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二十味肉豆蔻丸质量标准研究被引量：2: 2014年; 目的：建立藏药二十味肉豆蔻丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中肉豆蔻、红花、乳香、降香进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肉豆蔻醚的含量，色谱柱为Comatex C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm ），流动相为甲醇-水（60：40），检测波长为276 nm，柱温35℃，体积流量为1.0 mL/min。结果肉豆蔻醚质量浓度在0.1044~1.044 g/L范围内与峰面积线性关系良好（ r2=0.9992），平均回收率为101.46%，RSD为1.94%（ n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于二十味肉豆蔻丸的质量控制。; 巴桑卓嘎武尉杰周雪杉吴梅谭睿; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法

川木通的质量标准研究被引量：6: 2015年; 目的：为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法：用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果：川木通两种基源的茎（药材）性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎（药材）中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18-190.27和336.90-338.34μg·g^-1范围内。结论：TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶1）为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯（365nm）下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。; 武尉杰万萌萌曹雨虹谭睿宋良科; 关键词：川木通显微鉴别 TLC鉴别 Β-谷甾醇

色吉美多乙酸乙酯部位化学成分与单体的活性研究: 色吉美多，又名波棱瓜子，系葫芦科植物波棱瓜Herpetospermum pedunculosum(Sex.C.B.Clarke)的成熟干燥种子，味苦，性寒，具泻肝火、胆热和解毒的作用。前期药理研究发现，其乙酸乙酯部位具有...; 武尉杰; 关键词：乙酸乙酯部位化学成分药理活性; 文献传递

HPLC测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸被引量：5: 2015年; 目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸并进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长327 nm。结果标准曲线方程分别为:Y齐墩果酸=2.8737×105X-1.2185×105(r=0.9998)、Y绿原酸=9.5946×105X-1.5664×105(r=0.9999),线性关系良好;7种药用植物中母草、狭叶母草、长蒴母草含齐墩果酸和绿原酸,其中,长蒴母草中齐墩果酸的含量超过0.2%,绿原酸的超过0.5%;宽叶母草、陌上菜、泥花草、旱田草均含有齐墩果酸,但不含绿原酸。结论长蒴母草中齐墩果酸和绿原酸的含量均较高,具有潜在的开发价值。; 曹雨虹武尉杰谭睿宋良科和静萍; 关键词：高效液相色谱法齐墩果酸绿原酸野生植物资源

正交实验法优选益脑康颗粒提取工艺的研究被引量：1: 2015年; 目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,结果稳定可靠,可用于该制剂的提取工艺研究。; 武尉杰万萌萌谭睿盛蓉; 关键词：正交试验黄芪甲苷 HPLC

藏药甘青青兰石油醚部位化学成分研究被引量：7: 2014年; 目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到。; 周雪杉武尉杰和静萍蒋合众谭睿; 关键词：石油醚部位化学成分

藏药木橘挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析: 2013年; 目的促进藏药木橘的开发利用。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分。结果共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82%,其中脂肪酸类相对百分含量为51.97%。藏药木橘挥发油的主要成分为棕榈酸(40.04%),β-石竹烯(10.04%),油酸(7.83%),香叶烯B(5.33%),α-葎草烯(3.53%),γ-姜黄烯(2.61%)和α-桉叶烯(2.30%)等。结论藏药木橘具有较好的药物开发潜质,值得深入研究。; 武尉杰谭睿卢琼谢彬; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用

二十五味鹿角丸质量标准研究被引量：3: 2014年; 目的建立二十五味鹿角丸（红花、丁香、肉豆蔻、降香等）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中丁香、肉豆蔻、降香、木香、乳香和决明子进行定性鉴别。采用高效液相色谱（HPLC）法测定红花中羟基红花黄色素A,色谱柱为Luna 5u C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（30：70）,检测波长为403 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A质量浓度在6.45~77.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.74%,RSD为2.29%（n=6）。结论该研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制二十五味鹿角丸的内在质量。; 次旦多吉武尉杰万萌萌周珊珊万军谭睿; 关键词：红花羟基红花黄色素A 薄层色谱法高效液相色谱法

板栗壳的生药鉴别研究: 2014年; 目的:为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法:对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果:获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论:为板栗壳的质量标准的建立提供了可靠的鉴定依据。; 和静萍武尉杰谭睿宋良科蔡少青; 关键词：板栗壳显微鉴别薄层色谱鉴别

正交实验法优选益脑康颗粒提取工艺的研究: 目的：优选益脑康颗粒的提取工艺(以提取的浸膏量及浸膏中黄芪甲苷的含量为定量指标，研究益脑康颗粒的最佳提取方法)。<br>　　方法：采用正交试验法进行优选方法，以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为...; 武尉杰盛蓉谭睿; 关键词：中药制剂黄芪甲苷水提工艺

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武尉杰