黄甫
- 作品数：14 被引量：82H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海高校创新团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从痰瘀角度论治非酒精性脂肪性肝病被引量：19
- 2013年
- 通过中医古今文献研究和现代临床总结,探讨痰瘀与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发生发展的关系,提出饮食不节是促成NAFLD的始发因素,脾虚失运是形成NAFLD的关键,痰瘀互结、蓄积于肝是NAFLD的病机核心,痰瘀同治是NAFLD的基本治法。
- 孟胜喜冯琴彭景华赵瑜黄甫陈亮徐琳王文静胡义扬
- 关键词：痰瘀非酒精性脂肪性肝病
- 健脾活血方预防急性醉酒的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究健脾活血方对大鼠急性醉酒的预防作用。方法:将SD大鼠28只随机分正常组(8只)、模型组(10只)和健脾活血方组(10只)。各组预先给饮用水或药4d,2次/d,每次灌胃剂量10mL/kg体质量(生药量9g/mL)。末次给药1h后,模型组和健脾活血方组大鼠予以56%乙醇15mL/kg体质量灌胃复制大鼠酒精中毒模型。观察大鼠灌酒后翻正反射消失时间与昏睡时间。24h后留取标本,检测血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝及胃组织HE染色和乙醇代谢酶指标。结果:健脾活血方组大鼠灌酒后翻正反射消失时间明显延长(P<0.01),昏睡时间缩短(P<0.05);HE染色见胃黏膜上皮细胞脱落减少,肝细胞内脂肪空泡形成减少;血清AST活性显著降低(P<0.01);肝组织乙醇脱氢酶(ADH)活性显著升高(P<0.01)。结论:健脾活血方对大鼠急性醉酒有预防作用,其机制可能与减缓乙醇在体内的吸收,提高肝脏ADH活性有关。
- 徐琳冯琴彭景华傅琪琳黄甫赵瑜陈亮王文静孟胜喜胡义扬
- 关键词：健脾活血方乙醇代谢酶
- 中草药与药物性肝损伤被引量：28
- 2012年
- 随着中医药和中西医结合研究的发展，中药制剂在我国的临床应用越来越广泛。与其同时，有关中草药及其制剂引起不良反应的报道也有增多之势，最近新发现了一些既往文献无相关毒性记载的案例和毒性物质。因此，重视部分中草药的肝脏毒性，合理用药并加强深入研究，具有重要意义。
- 胡义扬黄甫
- 关键词：中草药毒素类药物性肝损伤
- 基于“肠--肝”轴探讨祛湿化瘀方抗非酒精性脂肪肝的作用机理
- 黄甫
- 祛湿化瘀方对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用
- :观察祛湿化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝炎的药效.方法:12周龄C57BL/6J雄性小鼠32只,SPF级,随机分为对照饮食组(n=16)和高脂饮食组(n=16),对照饮食组小鼠给予10％热能来源于脂肪的对照饲料,高脂饮食组小...
- 黄甫彭景华胡义扬
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎祛湿化瘀方高脂饮食诱导疗效评价
- 祛湿化瘀方对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用
- 目的：观察祛湿化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝炎的药效.方法：12周龄C57BL/6J雄性小鼠32只,SPF级,随机分为对照饮食组(n=16)和高脂饮食组(n=16),对照饮食组小鼠给予10％热能来源于脂肪的对照饲料,高脂饮食...
- 彭景华黄甫冯琴胡义扬
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎中医药祛湿化瘀方
- BZL方对非酒精性脂肪性肝炎模型小鼠肠黏膜损伤的保护作用被引量：2
- 2019年
- 目的:观察中药组分复方BZL方(白术多糖、栀子苷、绿原酸)对高脂饮食诱导的小鼠脂肪性肝炎(NASH)及其肠黏膜损伤的作用。方法:C57BL/6J雄性小鼠27只,随机分为正常、模型和BZL方组,每组9只。除正常组外,其余各组均采用高脂饮食诱导NASH,第14周开始,BZL方组灌胃BZL方,其余各组灌胃等量饮用水,至17周末处死取材。观察各组小鼠体质量、进食量、肝体比,肝组织病理(HE和天狼猩红染色,SAF评分),检测血浆ALT、GGT活性、LPS水平,肝组织TG含量;肝组织胶原I型和IV型、内毒素受体CD14、TLR1、TLR2、TLR4、TLR9及炎性反应因子IL-1β、TNF-αmRNA表达(real-time PCR法);肠组织病理(HE染色);大肠组织紧密连接zo-1、occludin、claudin mRNA表达(real-time PCR法)及蛋白表达(免疫荧光染色)。结果:高脂饮食诱导NASH模型中,模型组血浆ALT、GGT、LPS及肝组织TG含量较正常组显著升高(P <0. 