代硫酸钠
- 高效液相色谱-串联质谱法检测葡萄干中五种植物生长调节剂的残留被引量：8
- 2014年
- 研究建立一种可同时快速简便检测葡萄干中五种植物生长调节剂（赤霉素、氯吡脲、灭草松、玉米赤霉烯酮、24－D）的高效液相色谱串联质谱的方法（UPLC—MS／MS）。试验结果表明，样品无需净化，可采用1：1甲醇水直接定容提取．电喷雾（ESI）负离子模式电离，多反应监测（MRM）模式检测，基质匹配曲线，外标法定量。该五种植物生长调节剂在5～100μg／kg的浓度范围内具有良好的线性关系（r^2≥0．9938），在20、40、80μg/kg三个添加水平内的平均回收率分别为67．92％～105．48％、76．28％～108．00％、87．68％～114．26％，相对标准偏差（RSD）分别为1．90％～9．94％、3．65％～8．15％、2．28％～9．59％，方法定量限为8～11．6Ixg／kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，适合葡萄与葡萄干中植物生长调节剂的确证和定量测定。
- 李海艳尚德军巩志国李晓岩
- 关键词：植物生长调节剂高效液相色谱-串联质谱法葡萄干
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄干中27种农药残留被引量：10
- 2013年
- 建立了同时快速检测葡萄干中氨基甲酸酯类杀虫剂、三唑类杀菌剂及其他杀菌剂、杀虫剂等27种农药的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品采用0.1%冰乙酸-乙腈溶液直接提取,QuEChERS方法净化,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配曲线外标法定量。结果表明:27种农药在5～100μg/kg的浓度范围内线性良好(r≥0.993),在10、20、50μg/kg加标水平下,27种农药的平均回收率分别为60%～97%、62%～97%和64%～99%;相对标准偏差(RSD)分别为3.0%～13.0%、1.6%～9.6%和3.3%～9.6%,方法的定量下限(信噪比S/N≥10)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适于葡萄干中多种农残的确证和定量测定。
- 李海艳尚德军李晓岩巩志国
- 关键词：葡萄干超高效液相色谱-串联质谱法
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗水中矮壮素和助壮素残留量及其消解动态被引量：3
- 2012年
- 建立了育苗水中矮壮素和助状素的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）测定方法。样品直接采用弱阳离子固相萃取柱净化;在粒径5μm的亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式检测。以保留时间和特征离子定性、外标法定量。结果表明矮壮素和助状素在0.2~10 ng/mL的空白添加浓度范围内线性良好（r2〉0.999）,在2.0、5.0、10ng/mL的添加水平范围内,平均回收率分别为89.1.0%~107.1%和102.3%~105.4%,相对标准偏差（RSD）分别为8.5%~29.5%和5.5%~23.0%,矮壮素和助壮素的检出限（LOD）为0.005ng/mL,测定低限（LOQ）为0.02ng/mL,水体中矮壮素和助状素的消解动态研究结果表明,矮壮素和助状素在水体中消解速度缓慢,施药42天后才能减少到96%以上。
- 张洪霞李锋格李晓岩
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法消解动态
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素和缩节胺残留量被引量：1
- 2012年
- 研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuant ZLC-HILIC MERCK(150 mm×2.1 mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20 m mol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2～10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%～111.6%和72%～110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%～9.2%和7.7%～12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格张万权苏敏李晓岩窦辉姚伟琴巩志国
- 关键词：育苗基质超高效液相色谱-串联质谱法
- 新疆番茄制品中农药残留检测体系的研究
- 近年以来，新疆番茄酱产业进入了快速发展期。2006年，全国共有番茄酱生产企业66家，中粮新疆屯河股份有限公司番茄酱产量名列全国第一、世界第二。其他主要生产企业有新疆中基实业股份有限公司、新疆天业股份有限公司，全国年加工番...
