唐爽
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 载脂蛋白E对星形胶质细胞缺氧性损伤的保护作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)在星形胶质细胞缺氧性损伤中的作用及相关机制。方法①原代培养APOE基因敲除鼠、APOE基因野生鼠的星形胶质细胞,并分别予以缺氧6 h,流式细胞仪分别检测两组细胞早期凋亡率情况;②将培养成熟的APOE基因野生鼠的星形胶质细胞分为常氧组、缺氧组和干预组(缺氧+ERK抑制剂),分别予以缺氧组和干预组缺氧6 h,干预组在缺氧之前向培养基中加入ERK信号通路抑制剂U0126,Western blot法分别检测检测3组细胞APOE蛋白表达变化情况。结果①缺氧6 h后,APOE基因敲除鼠组星形胶质细胞早期凋亡率[(5.67±0.35)%]明显高于APOE基因野生鼠组[(2.77±0.24)%](P<0.05);②与常氧组、干预组相比较,缺氧组星形胶质细胞表达的APOE蛋白明显增加(P<0.05)。结论 APOE对星形胶质细胞缺氧性损伤具有保护作用,缺氧后星形胶质细胞APOE蛋白水平上调与ERK信号通路有关。
- 周帅蒋理程崇杰殷成熊学华唐爽孙晓川
- 关键词：载脂蛋白E星形胶质细胞缺氧
- 载脂蛋白E基因多态性对脑损伤后血脑屏障修复的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨载脂蛋白E（apolipoprotein E，APOE）基因不同亚型对创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后血脑屏障（blood brain barrier，BBB）修复的影响及相关机制。方法健康APOE转基因鼠（g3、g4）、APOE敲除鼠及APOE野生鼠各80只，每种基因型鼠按随机数字表法各自分为TBI组（50只）、假手术组（15只）和正常对照组（15只），TBI组又分为TBI 1d组（15只）、TBI 3d组（15只）和TBI 7d组（20只）三个亚组。采用气动TBI撞击器精确打击各基因型鼠头部建立TBI模型。伤后1，3，7d检测伤灶皮层中伊文思蓝（Evans blue，EB）和荧光素钠（fluorescein sodium，NaFI）含量，评价BBB通透性变化。通过干湿重法测定脑组织含水量。伤后7d采用Western blot及qRT-PCR检测不同APOE基因型鼠损伤灶脑微血管内皮细胞紧密连接相关蛋白Occludin及Claudin-5的表达和转录。结果正常对照组中g4鼠和敲除鼠相较于83鼠和野生鼠BBB对EB和NaFI通透性均明显升高。TBI后各基因型鼠BBB通透性均明显增高。各基因型鼠间TBI 1，3d组对EB和NaFI的通透性比较差异无统计学意义。野生鼠及g3鼠TBI 7d组BBB对EB的通透性已降至各自的正常对照组水平（P〉0.05），但敲除鼠及g4鼠BBB对EB的通透性仍高于各自的正常对照组水平（P〈0.01）。敲除鼠及g4鼠BBB对NaFI的通透性明显高于野生鼠及g3鼠（P〈0.01）。各基因型鼠间TBI1，3，7d组脑组织含水量比较差异无统计学意义。Western blot及qRT-PCR结果显示，敲除鼠及g4鼠脑微血管中Occludin及Claudin-5表达水平均明显低于野生鼠及g3鼠（P〈0.05）。结论APOE在维持BBB正常功能及TBI后BBB的修复过程中发挥重要作用。g4可通过作用于紧密连接的修复进而影响BBB损伤后的修复。
- 唐爽江涌周帅曾春熊学华孙晓川
- 关键词：脑损伤载脂蛋白E类血脑屏障基因多态性
- GRP78、CHOP在创伤性颅脑损伤中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:检测小鼠颅脑损伤后内质网应激关键标记分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP家族同源蛋白(CHOP)表达水平变化,以探讨内质网应激在创伤性颅脑损伤(TBI)中的作用。方法:选取C57BL/6J小鼠48只随机分为假手术组、TBI组,各组按伤后灌注取脑时间又分为1d、3d、7d三个亚组(n=8)。TBI组采用控制性皮质冲击颅脑损伤模型,假手术组仅行颅骨开窗。Western blot及免疫组化检测脑挫伤周围组织内质网应激标记性分子GRP78及CHOP蛋白的表达,TUNEL检测神经细胞凋亡指数,并对CHOP表达水平与细胞凋亡指数进行相关性分析。结果与假手术组相比,TBI组伤后GRP78、CHOP的表达明显上调(P<0.05),其中GRP78表达于伤后1d达到高峰,CHOP于3d后达到高峰。TBI组伤后神经细胞凋亡数量明显增加(P<0.05),于伤后3d达到高峰,相关性分析结果表明CHOP表达水平与细胞凋亡指数呈正相关(r=0.667,P<0.05)。结论:TBI后内质网应激水平上调,其介导的凋亡途径可能是导致TBI后神经细胞凋亡的重要机制之一。
- 熊学华孙晓川周帅唐爽
- 关键词：创伤性颅脑损伤葡萄糖调节蛋白78
- 载脂蛋白E与蛛网膜下腔出血后脑组织中内皮型一氧化氮合成酶表达的关系
- 2013年
- 目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的关系。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型。将30只apoE基因敲除(apoE knock out,apoE KO)鼠和30只apoE基因野生(apoE wild type,apoE WT)鼠均随机抽签分为对照组、蛛血组、干预组,每组10只;对照组为枕大池注射40μL的生理盐水,蛛血组为枕大池注射40μL自体尾动脉血,干预组在枕大池注血前6周,每天胃内灌注促进apoE蛋白表达的肝X受体激动剂T0901317 10 mg/(kg.d);RT-PCR和Western blot法分别检测术后12 h各组脑组织中eNOS的mRNA和蛋白表达情况。结果对照组apoE KO鼠及apoE WT鼠eNOS mRNA[(0.823±0.015)vs(0.811±0.021)]和蛋白[(0.902±0.038)vs(0.875±0.041)]之间的表达无明显差异(P>0.05);与对照组相比,蛛血组eNOS mRNA和蛋白表达明显降低,且蛛血组内apoE KO鼠eNOSmRNA[(0.411±0.022)vs(0.613±0.036)]和蛋白[(0.578±0.061)vs(0.694±0.026)]表达较apoE WT鼠更降低(P<0.05);与apoE WT蛛血组相比,apoE WT干预组eNOS的mRNA(0.796±0.052)和蛋白(0.775±0.062)表达明显增加(P<0.05),但apoE KO干预组eNOS的表达与apoE KO蛛血组相比无明显差异(P>0.05)。结论 apoE与SAH后脑组织中eNOS的表达有关;增加脑组织中apoE的表达能明显促进eNOS的表达增加。
- 曾春周帅唐爽孙晓川
- 关键词：载脂蛋白E内皮型一氧化氮合成酶蛛网膜下腔出血
