公共文化服务平台

余涛: 作品数：21 被引量：154H指数：8; 供职机构：肇庆市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：肇庆市科技创新计划项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

气相色谱测定甜蜜素改良方法的研究被引量：13: 2006年; 目的：探讨气相色谱测定甜蜜素的改良方法。方法：利用正庚烷作为提取液，并对衍生化反应进行改进，避免使用冰浴，样品最后于气相色谱仪进行分析定量。结果：甜蜜素含量在0-50mg/10ml范围内，标准曲线线性关系良好．r=0.9995；方法的相对标准偏差为2．1％-6．1％；样品的加标回收率为91．9％-103．6％；检测结果与国标方法比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：本方法采用低毒的正庚烷作为提取液，并对衍生化反应进行改进，不但快速、简便，满足检测要求，并且对保障实验操作人员的身体健康有积极的作用。; 余涛叶坚; 关键词：甜蜜素色谱法气相色谱

气相色谱法同时测定食品中BHA、BHT、TBHQ被引量：13: 2008年; 目的：探讨气相色谱同时测定食品中BHA、BHT、TBHQ的方法。方法：采用甲醇萃取样品,提取液定容后用中性氧化铝吸附杂质,最后于气相色谱仪进行分析定量。结果：BHA、BHT、TBHQ在0～80μg/ml浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.9995、0.9997、0.9998;BHA的相对标准偏差为2.6%～5.6%,BHT的相对标准偏差为3.1%～6.8%,TBHQ的相对标准偏差为2.2%～6.5%;BHA的加标回收率为94.4%～102.4%,BHT的加标回收率为94.0%～98.5%,TBHQ的加标回收率为92.4%～101.0%;BHA、BHT检测结果与国标方法比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：本方法简便、快捷,适合开展大批量检测工作,而且精密度、准确性均满足检测要求。; 叶坚余涛; 关键词：叔丁基羟基茴香醚特丁基对苯二酚气相色谱

离子色谱法测定食品中二氧化硫与传统化学法的比较被引量：17: 2014年; 目的离子色谱法与传统化学法对食品中二氧化硫的含量进行测定和比较。方法离子色谱法和传统化学法分别从方法适用范围、样品前处理、工作曲线的线性范围、加标回收率、精密度、准确度、检出限和检测结果进行分析和比较。结果离子色谱法测定食品中二氧化硫的检出限为0.1 mg/kg,化学法的检出限分别为1.6 mg/kg和2.0 mg/kg;离子色谱法标准在0.1 mg/L^20.0 mg/L范围线性良好,相关系数为0.9999,化学法标准在0.40μg^4.00μg范围线性良好,相关系数为0.9995;离子色谱法加标回收率在99.0%~101.2%之间,化学法的加标回收率在85.0%~100.1%之间和89.2%~99.5%之间;离子色谱法RSD为0.5%~1.3%,化学法的RSD为1.2%~2.0%和0.9%~1.4%。可看出离子色谱法测定食品中二氧化硫的检出限、加标回收率和准确度、精密度等均优于传统化学法。结论离子色谱法比传统化学法简便、快速、灵敏度高、干扰少、污染少,可用于大批量的样品测定且宜推广普及。; 陈秀杰谭倩余涛; 关键词：离子色谱二氧化硫

二硝基苯肼测定空气中微量甲醛的柱前衍生高效液相色谱法被引量：2: 2013年; 目的探讨DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定空气中微量甲醛的方法。方法采用大型气泡吸收管采样,吸收液在60℃的水浴中衍生20 min,用环己烷提取后于液相色谱仪进行分析定量。结果甲醛在0～8.0μg/ml浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为0.9%～2.6%,加标回收率为96.2%～101.3%,采样效率为92.3%～96.8%。结论该方法不但可以克服酚试剂分光光度法的缺点,还具有选择性好、灵敏度高、干扰少、精密度和准确度好等优点,而且快捷,适合大批量的检测工作。; 谭倩余涛; 关键词：高效液相色谱柱前衍生甲醛

2004～2006年肇庆市部分食品化学污染状况分析被引量：9: 2007年; 目的:了解肇庆市本地产的主要食品的化学污染状况。方法:自2004年起每年分夏秋两季在各监测网点随机抽检各类食品,监测有机磷农药、黄曲霉毒素B1、铅、镉、铝、食品添加剂等项目。结果:3年共采集14大类食品,获得2207个检验数据,按有关国家标准进行评价,铅、镉的合格率分别为96.0%和92.9%,其中皮蛋、茶叶中铅,猪肾、干冬菇和大米中镉的合格率低;蔬菜的甲胺磷超标率为15.4%;酱腌菜类苯甲酸钠超标率较高;面制食品中馒头、油条和油饼的铝含量全部超出标准。结论:肇庆市食品化学污染的问题整体不严重,但对部分加工食品应加强卫生管理和监测。; 温焕平余涛练翠雯陈志钊谭倩陈秀杰欧天成朱颖梅; 关键词：食品食品污染

