吕玲
- 作品数：65 被引量：113H指数：5
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病酮症酸中毒影响因素Logistic回归分析研究被引量：10
- 2007年
- 杨斌孙桂香黄乐叶军吕玲赵彦
- 关键词：1型糖尿病LOGISTIC回归分析儿童
- 1型糖尿病酮症酸中毒并发非甲状腺疾病病态综合征者3型脱碘酶mRNA水平研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨1型糖尿病(T1DM)合并酮症酸中毒(DKA)及正常甲状腺病态综合征(ESS)患者3型脱碘酶(D3)mRNA水平的变化及其发生机制。方法:T1DM并DKA及ESS患者28例,于确诊24 h内及DKA纠正后7 d及14 d采血,选取同期住院的不伴感染、甲状腺疾病、缺氧、手术或禁食的同年龄同性别患者30例为对照组。采用放射免疫分析法检测血清T3、T4、FT3、FT4及TSH,采用Real-time PCR法测定血液D3 mRNA的表达水平。结果:DKA患者T3、FT3及FT4水平明显低于对照组,随着DKA的纠正,其水平逐渐回升,直至DKA后14d,FT3及FT4恢复至对照组水平,而T3仍未恢复至对照组水平。与之相对应,DKA者D3 mRNA水平明显高于对照组,随着DKA的纠正,D3 mRNA水平逐渐下降,14 d仍未降至对照组水平。结论:D3 mRNA水平的变化可能是T1DM合并DKA患者发生ESS的关键。
- 商跃云黄乐孙桂香吕玲赵彦
- 关键词：糖尿病酮症酸中毒正常甲状腺病态综合征
- 学龄期1型糖尿病患儿发生酮症酸中毒的影响因素研究
- 2021年
- 目的探索影响学龄期1型糖尿病患儿发生糖尿病酮症酸中毒的危险因素,以期降低此类患儿酮症酸中毒的发生率。方法选择2019年1月~2020年10月我院收治的52例学龄期1型糖尿病儿童作为未发生组,另外选择同期我院收治的45例学龄期1型糖尿病合并酮症酸中毒儿童作为发生组,自制基线资料调查量表,收集两组基线资料,采用Logistic回归分析影响学龄期1型糖尿病患儿发生酮症酸中毒的危险因素。结果两组年龄、性别、家族史比较,差异无统计学意义(P>0.05);发生组前驱感染、延误诊断发生率高于未发生组,C肽、BMI水平低于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,学龄期1型糖尿病儿童合并前驱感染、延误诊断、C肽水平较低、BMI较低是导致其发生酮症酸中毒的危险因素(OR=10.651、2.648、4.985、15.284,P<0.05)。结论前驱感染、延误诊断、C肽及BMI水平均与1型糖尿病酮症酸中毒密切相关,应制定针对性干预措施,以降低酮症酸中毒的发生风险。
- 符榕赵彦杨斌吕玲
- 关键词：1型糖尿病学龄期糖尿病酮症酸中毒体重指数C肽
- 天津地区汉族Graves病患儿人类白细胞抗原-DQB1基因多态性
- 2011年
- 目的检测天津地区汉族儿童Graves病(GD)人群的人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因,分析其易感基因,并观察家族性GD与散发性GD之间HLA-DQB1基因的差异。方法采用PCR序-列特异性引物方法检测天津地区40例汉族GD患儿及50例健康儿童HLA-DQB1基因型,计算和比较各组间等位基因出现频率,并应用SPSS 11.5软件进行统计学分析。结果 1.GD组HLA-DQB1*0303基因分布频率与健康对照组比较明显增高(χ2=9.097,P=0.003);2.家族性GD组HLA-DQB1*0301基因频率分布与散发性GD组比较明显升高(χ2=9.724,P=0.002);3.DQB1*02、DQB1*0302等位基因频率比较差异均无统计学意义(P=0.953,0.414,0.902)。结论 DQB1*0303基因是天津地区汉族儿童GD的易感基因,具有此基因者易患GD,而有GD家族史的儿童具有DQB1*0301基因也易患GD。
- 刘佳悦吕玲
- 关键词：GRAVES病等位基因儿童
- Graves病合并2型糖尿病遗传易感性与HLA-DQB1基因多态性被引量：1
- 2005年
