周乐平
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 核酶对人巨细胞病毒mRNA片段的体外切割被引量：8
- 2003年
- 引导序列GSs(GuideSequences)是能与mRNA互补 ,引导核酶RNaseP催化核心M1RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA。针对人巨细胞病毒HCMV(humancytomegalovirus)DNA聚合酶mRNA序列设计GS ,共价结合到大肠杆菌来源M1RNA中 ,构建成M1GS T7核酶。通过对巨细胞病毒DNA聚合酶亚克隆片段转录产物体外切割实验 。
- 陈浩军李弘剑周天鸿周乐平何华坤魏威程华胜
- 关键词：核酶人巨细胞病毒体外切割DNA聚合酶
- RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用被引量：2
- 2004年
- 外部引导序列(EGSs)是mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段。我们设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus) UL54基因mRNA序列互补的EGSs,将其与大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA构建成M1GS核酶。通过对UL54基因亚克隆片转录产物体外切割研究,证实该核酶具备对UL54 mRNA片段的特异切割能力,可以发展成为一种抗病毒试剂。
- 周乐平李弘剑陈浩军李月琴何华坤王波周天鸿
- 关键词：MRNA
- 工程菌BL21-PET21a(+)-phy A表达植酸酶的研究被引量：5
- 2004年
- 对来源于Aspergillusniger的植酸酶基因phyA进行了改造 ,去除了内含子和信号肽编码序列后重组到表达载体PET2 1a( + )上 ,导入大肠杆菌BL2 1 (DE3)中 ,构建工程菌株BL2 1 PET2 1a( + ) phyA。植酸酶基因在工程菌株中得到了高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在 ,表达量达到菌体蛋白的 30 %以上。改进了包涵体复性技术 ,包涵体蛋白经复性、纯化后 ,生物活性达到 1 5 0 0U mg ,并且复性蛋白具有较好的热稳定性 ,经过 75～ 95℃、30min的热处理后 ,仍然保持了生物活性 ,同时有明显的热激活现象。热激活后最高生物活性达到 5 0 0 0U mg。
- 魏威李弘剑李月琴方玲陈浩军周乐平何华坤周天鸿
- 关键词：植酸酶包涵体复性热稳定性工程菌
