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窦辉

作品数:18 被引量:228H指数:8
供职机构:新疆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 10篇质谱
  • 9篇质谱法
  • 9篇气相
  • 8篇气相色谱
  • 7篇气相色谱-质...
  • 7篇气相色谱-质...
  • 4篇三聚氰胺
  • 4篇氰胺
  • 4篇番茄酱
  • 4篇残留量
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇超高效

机构

  • 18篇新疆出入境检...
  • 4篇新疆农业大学
  • 1篇新疆大学

作者

  • 18篇窦辉
  • 15篇李锋格
  • 15篇姚伟琴
  • 7篇朱慧萍
  • 6篇苏敏
  • 4篇李晓岩
  • 4篇田延河
  • 4篇张洪霞
  • 3篇李世雨
  • 3篇全晓盾
  • 2篇巩志国
  • 2篇张旭龙
  • 2篇黄玲
  • 2篇张万权
  • 2篇李炎
  • 2篇刘俊
  • 2篇李欣
  • 2篇蒋刚强
  • 1篇封顺
  • 1篇王昭妮

传媒

  • 6篇中国卫生检验...
  • 4篇色谱
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇福建分析测试
  • 1篇检验检疫科学
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝胶渗透色谱和固相萃取净化气相色谱-负化学源-质谱测定羊肠衣中的氯霉素残留量被引量:15
2007年
目的:建立羊肠衣中氯霉素残留含量的分析方法。方法:羊肠衣样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱和固相萃取净化,净化后的提取物用BSTFA+TMCS衍生化,气相色谱-负化学源-质谱法(GC-NC I-MS)选择离子定量检测,内标法定量,间位氯霉素为内标物。结果:5个添加水平的平均回收率在78.3%~106.0%之间,相对标准偏差在1.1%~10.3%之间。检出限(LOD)为0.1μg/kg,测定低限(LOQ)为0.3μg/kg。结论:该法简便省时,自动化程度高,可以满足欧盟委员会决议2002/657/EC和2003/181/EC的要求。
李锋格窦辉全晓盾姚伟琴
关键词:凝胶渗透色谱固相萃取氯霉素
混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的三聚氰酸被引量:15
2010年
建立了一种混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的方法。在84℃条件下,用0.5%乙酸水溶液提取样品中的三聚氰酸,离心,滤液经Carb/C18混合型固相萃取柱净化,氮气吹干,硅烷化衍生,GC-MS测定,选择离子监测模式,外标法定量。在0.01~2mg/L内线性关系良好(r>0.99),在0.25~2.5mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为80%~103%,相对标准偏差(RSD)为7.7%~14.5%,三聚氰酸的检出限(LOD)为0.10mg/kg,定量限(LOQ)为0.25mg/kg。该方法快速、灵敏、准确、专一、耐用,适合婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的确证和定量测定。
李锋格姚伟琴田延河窦辉苏敏朱慧萍李欣沈梦圆
关键词:气相色谱-质谱三聚氰酸婴幼儿配方奶粉
毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素被引量:19
2005年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法:采用DB-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果:样品加标平均回收率大于88.0%,相对标准偏差(RSD)小于5.27%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速,适合葡萄酒中甜蜜素含量的测定。
李锋格窦辉姚伟琴全晓盾
关键词:甜蜜素葡萄酒相对标准偏差毛细管柱
番茄酱基质对30种有机磷农药残留量测定的影响被引量:3
2006年
研究了番茄酱基质对30种有机磷农药气相色谱法测定的影响。制备两种不同的校准曲线,即溶剂标准曲线(SC)和番茄酱基质标准曲线(TMC)。用两种不同的校准曲线对同一采集的数据计算线性范围、相关系数、线性方程、检出限、回收率及相对标准偏差,并对两种不同的校准曲线的结果进行了t检验。30种有机磷农药番茄酱基质标准曲线(TMC)的相关系数优于溶剂标准(SC),甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷的检测限,番茄酱基质标准曲线(TMC)低于以溶剂标准曲线(SC)。两种不同的校准曲线计算的回收率都符合70-120%的一般规定,而只有以番茄酱基质标准曲线(TMC)计算的回收率符合2002/657/EC中70-110%的规定。实验结果表明,存在基质增强效应,基质增强效应的产生与有机磷农药的分子结构有关,含有和键的有机磷农药倾向产生基质增强效应。甲胺磷等极性农药在番茄酱基质溶液中无拖尾,峰形良好。有必要制备番茄酱基质标准曲线(TMC),以减少甲胺磷等极性农药的基质增强效应。
