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刘曼莉

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇致病力
  • 1篇人畜
  • 1篇人畜共患
  • 1篇犬病
  • 1篇染病
  • 1篇猪链球菌
  • 1篇猪链球菌2型
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇伪狂犬病病毒...
  • 1篇细菌性
  • 1篇细菌性传染病
  • 1篇链球菌
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇共患
  • 1篇THP-1
  • 1篇表达谱
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇华中农业大学

作者

  • 2篇刘曼莉
  • 1篇江云波
  • 1篇薛念波
  • 1篇方六荣
  • 1篇罗锐
  • 1篇赵骞
  • 1篇陈焕春
  • 1篇常天明
  • 1篇肖少波

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪链球菌2型感染宿主后宿主表达谱的分析研究
猪链球菌病是由猪链球菌(Streptococcus suis)引起的一种重要的细菌性传染病,属国家规定的二类动物疫病。猪链球菌属于革兰氏阳性菌,目前根据荚膜多糖(CPS)可将猪链球菌分为33个血清型。其中猪链球菌2型(S...
刘曼莉
关键词:猪链球菌2型细菌性传染病THP-1致病力人畜共患
伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达被引量:1
2008年
本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,PCR扩增含UL18全长基因的片段并克隆至pMD18-T载体,采用双脱氧末端终止法测序。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His标签下游,获得原核表达质粒pQE-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白6×His-UL18的分子量约为33ku。Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。进一步将UL18基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL18,转染HeLa细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染后24h融合蛋白EGFP-UL18主要定位于细胞浆,仅有部分定位于细胞核,而48h时则主要定位在细胞核,但对照载体pEGFP-N1转染细胞的荧光一直呈弥散型分布于整个细胞中。
薛念波肖少波江云波常天明刘曼莉赵骞罗锐陈焕春方六荣
关键词:伪狂犬病病毒
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