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小麦成株抗条锈性抑制差减杂交文库构建及表达序列标签分析: ＜正＞由条形柄锈菌（Puccinia striiformis f．sp．tritici）引起的条锈病是世界范围内小麦重要的真菌病害之一, 流行年份常常造成小麦严重减产。国内外大量实践证明,选育并合理利用抗锈病品种是控制小...; 黄雪玲喻修道屈志鹏王晓杰韩青梅黄丽丽赵杰康振生; 文献传递

EβF合成酶基因的克隆及功能分析: 蚜虫是重要的农业害虫,通过吸食植物汁液或传播病毒病可给作物生产造成严重危害。小麦现有种质资源中不仅缺乏有效的抗蚜基因,而且抗性机制不明确,导致抗虫育种进展缓慢。目前,麦蚜防治以喷洒农药为主,但大量使用农药,不仅对人畜有害...; 喻修道; 关键词：黄花蒿花旗松蚜虫; 文献传递

小麦转基因技术研究及其应用被引量：61: 2010年; 近年来植物转基因技术研究迅速发展,大豆、玉米、油菜和棉花等转基因品种已大面积推广应用,取得巨大的经济和社会效益。小麦是世界上主要的粮食作物,自1992年第一株转基因小麦诞生以来,小麦转基因技术发展较快,为开展小麦分子育种奠定了基础。目前,小麦遗传转化主要采用基因枪法和农杆菌介导法,分别占68.8%和15.9%。研究涉及抗病、抗虫、抗逆、品质改良、提高产量等方面,其中研究较多的为抗病(39.7%)和品质改良(25.6%),部分转基因小麦品系已进行环境释放及生产性试验。本文综述了小麦转基因技术的发展和应用现状,讨论了小麦转基因研究存在的主要问题和今后的发展方向。; 喻修道徐兆师陈明李连城马有志; 关键词：小麦转基因技术分子育种

巴西橡胶树胚胎晚期丰富蛋白基因的克隆及序列分析被引量：4: 2011年; 根据抑制性消减杂交文库分离的EST片段,采用3'-RACE技术从巴西橡胶树胶乳中获得HbLEA14基因的全长cDNA序列,其ORF长456 bp,编码151个氨基酸,预测HbLEA14蛋白分子量为16.58 ku,等电点为5.10。同源性比对显示,HbLEA14与蓖麻RcLEA14、乳浆大戟EeLEA14、陆地棉GhLEA14、大豆GmLEA14、拟南芥AtLEA14、番茄SlER5的同源性分别为88%、80%、75%、73%、65%和61%,属于非典型第2组LEA蛋白。RT-PCR结果显示,死皮植株胶乳中HbLEA14的表达量明显高于健康树。; 喻修道王真辉袁坤杨礼富; 关键词：基因克隆

条锈菌诱导的小麦抑制差减杂交文库构建及其表达序列标签研究被引量：32: 2007年; 利用抑制差减杂交技术构建了条锈菌(Puccinia striiformis)诱导的小麦叶片cDNA文库。文库质量检测表明:差减杂交效率较高,质量较好。用DNAStar5.0对172条高质量的ESTs进行聚类,共获得120个contigs。对功能已知的contigs分类,能量和初级代谢类占32.5%,其中与光合作用相关的基因出现频率最高;参与膜及转运、抗病与防御的基因分别位于第二、三位;次生代谢、蛋白质合成加工和细胞结构建成的基因较少。通过分析抗病相关基因,初步推测HR和SAR可能为小麦抗条锈病过程中的2种抗性形式。最后利用RT-PCR对4条感兴趣基因进行分析,明确其在抗病过程中的表达模式。; 于秀梅喻修道屈志鹏韩青梅郭军黄丽丽康振生; 关键词：小麦条锈菌

小麦与条锈菌亲和互作的抑制性差减杂交文库构建及ESTs分析: 由条形柄锈菌/(Puccinia striiformis f. sp. tritici/)引起的小麦条锈病,是影响我国小麦生产的重要病害之一。在病害流行年份,它可导致大规模的粮食减产,严重威胁着我国的粮食生产。目前,随着...; 喻修道; 关键词：抑制性差减杂交表达序列标签反转录PCR; 文献传递

用基因枪法获得转异天南星基因aha抗蚜虫小麦被引量：13: 2012年; 凝集素是一类具有特异糖结合活性的蛋白,对蚜虫等害虫有很强的抗杀作用。利用异天南星凝集素基因aha(Arisaema heterophyllum agglutinin)以及水稻Rubisco小亚基启动子,构建了aha基因植物绿色组织特异性表达载体,并采用基因枪转化方法,与携带bar基因的pAHC20载体共转化到小麦品种科农199中。经过愈伤诱导、再生和筛选以及PCR鉴定,获得aha转基因植株42株,平均转化效率为2.41%。对转aha基因植株后代PCR鉴定表明,T1代转基因植株的分离比例基本符合孟德尔遗传规律。利用室内多目标综合判别法评定抗蚜虫特性,8个T1代转基因株系中有高抗材料1份,低抗材料3份,占参试比例44.4%。本研究为获得抗蚜虫转基因小麦新材料奠定了基础。; 张彦喻修道唐克轩夏兰琴; 关键词：小麦植物凝集素基因枪转化共转化

一种E β F合成相关蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种EβF合成相关蛋白及其编码基因与应用。上述蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加...; 夏兰琴喻修道马有志张保明; 文献传递

橡胶树死皮病的分子生物学研究进展被引量：6: 2011年; 橡胶树死皮(tapping panel dryness,TPD)是一种复杂的生理综合症,其发生和发展机理十分复杂。随着分子生物学的快速发展,从分子角度来研究死皮病已有一些报道。本文归纳总结近些年来橡胶树死皮病在分子生物学方面的研究工作,为进一步开展死皮研究及揭示死皮发生的分子机制提供理论参考。; 袁坤王真辉喻修道杨礼富; 关键词：橡胶树死皮分子生物学

橡胶树水通道蛋白基因HbPIP1;2和HbPIP2;2的克隆及序列分析被引量：3: 2011年; 根据GenBank中已经公布的不同植物水通道蛋白(AQPs)的保守氨基酸序列设计简并引物,结合RT-PCR和RACE技术,从橡胶树(Hevea brasiliensis)中克隆了2个AQP基因的全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析。结果获得橡胶树2个AQPs基因的全长,分别命名为HbPIP1;2和HbPIP2;2。HbPIP1;2编码273个氨基酸,理论分子量为29.15kD,等电点为8.55;HbPIP2;2编码278个氨基酸,理论分子量为29.78kD,等电点为8.20。HbPIP1;2和HbPIP2;2均具有6个跨膜区和MIP家族信号序列SGXHXNPAVT,为疏水性蛋白;HbPIP1;2和HbPIP2;2与同科蓖麻水通道蛋白基因RcPIP1-3和RcPIP2-1的同源性分别为91%和89%,并具有相同功能域。因此,推测Hb-PIP1;2和HbPIP2;2都属于水通道蛋白基因家族的新成员。; 黄娟安锋庄海燕喻修道张硕新; 关键词：橡胶树水通道蛋白 PCR RACE

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喻修道