李锋格窦辉姚伟琴
关键词:番茄酱有机磷
灰绿藜愈伤组织的诱导·继代及植株再生研究被引量:2
2009年
[目的]通过诱导愈伤组织分化,建立灰绿藜植株再生方法。[方法]以灰绿藜茎和叶为材料,研究不同种类、不同浓度的植物生长调节剂对灰绿藜愈伤组织诱导和继代、不定芽分化及再生植株生根与移栽的影响。[结果]NAA、2,4-D、IAA在单独使用时,一定浓度范围内均有愈伤组织产生,利用不同的外植体,最佳的诱导组合培养基分别是茎为MS+NAA 4.0mg/L+6-BA 0.5mg/L,叶为MS+2,4-D 4.0mg/L+6-BA 0.2mg/L,光照有利于愈伤组织的诱导。在优化灰绿藜愈伤组织继代培养条件时,发现5.0mg/L的抗坏血酸(VC)对于灰绿藜愈伤组织的褐变有良好的抑制作用,继代培养基中较好的组合为MS+2,4-D 0.5mg/L+6-BA 0.5mg/L。愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L,根分化的培养基为1/2 MS+NAA 0.2mg/L。[结论]该研究为灰绿藜组织培养中适宜的培养基选择提供了科学依据。
蒋刚强黄玲窦辉
关键词:灰绿藜愈伤组织诱导继代培养植株再生
出口番茄酱中30种有机磷农药残留量分析方法的研究被引量:10
2005年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定出口番茄酱中30种有机磷残留量的分析方法.方法:番茄酱经乙腈提取,盐析,浓缩液丙酮溶解定容,采用HP50+毛细管柱和火焰光度检测器测定,一次进样可对番茄酱中30种有机磷农药进行检测.结果:样品加标平均回收率在 71.4%~120.2% 之间,相对标准偏差(RSD)2.1%~6.6% 之间,检出限(LOD)在 0.0170~0.2000 mg/kg 之间.结论:实验结果表明,该法简便、快速、灵敏,准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求,适合出口番茄酱中30种有机磷残留量的日常检验.
李锋格窦辉姚伟琴
关键词:番茄酱有机磷残留量
矮壮素、助壮素在番茄中代谢消解规律及控制技术的研究
田延河李锋格姚伟琴李晓岩李世雨苏敏巩志国张洪霞张旭龙窦辉
经调查,国内番茄种植过程中使用最普遍、使用频次最高、使用量最大的农残有两种,分别是矮壮素和助壮素.都是胺盐类植物生长调节剂,具有良好的水溶性,容易污染地下水及土壤,因此其残留行为在国内外倍受关注.欧盟、日本规定矮壮素的最...
关键词:
关键词:番茄矮壮素助壮素植物生长调节剂
气相色谱-质谱法测定番茄酱中甲霜灵、苯霜灵、恶霜灵的残留量被引量:15
2007年
目的:建立了番茄酱中甲霜灵、苯霜灵、恶霜灵残留量的气相色谱-质谱(GC—MS)测定方法。方法:番茄酱经乙腈提取盐析,样液浓缩后丙酮溶解定容。净化液用GC—MS测定,外标法定量。结果:4个添加水平的平均回收率在76.5%~103.2%之间,相对标准偏差在2.1%~7.8%之间。3种农药的最低检出限(LOD)分别为:甲霜灵、苯霜灵0.01mg/kg;恶霜灵0.05mg/kg。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
李锋格全晓盾窦辉姚伟琴
关键词:甲霜灵残留量番茄酱气相色谱-质谱
气相色谱-质谱法快速测定乳粉中三聚氰胺被引量:3
2009年
目的:建立气相色谱-质谱法测定乳粉中三聚氰胺含量的分析方法。方法:样品经乙酸-乙腈-水溶液超声提取,离心,滤液经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,氮气吹干,硅烷化衍生,气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式,外标法定量。结果:在0.02-10 mg/kg的范围内线性良好(r>0.99),在0.25-1.00 mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为93%-107%,相对标准偏差(RSD)为5.2%-9.2%,检出限(LOD)为0.02 mg/kg。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、低成本、耐用,适合乳粉中三聚氰胺确证和定量测定。
李锋格姚伟琴窦辉朱慧萍胡建民李炎李欣
关键词:乳粉三聚氰胺气相色谱-质谱联用法
气相色谱-质谱法测定葡萄中扑灭津残留量被引量:3
2010年
[目的]建立了气相色谱-质谱法测定葡萄中扑灭津残留量的分析方法。[方法]样品经乙腈提取,盐析,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式,外标法定量。[结果]在0.1-4mg/kg的范围内线性良好(r〉0.99),在0.05-0.25mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为90%-100%,相对标准偏差(RSD)为4.7%-7.4%,检出限(LOD)为0.025mg/kg,测定低限(LOQ)为0.05mg/kg。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确、低成本、耐用,适合葡萄中扑灭津残留量的测定。
李锋格姚伟琴李炎窦辉朱慧萍
关键词:葡萄气相色谱-质谱
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