01);肝组织可见脂肪沉积、炎性反应、气球样变及纤维化,SAF评分显著高于正常组,肝组织胶原Col I、Col IV mRNA显著升高,CD14、TLR1、TLR2、TLR4、TLR9及IL-1β、TNF-αmRNA表达升高(P <0. 05,P <0. 01);肠组织病理变化光镜下不明显,大肠组织紧密连接zo-1、occludin、claudin mRNA表达降低(P <0. 01),zo-1、occludin免疫荧光阳性染色减少。BZL方可降低血浆ALT、GGT、LPS、肝组织TG含量(P <0. 05,P <0. 01),改善SAF评分,降低肝组织胶原Col I、Col IV mRNA表达(P <0. 01),降低CD14、TLR2、TLR4、TLR9及IL-1β、TNF-αmRNA表达(P <0. 05,P <0. 01),恢复大肠组织紧密连接zo-1、occludin mRNA表达(P <0. 01),恢复zo-1、occludin免疫荧光阳性染色。结论:BZL方有效减轻高脂饮食诱导的小鼠NASH,该作用与其保护肠黏膜、抑制LPS肠渗漏及肝组织中TLRs及炎性反应因子密切相关。
- 冷静田华捷黄甫冯琴冯琴赵瑜彭景华
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎白术多糖栀子苷肠黏膜屏障
- 健脾活血方抗内毒素诱发大鼠急性肝损伤的主效应中药筛选验证及药理作用环节点分析被引量：4
- 2012年
- 目的:探索中药复方"健脾活血方"中抗内毒素攻击作用的主效应中药及其主要药理作用环节点。方法:采用均匀设计法及尾静脉注射内毒素诱导的大鼠肝损伤模型,以血浆TNF-α含量为指标筛选主效应中药,并再次以该模型验证其药效;进一步检测肝组织CD68、CD14、TLR4、P-IκB蛋白表达及LBP、TLR2、TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达。结果:健脾活血方中抗内毒素攻击的主效应中药为枳壳、白芍、泽泻、五味子的组合;主效应中药可显著降低大鼠血浆TNF-α含量;主效应中药可显著降低大鼠肝组织CD68、CD14、TLR4、P-IκB蛋白表达,且其降低肝组织CD68蛋白有优于健脾活血方的优势;主效应中药可显著降低LBP、TLR2、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达,均有优于全方的优势。结论:枳壳、白芍、泽泻、五味子组合是健脾活血方中对抗内毒素诱发大鼠急性肝损伤的的主效应中药;主效应中药抗内毒素攻击的主要药理环节在于抑制肝脏库普弗细胞的活化。
- 傅琪琳冯琴胡义扬徐琳王文静曹健美李小飞彭景华王晓柠陈亮赵瑜黄甫
- 关键词：健脾活血方急性肝损伤
- 健脾活血方抗酒精性肝损伤脂质过氧化主效应中药分析被引量：10
- 2013年
- 目的:探索具有显著抗酒精性肝损伤作用的中药复方健脾活血方抗脂质过氧化的主效应中药,并分析相关作用机制。方法:采用均匀设计法及Lieber-DeCarli乙醇液体饲料诱导的大鼠乙醇性肝损伤模型,以肝组织丙二醛(MDA)含量作为效应指标筛选主效应中药,并再次以该模型验证其药效;进一步检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及血清铁离子(Fe2+)含量以分析主效应中药抗脂质过氧化的机制。结果:含8味中药的健脾活血方中"抗脂质过氧化"主效应药物组合为:葛根、泽泻、五味子、姜黄(剂量比为250∶50∶17∶50),验证及药理分析实验显示:与模型组相比,抗脂质过氧化主效应中药组肝组织MDA,NOS,iNOS及血清Fe2+含量显著降低,SOD,GSH-Px活性显著升高。结论:健脾活血方8味中药中对大鼠乙醇性肝损伤模型"抗脂质过氧化"的主效应中药组合为"葛根+泽泻+五味子+姜黄",其药理机制在于抑制促氧化物质NOS,iNOS及血清Fe2+产生,增加抗氧化自由基清除酶SOD,GSH-Px活性。
- 傅琪琳胡义扬黄甫徐琳王文静曹健美彭景华赵瑜姚东升冯琴
- 关键词：健脾活血方脂质过氧化均匀设计
- 有效组分复方BZL对高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝的干预作用被引量：2
- 2015年
- 目的:观察有效组分复方BZL对高脂饮食诱导小鼠单纯性脂肪肝(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)的作用。方法:小鼠随机分正常组、模型组、BZL方组。正常组予对照饲料(10%脂肪热能),模型组、BZL方组予高脂饲料(60%脂肪热能)。NAFL模型以高脂饲料诱导8周,BZL方组第5周开始灌胃给药4周;NASH模型以高脂饲料诱导16周,BZL方组第13周开始灌胃给药4周。观察体质量、血清谷丙转氨酶(ALT)、肝组织甘油三酯(TG)、肝组织病理。结果:高脂饮食8周,小鼠肝脏病理主要表现为NAFL,肝组织TG较正常组显著升高(P<0.01),BZL方组肝组织TG及肝脏病理显著改善(P<0.01);高脂饮食16周,小鼠肝脏病理主要表现为NASH,肝组织TG、血清ALT较正常组显著升高,BZL方组血清ALT、肝组织TG及肝脏病理变化均显著改善(P<0.05)。结论:BZL方能有效防治高脂饮食诱导小鼠NAFL及NASH。
- 黄甫彭景华李晓飞傅琪琳陈亮赵瑜冯琴胡义扬
- 关键词：非酒精性脂肪肝单纯性脂肪肝脂肪性肝炎