硝酸银比浊法测定饮用水中微量氯化物被引量：5: 2009年; 目的探讨硝酸银比浊法测定饮用水中微量氯化物的方法。方法根据水中的氯化物在酸性介质中，能与硝酸银定量反应生成白色氯化银沉淀，而在水中形成乳浊液，通过浊度仪测定其浑浊度而准确测定水中氯化物含量。结果氯化物含量在0．10-5．00mg／L范围内，标准曲线线性关系良好，相关系数r=0．9998；方法的相对标准偏差为0．058％～1．8％；样品的加标回收率为98．5％～102．5％；方法的灵敏度、精密度和准确度均优于硝酸银容量法。结论本方法不但具有快速、简便、灵敏度高、精密度和准确度好等优点，而且不需要配置大型精密的检验设备，便于一般基层单位广泛开展。; 余涛; 关键词：氯化物硝酸银比浊法饮用水

DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中微量甲醛和乙醛被引量：7: 2012年; 目的:探讨DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中微量甲醛和乙醛的方法。方法:采用蒸馏法处理样品,馏出液于60℃的水浴中衍生20 min,用环己烷提取,最后于液相色谱仪进行分析定量。结果:甲醛、乙醛在0μg/ml～8.0μg/ml浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.9998、0.9995;甲醛的相对标准偏差为0.7%～2.9%,乙醛的相对标准偏差为1.3%～3.5%;甲醛的加标回收率为93%～96%,乙醛的加标回收率为93%～102%;甲醛检测结果与国标方法比较无显著性差异(P>0.05)。结论:本方法不但可同时检测啤酒中微量的甲醛和乙醛,具有灵敏度高、选择性好、精密度和准确度好等优点,而且简便、快捷,适合分析大批量检测工作。; 余涛陈秀杰谭倩; 关键词：乙醛柱前衍生高效液相色谱

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定医疗用品中环氧乙烷残留量被引量：3: 2014年; 目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定医疗用品中环氧乙烷残留量的方法。方法采用气相色谱质谱联用仪,对医疗用品中残留环氧乙烷进行定量分析。结果所建立的方法可测定环氧乙烷浓度范围在0.2-4.0μg/ml,能用于医疗用品残留环氧乙烷的测定。标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.9998;相对标准偏差为0.7%-1.9%,加标回收率为93.2%-98.6%;按取样5.00 g,定容至50 ml计算,最低检出限为0.02μg/g。结论所建立的吹扫捕集-气相色谱质谱联用法,具有灵敏度高、精密度和准确度好等优点,适用于医疗用品中环氧乙烷残留量的检测。; 余涛谭倩陈秀杰

离子色谱法同时测定工作场所空气中HF、HCl和H_2SO_4被引量：8: 2014年; 目的建立和探讨用KOH溶液作吸收液和淋洗液,通过一次采样并利用离子色谱仪同时测定工作场所空气中有毒物质HF、HCl和H2SO4含量的方法。方法用装有10.0 ml KOH吸收液的多孔玻板吸收管采集工作场所中的空气,再用配有EGC KOH淋洗液发生器的的离子色谱仪测定。结果在0μg/ml^100μg/ml范围内,HF的线性方程为Y=0.457X+0.012,r=0.9997,检出限为0.02μg/ml;在0μg/ml^300μg/ml范围内,HCl的线性方程为Y=0.291X-0.031,r=0.9995,检出限为0.04μg/ml;在0μg/ml^300μg/ml范围内,H2SO4的线性方程为Y=0.207X-0.029,r=0.9998,检出限为0.16μg/ml。方法的采样效率≥94.6%,精密度和准确度试验的RSD(%)均<10%,加标的回收率在98.2%~100.2%之间。结论本法操作简单、快速、无污染。方法的采样效率、线性范围、检出限、灵敏度、精密度和准确度都符合方法要求,能充分满足工作场所空气中氟化氢、氯化氢和硫酸的一次采样同时进行检测的要求。; 陈秀杰谭倩余涛; 关键词：离子色谱氟化氢

毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中多种有机毒物被引量：3: 2006年; 陈秀杰余涛; 关键词：气相色谱有机毒物

余涛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

余涛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