陈秀杰
- 作品数：11 被引量：72H指数：6
- 供职机构：肇庆市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：肇庆市科技创新计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的比较被引量：8
- 2014年
- 目的比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的异同。方法分别从方法适用范围、取样量、分析时间、线性范围、加标回收率、精密度、检出限和测定结果进行分析和比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法。结果离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定硫酸盐的标准合成水样（〈10.0 mg/L）的回收率分别为86.5%-93.1%和99.7%-101.0%;用两种方法分别测定20份水样（〉10.0 mg/L）,并对结果进行配对t检验,t=1.395,P〉0.05,无显著性差异。离子色谱法测定水中硫酸盐的检出限、检测限、线性范围、加标回收率和RSD分别为0.0028 mg/L、0.1 mg/L、0.1-300 mg/L、90.0%-100.2%和0.3%-0.8%;铬酸钡分光光度法的检出限、线性范围、加标回收率和RSD分别为1.68 mg/L、5.0 mg/L、5-200 mg/L、97.2%-100.4%和0.4%-2.2%。实验结果表明铬酸钡分光光度法在测定低浓度（〈10.0 mg/L）硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法测定水中的硫酸盐取样量少、分析时间短、线性范围、检出限和精密度都优于铬酸钡分光光度法。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度（〈10.0 mg/L）硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法比铬酸钡分光光度法简便、快速、可同时检测多种阴离子,更适合大批量样品的检测,宜推广。
- 谭倩陈秀杰余涛欧天成
- 关键词：离子色谱铬酸钡分光光度法硫酸盐
- 高效液相色谱法同时测定工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺被引量：5
- 2015年
- 目的建立工作场所空气中二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的硅胶管采集高效液相色谱测定方法。方法工作场所空气中DMF和DMA用硅胶管采集,纯水解吸,经Eclipse Plus C18液相色谱柱分离,二极管点阵检测器检测,外标法定量。结果 DMF和DMA质量浓度在20.00～400.00 mg/L时,标准曲线线性关系良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 9;按采集空气样品3.0 L计算,最低检出浓度分别为0.03和0.05 mg/m3;批内及批间精密度均〈5.0%;平均加标回收率分别为99.0%～99.6%和99.6%～100.2%;采样效率分别为98.2%～100.0%和97.4%～100.0%;穿透容量分别为10.2和9.9 mg;解吸效率分别为93.0%～96.9%和94.0%～98.5%;样品在常温条件下可保存7 d。结论本方法灵敏度高、精密度好及定性能力强,能更好适应工作场所空气中DMF和DMA检测。
- 余涛谭倩陈秀杰
- 关键词：二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺高效液相色谱硅胶管
- 离子色谱法测定食品中二氧化硫与传统化学法的比较被引量：17
- 2014年
- 目的离子色谱法与传统化学法对食品中二氧化硫的含量进行测定和比较。方法离子色谱法和传统化学法分别从方法适用范围、样品前处理、工作曲线的线性范围、加标回收率、精密度、准确度、检出限和检测结果进行分析和比较。结果离子色谱法测定食品中二氧化硫的检出限为0.1 mg/kg,化学法的检出限分别为1.6 mg/kg和2.0 mg/kg;离子色谱法标准在0.1 mg/L^20.0 mg/L范围线性良好,相关系数为0.9999,化学法标准在0.40μg^4.00μg范围线性良好,相关系数为0.9995;离子色谱法加标回收率在99.0%~101.2%之间,化学法的加标回收率在85.0%~100.1%之间和89.2%~99.5%之间;离子色谱法RSD为0.5%~1.3%,化学法的RSD为1.2%~2.0%和0.9%~1.4%。可看出离子色谱法测定食品中二氧化硫的检出限、加标回收率和准确度、精密度等均优于传统化学法。结论离子色谱法比传统化学法简便、快速、灵敏度高、干扰少、污染少,可用于大批量的样品测定且宜推广普及。
- 陈秀杰谭倩余涛
- 关键词：离子色谱二氧化硫
- 2004～2006年肇庆市部分食品化学污染状况分析被引量：9
- 2007年
- 目的:了解肇庆市本地产的主要食品的化学污染状况。方法:自2004年起每年分夏秋两季在各监测网点随机抽检各类食品,监测有机磷农药、黄曲霉毒素B1、铅、镉、铝、食品添加剂等项目。结果:3年共采集14大类食品,获得2207个检验数据,按有关国家标准进行评价,铅、镉的合格率分别为96.0%和92.9%,其中皮蛋、茶叶中铅,猪肾、干冬菇和大米中镉的合格率低;蔬菜的甲胺磷超标率为15.4%;酱腌菜类苯甲酸钠超标率较高;面制食品中馒头、油条和油饼的铝含量全部超出标准。结论:肇庆市食品化学污染的问题整体不严重,但对部分加工食品应加强卫生管理和监测。
- 温焕平余涛练翠雯陈志钊谭倩陈秀杰欧天成朱颖梅
- 关键词：食品食品污染
- DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中微量甲醛和乙醛被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中微量甲醛和乙醛的方法。方法:采用蒸馏法处理样品,馏出液于60℃的水浴中衍生20 min,用环己烷提取,最后于液相色谱仪进行分析定量。结果:甲醛、乙醛在0μg/ml～8.0μg/ml浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.9998、0.9995;甲醛的相对标准偏差为0.7%～2.9%,乙醛的相对标准偏差为1.3%～3.5%;甲醛的加标回收率为93%～96%,乙醛的加标回收率为93%～102%;甲醛检测结果与国标方法比较无显著性差异(P>0.05)。结论:本方法不但可同时检测啤酒中微量的甲醛和乙醛,具有灵敏度高、选择性好、精密度和准确度好等优点,而且简便、快捷,适合分析大批量检测工作。
- 余涛陈秀杰谭倩
- 关键词：乙醛柱前衍生高效液相色谱
- 吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定医疗用品中环氧乙烷残留量被引量：3
- 2014年
- 目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定医疗用品中环氧乙烷残留量的方法。方法采用气相色谱质谱联用仪,对医疗用品中残留环氧乙烷进行定量分析。结果所建立的方法可测定环氧乙烷浓度范围在0.2-4.0μg/ml,能用于医疗用品残留环氧乙烷的测定。标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.9998;相对标准偏差为0.7%-1.9%,加标回收率为93.2%-98.6%;按取样5.00 g,定容至50 ml计算,最低检出限为0.02μg/g。结论所建立的吹扫捕集-气相色谱质谱联用法,具有灵敏度高、精密度和准确度好等优点,适用于医疗用品中环氧乙烷残留量的检测。
- 余涛谭倩陈秀杰
- DNPH柱前衍生高效液相色谱法测定食品包装材料中的微量甲醛被引量：2
- 2013年
- 目的建立2,4-二硝基苯肼(DNPH)柱前衍生高效液相色谱法测定食品包装材料中微量甲醛的方法。方法样品浸泡液经DNPH于60℃的水浴中衍生20 min,用环己烷提取,液相色谱仪测定。结果甲醛在0～8.00μg/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9998,相对标准偏差为0.9%～2.6%,加标回收率为91.0%～101.5%。结论本方法具有灵敏度高、选择性好、精密度和准确度好、简便、快捷等优点。
- 陈秀杰王娴余涛
- 关键词：2,4-二硝基苯肼柱前衍生高效液相色谱食品包装材料
- 毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中多种有机毒物被引量：3
- 2006年
- 陈秀杰余涛
- 关键词：气相色谱有机毒物
- 饮用水中8种有机磷类农药和除草剂及氨基甲酸酯类农药的超高效液相色谱-串联质谱直接测定法被引量：7
- 2015年
- 目的建立饮用水中8种有机磷类农药、氨基甲酸酯类农药和除草剂的超高效液相色谱-串联质谱直接测定法。方法水样经离心、0.22μm滤膜过滤后,以Eclipse Plus C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）为分析柱,甲醇和0.1%甲酸水为流动相,采用正离子动态多离子反应监测模式检测。结果在1.00~100.00μg/L的浓度范围内,所得8种农药的标准曲线线性关系良好,r为0.999 1~0.999 9。该方法对8种农药的检出限分别为0.002~0.08μg/L,定量下限分别为0.005~0.25μg/L;加标回收率为91.9%~102.8%,RSD为1.1%~6.8%。结论该方法样品前处理简单、快捷,且灵敏度高、精密度和准确度好、定性能力强,能更好地适应复杂水样中多组分的检测。
- 余涛陈秀杰谭倩
- 关键词：饮用水氨基甲酸酯类农药除草剂超高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱法同时测定水中的二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺被引量：6
- 2015年
- 目的建立和探讨用高效液相色谱仪同时测定水中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺含量的分析方法。方法用经过烘烤的棕色玻璃瓶采集水样,通过孔径为0.22μm的水系过滤头过滤后直接进样,用Eclipse Plus C18(100 mm×4.6 mm,3.5μm)不锈钢柱分离,经二极管点阵检测器检测,以保留时间定性,以外标法定量。结果二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺在1μg/ml^50μg/ml时标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.999 7、0.999 9,最低定量下限分别为:1.0μg/ml、1.5μg/ml,相对标准偏差分别为1.2%~5.1%、0.9%~2.5%,加标回收率分别为98.5%~100.1%、98.1%~99.9%。通过与国标气相色谱法比较,本法的精密度、保留时间的稳定性、灵敏度等均优于国标方法。结论本法操作简单、快捷、定性能力强、灵敏度高、精密度和准确度好,能更好的适应水中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺含量的同时检测。
- 谭倩余涛陈秀杰
- 关键词：二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺高效液相色谱
