高龙
- 作品数：11 被引量：33H指数：2
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童颅咽管瘤术后4年突发高血糖高渗综合征1例
- 颅咽管瘤是,在儿童鞍区肿瘤中,颅咽管瘤约占60%以上[1]。术后出现程度不同的下丘脑反应,其[2]。高钠血症常与高血糖症并存。高血糖更增加了,加重了高钠血症影响患者预后[3]。高血糖高渗透压状态(hyperglycemi...
- 吕玲高龙王欣黄乐
- 儿童甲状旁腺亢进致高钙危象1例并文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)所致高钙危象的治疗方案。方法回顾天津市儿童医院2018年6月收治1例PHPT致高钙危象患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿以头晕伴呕吐为主要临床表现,查血钙高,最高4.19mmol/L,甲状旁腺激素水平升高,诊断高钙危象,由PHPT所致。结论 PHPT的临床表现具有非特异性,目前成人少见以肾结石、显性骨病和明显高钙血症为标志的"症状性"PHPT。小儿高钙血症的表现也可从偶然的无症状生化发现到肌张力低下、进食差、呕吐、便秘、腹痛、嗜睡、发育迟缓、多尿、脱水和癫痫发作等,重症患者可有肾衰竭、胰腺炎和意识减弱,年龄较大的儿童和青少年可能会出现精神症状,症状轻重不一。高钙危象属危急重症,需紧急降钙治疗,但病因治疗为根本。本文通过对文献复习,获取儿童青少年PHPT所致高钙血症治疗的临床经验,来指导PHPT致儿童高钙危象的治疗方案。
- 高龙吕玲黄乐
- 关键词：高钙危象原发性甲状旁腺功能亢进症儿童
- 儿童颅咽管瘤术后4年突发高血糖高渗综合征1例
- 管瘤起源于垂体胚胎发生过程中残存的鳞状上皮细胞，术后易发生并发症，其中最常见的是尿崩症和电解质紊乱其发生率在肿瘤全切除者达70％-100％，而非全切除者一般可于术后2周内自愈，高钠血症一般发生在术后几天左右，本文介绍一例...
- 吕玲高龙黄乐
- 关键词：颅咽管瘤儿童患者术后并发症
- 维生素D与儿童肥胖关系的研究进展被引量：1
- 2020年
- 维生素D(Vit D)参与体内多种代谢,是调节人体钙、磷吸收及代谢的主要有机物质之一。皮肤经日晒可合成Vit D,足量的日晒可供儿童生长发育需要,但肥胖儿童存在户外活动较少,且大多数肥胖儿童存在挑食及偏食,营养成分摄入失衡,故外源性补充及自身合成Vit D量少,体内已摄入的Vit D多储存于脂肪细胞中,直接或间接地导致Vit D生物利用度降低。近年来Vit D受体(VDR)在胰岛β细胞、肌肉细胞、成熟脂肪细胞中逐渐被发现,VDR与小儿肥胖等疾病的关系愈发受到重视。本文就儿童肥胖与Vit D缺乏的关系,结合国内外最新研究成果进行综述。
- 高龙
- 关键词：维生素D儿童肥胖
- 一家系两姐妹同患17α羟化酶缺陷症被引量：1
- 2019年
- 先证者女,13岁,因“肢体无力4天”入院.先证者系第2胎第1产,入院查体:血压145/110 mmHg,身高151 cm,体重50.2 kg.神志清,精神弱.皮肤黏膜未见明显色素沉着.四肢肌张力减低,四肢肌力Ⅳ+,膝腱反射(-)跟腱反射(-).双侧乳房未发育,女童外阴,Tanner分期1期.辅助检查:B超:双侧肾上腺增大,子宫呈幼稚型,双侧卵巢未探及.腹盆腔CT:双侧肾上腺形态增大,双肾CTA未见异常.骨龄8岁.染色体:46,XX.据患儿存在低钾血症、高血压,13岁女孩尚未性发育,B超提示肾上腺增大、子宫呈幼稚型,监测血皮质醇逐渐减低、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)逐渐升高,卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)升高,临床诊断为17α羟化酶缺陷症.
