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隆正文: 作品数：42 被引量：137H指数：7; 供职机构：贵州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省自然科学基金贵州省优秀青年科技人才计划更多>>; 相关领域：理学机械工程更多>>

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约束系统量子化中Dirac方法与Faddeev-Jackiw方法的等价性被引量：4: 2004年; 对约束系统量子化中Dirac方法和Faddeev Jackiw方法进行了讨论 ,并对它们的运动方程、正则量子化的等价性进行证明 .找出了两种方法中约束的对应关系 .; 隆正文刘波李子平; 关键词：量子力学正则量子化量子场论

外电场作用下的五氯酚分子结构和电子光谱的研究被引量：11: 2012年; 为研究外电场对环境毒物氯酚类化合物的分子结构、化学键和电子光谱产生的影响,本文采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组水平上优化并计算了不同外电场(0—0.025 a.u.)作用下五氯酚分子的基态几何结构、电偶极矩和分子总能量,在此基础上利用含时密度泛函(TDDFT)在同一基组下研究了五氯酚(pentachlorophenol,PCP)的紫外吸收光谱,并与文献中给出的苯酚的紫外吸收峰的波长进行了比较,最后对PCP分子的前10个激发态的波长和振子强度受外电场作用的的影响规律进行了研究.结果表明,分子几何构型与电场大小呈现强烈的依赖关系,分子偶极矩随着外电场的增强先减小后增加,而分子总能量随着外电场的增强先增加后减小;PCP的紫外吸收峰相对苯酚出现了红移,其激发态的振子强度随着电场的增强而减小、紫外吸收峰也出现红移.; 杜建宾唐延林隆正文; 关键词：五氯酚外电场 DFT TDDFT

高阶微商系统中正则Ward恒等式和Abel规范理论中动力学质量的产生: 2004年; 基于含复合场的正则Ward恒等式 ,研究了含高阶微商的Abel理论中动力学规范对称破缺 .得到了包括费米子和束缚态的质量谱 .讨论了高阶微商项的影响 .; 隆正文李子平; 关键词：束缚态费米子

电场作用下MgS分子电子激发特性的理论研究被引量：2: 2011年; 以6-311++G(2D)为基函数,采用密度泛函的B3LYP方法优化了不同外电场下MgS分子的稳定几何构型,分析了电偶极矩、电荷分布、HOMO能级、LUMO能级、能隙、红外光谱和谐振频率等随电场的变化情况,利用杂化CIS-DFT(B3LYP)方法在相同基组下研究了外电场下MgS分子激发态。计算结果表明:分子结构与外电场有着强烈的依赖关系;除此之外,基态键长和分子偶极矩μ随电场增加而增大;HOMO能级和LUMO能级始终是减小的,而能隙先增大后减小,在电场为0.03 a.u.时,达到最大值2.58650 eV;外电场对MgS分子的激发能、振子强度和振动频率均影响强烈。; 谭兴凤蔡雪梅隆正文; 关键词：外电场结构参数能隙

Abel Chern-Simons项与复标量场耦合系统的正则量子化被引量：2: 2003年; 应用Faddeev-Jackiw方法对Abel Chern-Simons项与复标量场耦合系统进行正则量子化,它表明用这种方法进行量子化更加直接和优美。; 隆正文刘波李子平; 关键词：正则量子化

外场作用下邻苯二甲酸二丁酯的分子结构和光谱研究被引量：8: 2015年; 邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)是增塑剂的主要成分之一.为研究外电场对环境毒物增塑剂类化合物的分子结构和光谱产生的影响,本文采用密度泛函(density functional theory,DFT)B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组水平上优化了不同静电场(0—0.020 a.u.)作用下DBP分子的基态几何结构,在此基础上利用同样的方法计算了DBP分子的电偶极矩、分子总能量和红外(infrared,IR)光谱,最后利用含时密度泛函(time-dependent density functional theory,TDDFT)在同一基组下研究了不同外电场对DBP分子紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱产生的影响,并与实验测得的光谱图进行了比较.结果表明,在外电场的作用下,分子结构变化剧烈,电偶极矩增大,分子总能量减小,红外光谱吸收峰出现红移或蓝移,分子的摩尔吸收系数重新分配,振动斯塔克效应(vibrational stark effect,VSE)明显;随着外电场的增强,分子UV-Vis光谱的吸收峰红移显著,振子强度剧烈下降.; 杜建宾武德起唐延林隆正文; 关键词：邻苯二甲酸二丁酯外电场 DFT

带边界条件复标量场的正则量子化被引量：3: 2007年; 研究了带边界条件有质量复标量场的量子化．与把边界条件当作Dirac约束方法不同,我们在经典解空间研究这个问题,利用Fadeev-Jackiw(FJ)方法获得所有傅里叶模的对易关系,避免用Dirac方法而产生的问题．; 隆正文陈琳; 关键词：正则量子化

单个水分子影响OH＋O3反应的理论研究: 2011年; 利用CCSD（T）和MP2的理论方法研究了OH与臭氧反应，并考虑大气中水分子的影响．理论计算探索了OH与臭氧反应的两个反应通道，计算出的能垒与以前的实验和理论符合得较好．当水分子被加入时，反应变得更加复杂，发现了六个反应通道，更重要的是反应能垒降低约4．18kJ／mol．为了评估这些过程在大气化学中的重要作用，用过渡态理论计算了反应速率．计算结果表明，在298K，对于没有水参加反应的反应速率为5．16×10^—14cm^3／（molecule s）与实验一致．当加入水分子时，速率增加约为两倍．; 龙波张为俊隆正文; 关键词：H2O 大气化学

含负折射率材料的异质结构光子晶体的光学传输特性被引量：5: 2010年; 利用传输矩阵法研究了正负折射率材料构成的异质结构光子晶体的光学传输特性。结果表明:当入射波正入射时,在这种异质结构光子晶体内出现了光子带隙,并且带隙内出现了3个极窄的透射峰,这是正负交替光子晶体和常规材料构成的同周期一维异质结构光子晶体所不具有的新颖物理特性。计算了这种异质结构光子晶体的透射谱。发现:这3个透射峰不敏感于入射角的变化,而在带隙两侧的透射峰则会随着入射角增大统一向带隙靠近;能带敏感于晶格厚度和周期数的变化。; 张正仁隆正文袁玉群; 关键词：光子晶体负折射率材料传输矩阵

气相中HRnCCH和X(X=H_2O,NH_3)反应机理的理论研究: 2014年; 在CCSD(T)//MP2/aug-cc-pVTZ-pp理论水平上,研究了HRnCCH与大气中H2O及NH3分子反应的机理,反应主要包括HRnCCH与HRnOH及HRnNH2之间的转化、H2O和NH3在HRnCCH中的碳碳三键上的加成反应以及HRnCCH与双分子水反应等.结果表明,HRnCCH与H2O反应生成HCCH和HRnOH及HRnCCH与NH3反应生成HCCH和HRnNH2的能垒分别为54.1和75.2 kJ/mol,而生成HRnCHC(OH)H,HRnC(OH)CH2,HRnCHC(NH2)H和HRnC(NH2)CH2的活化能分别为219.6,220.5,174.4和182.4kJ/mol,此结果表明HRnCCH反应性较弱且是稳态存在的.此外,在HRnCCH与H2O反应中加入单个水分子,仍然生成HRnCHC(OH)H,但反应活化能却降低了96.4 kJ/mol,说明水分子对该反应有明显的催化作用.; 高成贵隆正文谭兴凤龙波张为俊龙超云秦水介; 关键词：量子化学计算反应机理氨气