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地尔硫口服生物粘附缓释胶囊的制备被引量：3: 2003年; 应用多元线性回归方法考察卡波姆 934、丙烯酸树脂 II、硬脂酸对盐酸地尔硫释放的影响 ,通过调整各辅料的用量比例 ,制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持 2 4 h释药的地尔硫粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的 AIC值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据 Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。; 付劼蒋煜孙逊张志荣; 关键词：盐酸地尔硫ZHUO 缓释胶囊多元线性回归

地尔硫卓口服生物粘附制剂的研究: 该实验拟采用合适的阻滞材料,延缓药物的释放,制备24小时给药一次的地尔硫卓胶囊,由于相对于胃和小肠,地尔硫卓在结肠和结肠以下部位吸收不好,因此采用一定的粘附材料将制剂粘附于胃和小肠部位,以提高药物的生物利用度.论文的第一...; 付劼; 关键词：地尔硫卓卡波姆羟丙甲基纤维素生物粘附缓释制剂; 文献传递

盐酸他克林前体药物的合成被引量：4: 2002年; 目的　增加盐酸他克林的脂溶性。方法　将他克林与不同的酸酐反应 ,合成系列不同的他克林前体药物。结果　所合成的化合物经紫外、红外、核磁、质谱等初步鉴定为目标化合物。结论　该法有助于他克林前体药物的研究。; 蒋煜张志荣吴勇付劼; 关键词：脑靶向前体药物老年性痴呆

放射性核素示踪技术用于地尔硫缓释粘附材料的研究: 2002年; 目的　筛选口服缓释地尔硫的生物粘附材料。方法　通过测定可用于制药的粘附聚合物羟丙基甲基纤维素 (HPMC)类、卡波姆 (Cb)类、聚维酮 (PVP)K30和羧甲基纤维素钠 (CMCNa)与大鼠胃和肠黏膜的最大粘附力及其在大鼠胃和肠道的排空速度 ,筛选出最佳粘附材料 ,再用放射性核素体内示踪技术验证其在犬胃、肠的粘附能力。结果　Cb与大鼠肠黏膜的粘附力为 19.6～ 31.0g,显著大于其他材料 (4.0～ 2 4 .3g)。Cb934在大鼠胃内的排空半衰期为 7.4h,大于其他材料。含5 0 %Cb934的粘附颗粒能将其在犬胃内的排空半衰期延长 1倍 ;8h时犬小肠含Cb9345 0 %和 10 0 %的粘附颗粒滞留量分别为 2 9.6 %和 5 5 .1% ,而不含Cb934的粘附颗粒 6h时即为 0。结论　Cb934可作为口服缓释剂生物粘附材料。; 李云春付劼张志荣杨晓川; 关键词：放射性核素示踪技术地尔硫ZHUO 生物相容性材料迟效制剂剂型

卡泊姆与羟丙基甲基纤维素在体内外与大鼠胃肠粘膜粘附性的考察被引量：8: 2001年; 目的　为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据。方法　体外评价用最大粘附力作指标 ,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标。考察不同粘度规格的卡波姆 (Cb)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)与大鼠胃肠粘膜之间的生物粘附性。结果　与生物粘膜之间的粘附力粘度低的材料大于粘度高的材料 ;而胃肠道转运速度则粘度高的材料比粘度低的材料慢。结论　粘附材料与生物粘膜之间的粘附力与其在大鼠胃肠道内的转运速度无相关性 ;体内研究结果表明 ,Cb934在所考察的粘附材料中有最佳的生物粘附性。; 张志荣付劼黄园段逸松; 关键词：卡波姆羟丙基甲基纤维素生物粘附缓释剂

采用γ照相机考察卡波姆934在狗体内的黏附性被引量：3: 2002年; 为研究卡波姆 934在狗消化道内的黏附性 ,采用放射性同位素 99m Tc标记卡波姆 934、乙基纤维素 ,用 γ射线闪烁扫描技术观察材料在胃肠道内的排空速度。结果表明 ,与非黏附材料 (乙基纤维素 )相比 ,黏附材料 (卡波姆 934 )在狗消化道各段的排空速度明显较慢。说明在狗体内 ,黏附性材料和非黏附性材料与胃小肠黏膜层的相互作用明显不同 ;卡波姆; 付劼孙逊张志荣; 关键词：生物黏附缓控释制剂乙基纤维素

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付劼