- 李晓岩
- 关键词：农药残留番茄制品食品安全
- 文献传递
- 毛细管气相色谱法测定啤酒花颗粒中17种有机磷农药残留量的研究
- 2012年
- 目的:建立了毛细管气相色谱法测定啤酒花颗粒中17种有机磷的分析方法。方法:本方法采用乙腈加磷酸缓冲溶液提取,过C18炭黑复合柱净化、NH2炭黑复合柱净化、氟罗里硅土柱净化,来消除基质影响,采用HP50+毛细管柱和火焰光度检测器测定,外标法定量,配制两种不同的校准曲线,溶剂标准曲线(SC)和啤酒花基质标准曲线(MC)。用两种不同的校准曲线对同一采集的数据计算线性范围、相关系数、线性方程、检出限、回收率及相对标准偏差。结果:乙腈加磷酸缓冲溶液提取,过C18炭黑复合柱净化、NH2炭黑复合柱净化,能够降低基质增强效应,回收率符合2002/657/EG中70%～110%的规定。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求,适合啤酒花颗粒等复杂基质中有机磷含量的测定。
- 姚伟琴李晓岩尚德军于姣杰李海艳
- 关键词：毛细管柱气相色谱有机磷
- UPLC-MS/MS法测定新疆冷水鱼中孔雀石绿与隐色孔雀石绿被引量：2
- 2019年
- 【目的】建立新疆冷水鱼中孔雀石绿(MG)和隐色孔雀石绿(LMG)残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)更为简便、高效的检测方法。【方法】样品经1%冰乙酸-乙腈溶液提取,氨基及SCX(强阳离子交换)固相小柱净化,C18色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱的多反应监测扫描模式(MRM)进行检测,并采用内标法定量。【结果】MG和LMG在5.0~100.0μg/L线性范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为:0.999 7(MG)和0.999 2(LMG)。测定低限(LOQ)为2.0μg/kg。以空白样品为基体做加标回收,测得MG的回收率在88%~105%,LMG的回收率在85%~110%,相对标准偏差(n=6)均为2.2%~15.3%。【结论】该方法样品前处理简便,回收率高,稳定性好。适用于新疆冷水鱼中MG和LMG残留量的日常检测。
- 李晓岩武运王犁烨苏敏沈慧慧巴哈提古丽·马那提拜
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱孔雀石绿
- 气相色谱-质谱法同时测定脱水洋葱中11种农药残留量的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立了气相色谱-质谱法同时测定脱水洋葱中11种农药残留的分析方法。方法:本方法采用乙腈加磷酸缓冲溶液提取,盐析,过胺基炭黑复合柱净化、采用DB1701P毛细管柱和气相色谱质谱检测器测定,外标法定量。结果:乙腈加磷酸缓冲盐提取,过胺基炭黑复合柱净化能够降低基质增强效应,回收率符合2002/657/EG中70-110%的规定。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,灵敏,各项技术指标均满足农药残留检测的要求,适合洋葱制品及其具有复杂基质蔬菜、水果中部分农药残留量的测定。
- 姚伟琴李锋格李晓岩尚德军于姣杰
- 关键词：农药残留气相色谱质谱法
- 加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素与助状素被引量：8
- 2012年
- 研究建立了一种加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)测定育苗基质中矮壮素和助状素的分析方法。样品采用快速溶剂萃取仪(ASE)提取,经CBA弱阳离子交换柱净化后,在亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。矮壮素和助状素的质量浓度在0.2～10μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.999),在2、5、10μg/kg加标水平的平均回收率分别为77%～106%和97%～111%,相对标准偏差(RSD)分别为7.3%～21.7%和5.6%～16.1%,检出限(LOD)均为0.02μg/kg,定量下限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合育苗基质中矮壮素和助状素残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格李学文李晓岩苏敏姚伟琴
- 关键词：育苗基质固相萃取加速溶剂萃取矮壮素超高效液相色谱-串联质谱法
