万萌萌
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 川木通的质量标准研究被引量：6
- 2015年
- 目的：为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法：用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果：川木通两种基源的茎（药材）性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎（药材）中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18-190.27和336.90-338.34μg·g^-1范围内。结论：TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶1）为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯（365nm）下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。
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- 关键词：川木通显微鉴别TLC鉴别Β-谷甾醇
- 高效液相色谱法测定脑脉康颗粒中黄芪甲苷含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定脑脉康颗粒君药黄芪中黄芪甲苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（36：64），流速为1mL／min。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围是0．0354～0．3542g／L，线性回归方程为logA=1．6020logCi＋3．0221，r2=0．9999（n=8）；平均回收率为102．60％，RSD：2．96％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于测定脑脉康颗粒君药黄芪中黄芪甲苷的含量。
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- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法
- 正交实验法优选益脑康颗粒提取工艺的研究被引量：1
- 2015年
- 目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,结果稳定可靠,可用于该制剂的提取工艺研究。
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- 关键词：正交试验黄芪甲苷HPLC
- 高效液相色谱法测定糖肾宝颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.2%甲酸－乙腈，梯度洗脱，流速1.0 mL／min，检测波长260 nm，柱温30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.01~0.32μg范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程 Y=2513055.3 X＋39095（ r2=1.00）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均加样回收率为101.53%，RSD=2.85%（ n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。
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- 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷高效液相色谱法
- 二十五味鹿角丸质量标准研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立二十五味鹿角丸（红花、丁香、肉豆蔻、降香等）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中丁香、肉豆蔻、降香、木香、乳香和决明子进行定性鉴别。采用高效液相色谱（HPLC）法测定红花中羟基红花黄色素A,色谱柱为Luna 5u C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（30：70）,检测波长为403 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A质量浓度在6.45~77.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.74%,RSD为2.29%（n=6）。结论该研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制二十五味鹿角丸的内在质量。
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- 关键词：红花羟基红花黄色素A薄层色谱法高效液相色谱法
- 臭蒿药材薄层色谱鉴别的方法学研究
- 2015年
- 目的建立藏药臭蒿的质量控制方法。方法本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法,以东莨菪内酯为指标成分,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干后,置紫外光灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光主斑点。结论该方法操作简单,稳定性好。为臭蒿的质量标准建立提供一定的依据。
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- 关键词：薄层色谱鉴别东莨菪内酯
- 毛茛科植物铁棒锤与工布乌头的对比研究被引量：1
- 2016年
- 目的:对铁棒锤和工布乌头进行对比,以证明两者是否存在差异,是否需要区别用药。方法:进行两种药材的显微特征、薄层色谱的比较,采用HPLC法测定铁棒锤及工布乌头中乌头碱的含量。结果:两种药材在显微特征上存在一定的差异。以正己烷:乙酸乙酯:二乙胺(10∶6∶0.8)为展开剂,以乌头碱为对照品,结果 TLC图表明两者成分有明显区别。含量测定结果表明,药材铁棒锤的乌头碱含量为0.71 mg·g-1,而工布乌头中乌头碱的含量仅为0.03 mg·g-1。结论:经过显微、TCL、HPLC的对比研究表明,两种药材有较大差异,在用法上应注意区分,不能将工布乌头视作铁棒锤进行用药。
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- 关键词：铁棒锤薄层色谱法高效液相色谱法乌头碱
- 藏药唐古特青兰乙酸乙酯部位的单体化合物成分研究被引量：1
- 2015年
- 目的 :研究藏药唐古特青兰乙酸乙酯部位的化学成分。方法 :用95%乙醇渗漉提取唐古特青兰的化学成分,通过反复硅胶柱层析,结合薄层层析对乙酸乙酯部位进行分离纯化,并鉴定其结构。结果:乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱,梯度洗脱,合并相同流分后得到5个组分和单体。结论:其中已鉴定出化学结构的为β-谷甾醇、齐墩果酸、β-胡萝卜苷,为后续药理研究提供了物质基础,具有重要的意义。并且还分离得到了两个化合物Ⅳ和Ⅴ,通过薄层色谱法在氯仿-甲醇、石油醚-甲醇和氯仿-丙酮三个展开系统下对所分得的化合物进行纯度检测,三个系统下均为一个点,确定为单体化合物。进一步采用高效液相色谱法对这两个化合物的纯度进行测定。
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- 关键词：唐古特青兰乙酸乙酯部位
- 藏药材臭蒿薄层色谱鉴别的方法学研究
- 目的：建立藏药臭蒿的质量控制方法。方法：本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法，以东莨菪内酯为指标成分，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干后，置紫外光灯(365nm)下检视。结果：供试...
- 武尉杰万萌萌刘晓珍谭睿
- 关键词：薄层色谱鉴别东莨菪内酯