- 目的:研究Graves病合并2型糖尿病患者HLA-DQB1基因多态性。方法:采用序列特异性引物的聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法,检测患者组外周血白细胞基因组DNA的HLA-DQB1位点的基因多态性并与健康人对照(对照组)。结果:HLA-DQB10602的基因频率在Graves病合并2型糖尿病患者组中较健康对照组明显增加,Pc<0.01,RR=9.889,有很强的相关性。结论:HLA-DQB10602可能是Graves病合并2型糖尿病患者的易感基因。
- 吕玲高玉琪黄繁嫱李代红刘纯刘平
- 关键词：基因多态性HLA-DQB1遗传易感性序列特异性引物外周血白细胞基因频率
- 儿童1型糖尿病22例误诊分析被引量：1
- 2009年
- 刘佳悦黄乐孙桂香吕玲
- 关键词：儿童糖尿病误诊分析典型症状细胞破坏体重减轻
- Wolfram综合征1例
- 2006年
- 患儿，男，13岁，因多饮、多尿、消瘦20d，呼吸深长、神志恍惚5h入院。既往体健，其父母及16岁姐姐体健。父母非近亲结婚。血糖63．3mmol／L，尿糖＋＋＋＋，尿酮体＋＋＋，血pH6．94，BE-25．9mmol／L，以糖尿病并酮症酸中毒住院。查体：体温36．5℃，呼吸32次／min，血压12／8kPa，身长132cm，体质量28kg，神志恍惚，面色潮红，呼吸深长，皮肤干燥，无水肿。心肺查体无异常。腹软，肝肋下2cm，质地中等，表面光滑，神经系统查体无殊。
- 吕玲孙桂香叶军刘佳悦刘颖君黄乐
- 关键词：WOLFRAM综合征儿童组织相容性抗原
- 雌性肥胖大鼠皮下脂肪与内脏脂肪Vaspin mRNA的变化
- 2013年
- 目的:观测高脂饮食诱导雌性肥胖大鼠血糖、胰岛素、血脂及肾周脂肪组织(PAT)与皮下脂肪组织(SAT)内脏脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)mRNA的变化,探讨Vaspin在雌性肥胖大鼠糖脂代谢中的作用。方法:断乳雌性大鼠随机分成普通饮食组(A组)与高脂饮食组(B组),分别给予普通饲料与高脂饲料。实验开始时及喂养4周后测量体重(W)、体长(H)及腹围(AC)。取血并取SAT与PAT。氧化酶法测定空腹血糖(FPG),放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),酶法测定血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)与高密度脂蛋白(HDL),实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)测定Vaspin mRNA水平。结果:两组大鼠W、H及AC差异均有统计学意义;B组大鼠FPG、FINS、TC、TG、LDL及PAT Vaspin mRNA水平均高于A组,HDL水平低于A组,SAT Vaspin mRNA水平差异无统计学意义。结论:高脂饮食诱导的雌性肥胖大鼠模型建立成功,出现糖脂代谢紊乱;PAT与SAT均可检测到Vaspin mRNA表达;雌性肥胖大鼠PAT Vaspin mRNA高于雌性非肥胖大鼠。
- 商跃云黄乐孙桂香吕玲赵彦
- 关键词：脂类代谢紊乱雌性大鼠
- 儿童甲状旁腺亢进致高钙危象1例并文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)所致高钙危象的治疗方案。方法回顾天津市儿童医院2018年6月收治1例PHPT致高钙危象患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿以头晕伴呕吐为主要临床表现,查血钙高,最高4.19mmol/L,甲状旁腺激素水平升高,诊断高钙危象,由PHPT所致。结论 PHPT的临床表现具有非特异性,目前成人少见以肾结石、显性骨病和明显高钙血症为标志的"症状性"PHPT。小儿高钙血症的表现也可从偶然的无症状生化发现到肌张力低下、进食差、呕吐、便秘、腹痛、嗜睡、发育迟缓、多尿、脱水和癫痫发作等,重症患者可有肾衰竭、胰腺炎和意识减弱,年龄较大的儿童和青少年可能会出现精神症状,症状轻重不一。高钙危象属危急重症,需紧急降钙治疗,但病因治疗为根本。本文通过对文献复习,获取儿童青少年PHPT所致高钙血症治疗的临床经验,来指导PHPT致儿童高钙危象的治疗方案。
- 高龙吕玲黄乐
- 关键词：高钙危象原发性甲状旁腺功能亢进症儿童
- 儿童Graves病与CTLA-4基因多态性的初步研究被引量：1
- 2009年
- 陈悦吕玲佟彤
- 关键词：CTLA-4基因GRAVES病基因多态性儿童健康负性调节因子