- 高龙吕玲舒剑波黄乐蔡春泉
- 关键词：先证者双侧乳房膝腱反射促黄体生成素
- 颅咽管瘤术后儿童高血糖高渗综合征一例被引量：2
- 2013年
- 患儿，男，14岁，入院4年前诊断颅咽管瘤并行手术治疗，术后继发甲状腺功能减低、皮质功能低下、体温调节功能障碍及一过性尿崩症，予优甲乐及强的松替代治疗。入院前2年，颅咽管瘤复发，再次行手术治疗，术后第2天出现血糖升高，经胰岛素治疗，术后2个月血糖正常，间断监测血糖6个月提示正常，遂未再予监测。第2次术后，患儿仍存在甲状腺功能减低、皮质功能低下、体温调节功能障碍、肥胖。入院前1周，患儿出现多饮、多尿症状，伴乏力、食欲减退，因起病于夏季，对多饮、多尿症状未予重视，
- 高龙黄乐吕玲王欣
- 关键词：颅咽管瘤高血糖高渗综合征术后儿童
- 重组人生长激素对特发性矮小症患者的内分泌轴GHRH/GH/IGF-1的影响被引量：23
- 2022年
- 目的 研究重组人生长激素(recombinant human growth hormone, rhGH)对特发性矮小症(idiopathic short stature, ISS)患者的内分泌轴GHRH/GH/IGF-1的影响。方法 选取2019年2月~2021年2月于本院治疗的ISS患者86例,在患者睡前一次性给予0.15 U/kg的rhGH,持续治疗24个月。期间通过X射线骨龄测定仪、酶联免疫吸附剂测定法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测并记录接受治疗不同时期的身高、体重、骨龄、垂体功能、生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone, GHRH)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)和生长激素受体(growth hormone receptor, GHR)基因水平变化情况。结果 随着治疗时间加长,患儿的身高、体重、生长速率与IGF-1、GHRH水平均逐渐上升,差异具有统计学意义(P<0.05);除此之外,随着治疗时间增加,患儿垂体功能评分也逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间骨龄无明显变化。结论 rhGH能有效促进ISS患儿身高、体重的增长,rhGH可有效提高ISS患儿的内分泌轴GHRH/GH/IGF-1的功能。
- 张明英钱莹高龙边乐吴楠景吕玲
- 关键词：重组人生长激素特发性矮小症内分泌
- 天津地区儿童1型糖尿病IFIH1基因多态性研究被引量：2
- 2018年
- 采集102例15岁以下的1型糖尿病患者（糖尿病组）及127名对照者外周血，提取基因组DNA，对IFIH1（Interferon induced with helicase C domain 1）基因多态rs1990760与rs35744605的单核苷酸多态性（SNPs）进行检测。结果显示，糖尿病组与对照组IFIH1 rs35744605等位基因均为野生型G等位基因。糖尿病组IFIH1 rs1990760 A等位基因频率高于对照组（22.1%对13.0%，P＝0.015），提示IFIH1 rs1990760 A等位基因是天津地区儿童1型糖尿病风险基因。
- 吕玲林书祥舒建波高龙钱莹方玉莲黄乐
- 关键词：儿童1型糖尿病多态性基因
- Gitelman综合征患儿基因变异的类型与骨代谢标志物及骨微结构的相关性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)患儿基因型与骨代谢标志物、骨微结构的相关性。方法选择15例患儿作为GS组,并选择同期体检的10名健康志愿者作为对照组,获取两组的基线资料、骨代谢标志物(包括全段甲状旁腺素、碱性磷酸酶、骨钙素、Ⅰ型前胶原氨基端前肽、β-胶原降解产物、25羟维生素D)、高分辨外周骨定量CT指标(体积骨密度、骨微结构指标);同时采集外周血样进行检测,明确其基因型和变异类型。结果GS组体积骨密度、骨几何学及骨微结构参数均优于健康组(P<0.05)。有9例患儿携带SLC12A3基因变异,而10名健康者均未查见SLC12A3变异。结论GS患儿的遗传表型受多种变异类型的相互作用,但高频变异基因导致的表型并无特异性,此外基因变异类型与骨骼微结构存在一定的关系。
- 张明英黄乐吕玲赵彦钟莹高龙
- 关键词：GITELMAN综合征基因型骨代谢标志物骨微结构
- HMGA2基因变异致身材矮小一例被引量：1
- 2022年
- 男,7岁5个月,因生长落后4年余就诊。就诊时年生长速度为每年3~4 cm。患儿系第1胎,足月剖宫产出生,无缺氧窒息史,出生体重3000 g,身长不详,生后喂养困难。其父母身高分别为168 cm和171 cm。查体:体重25.5 kg,身高116 cm(均小于第3百分位),头围50 cm,无特殊面容,躯干、四肢对称,阴茎小。查骨龄为5岁6个月,超声心动图、颅脑磁共振成像均未见明显异常。
- 高龙王萍吕玲舒剑波
- 关键词：身材矮小特殊面容缺氧窒息出生体重颅脑磁共振
