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激光诱导击穿光谱在生物医学中的应用被引量：21: 2008年; 概述了激光诱导击穿光谱技术的发展历史及其基本原理,给出了激光诱导击穿光谱技术分类及其应用领域,并对该技术在生物医学领域中的应用及最新进展进行了详细的阐述,最后通过对研究结果进行分析,得出结论:激光诱导击穿光谱在生物医学这一领域中正逐步吸引越来越多的科学家的兴趣,具有重要的应用价值和发展前景。; 刘宪云王振亚郝立庆赵文武黄明强龙波张为俊; 关键词：激光技术生物医学应用激光诱导击穿光谱等离子体

气相中HRnCCH和X(X=H_2O,NH_3)反应机理的理论研究: 2014年; 在CCSD(T)//MP2/aug-cc-pVTZ-pp理论水平上,研究了HRnCCH与大气中H2O及NH3分子反应的机理,反应主要包括HRnCCH与HRnOH及HRnNH2之间的转化、H2O和NH3在HRnCCH中的碳碳三键上的加成反应以及HRnCCH与双分子水反应等.结果表明,HRnCCH与H2O反应生成HCCH和HRnOH及HRnCCH与NH3反应生成HCCH和HRnNH2的能垒分别为54.1和75.2 kJ/mol,而生成HRnCHC(OH)H,HRnC(OH)CH2,HRnCHC(NH2)H和HRnC(NH2)CH2的活化能分别为219.6,220.5,174.4和182.4kJ/mol,此结果表明HRnCCH反应性较弱且是稳态存在的.此外,在HRnCCH与H2O反应中加入单个水分子,仍然生成HRnCHC(OH)H,但反应活化能却降低了96.4 kJ/mol,说明水分子对该反应有明显的催化作用.; 高成贵隆正文谭兴凤龙波张为俊龙超云秦水介; 关键词：量子化学计算反应机理氨气

大气中羰基化合物的理论研究: 羰基化合物是大气中挥发性有机物(VOCs)的重要组成部分,它在大气化学中扮演着重要的角色[1-3]。我们的工作是对于一些典型的羰基化合物(如(CH)C(OH)C(O)CH)的光离解,以及与一些自由基如(Cl原子)的反应机...; 吴明丽龙波隆正文; 关键词：羰基化合物 CL原子反应机理

双分子水和氨气催化CF3OH分子裂解的理论研究被引量：1: 2011年; 利用G3和CBS—QB3的理论方法研究CF30H分子裂解成FCFO和HF，并考虑大气中双分子和氨气对CF30H分子裂解的催化作用．理论计算表明：由于在G3的理论水平下，计算的能垒为188．52kJ／mol，所以CF3OH分子在大气条件下不可能发生单分子裂解；当氨气和双分子水被加入时，能垒都被降到25．08kJ／mol，起了强的催化作用．除此之外，应用过渡态理论对速率常数进行了计算，计算结果表明：氨气催化CF3OH分子的速率常数是单分子和双分子催化CF3OH分子裂解速率常数的100和100倍．考虑到大气中这些物质的浓度，计算结果预测了氨气催化CF3OH分子裂解在大气中起到重要的作用．; 龙波谭兴凤隆正文任达森张为俊; 关键词：氨气速率常数反应机理

气相中自由基OH在不同催化剂下对甲酰氟FCHO进行提氢反应的理论性研究: 2016年; 分别在水、甲酸和硫酸存在的情况下，通过CCSD（T1／／M06-2x／6-311＋＋G（3df，3pd）的理论方法，对大气中自由基OH提取甲酰氟FCHO上的氢进行了反应机理和动力学的研究．计算结果表明相对于反应物，加入催化剂的过渡态的能垒从3．64 kcal／mol分别下降到-2．89、-6．25和-7．76 kcal／mol，表明水、甲酸和硫酸在甲酰氟FCHO和自由基OH提氢反应中起了重要作用．通过运用具有Eckart隧道校正的传统过渡态理论计算出的动力学数据表明通道X…FCHO＋OH（X=H2O，HCOOH，或者H2SO4）要比通道X…OH＋FCHO更有利于反应的发生．催化剂水、甲酸和硫酸的加入使甲酰氟FCHo和自由基oH提氢反应的速率常数要比不加催化剂时小，说明了催化剂的加入不能促进大气中甲酰氟FCHO和自由基0H的反应．; 王定美隆正文谭兴凤龙波张为俊; 关键词：反应机理速率常数

水在化学反应中的(助)催化作用研究进展被引量：4: 2016年; 水广泛存在于众多化学反应体系中,除了提供反应媒介外,还发挥着很多其他的重要作用.近年来,水的(助)催化作用受到催化科学工作者的广泛关注,并且取得了一系列研究成果.本文从实验和理论两个方面,对水或水气在气相分子反应、液相反应及固体催化剂表面反应中的催化作用及机理进行了介绍和总结.; 常春然赵亚帆龙波黄正清李隽; 关键词：氢转移

单个水分子影响OH＋O3反应的理论研究: 2011年; 利用CCSD（T）和MP2的理论方法研究了OH与臭氧反应，并考虑大气中水分子的影响．理论计算探索了OH与臭氧反应的两个反应通道，计算出的能垒与以前的实验和理论符合得较好．当水分子被加入时，反应变得更加复杂，发现了六个反应通道，更重要的是反应能垒降低约4．18kJ／mol．为了评估这些过程在大气化学中的重要作用，用过渡态理论计算了反应速率．计算结果表明，在298K，对于没有水参加反应的反应速率为5．16×10^—14cm^3／（molecule s）与实验一致．当加入水分子时，速率增加约为两倍．; 龙波张为俊隆正文; 关键词：H2O 大气化学

大气中单个水分子影响HOBr+OH·反应的理论研究被引量：2: 2013年; 在aug-cc-pVTZ基组下采用CCSD(T)和B3LYP的理论方法,研究了OH·与HOBr的反应,并考虑在大气中单个水分子对HOBr+OH·反应机理及动力学的影响.理论计算表明:对于OH+HOBr反应,发现了两个反应通道及其对应的反应前络合物,且计算出的能垒与实验结果符合得较好,当加入一个水分子后,共找到6个不同的反应通道.更加重要的是对于HOBr与H2O…HO·氢键络合物反应,反应能垒降低约1.00 kcal·mol-1.为了评估这些过程在大气化学中的重要性,应用过渡态理论计算各个反应通道的反应速率常数.计算结果表明,在298 K,没有水分子参加反应的反应速率常数为1.77×10-13cm3 molecule-1·s-1,与以前的理论计算一致.当加入水分子时,HOBr…H2O+OH·反应速率常数增加约50倍.; 高成贵隆正文谭兴凤龙波龙超云秦水介张为俊; 关键词：大气化学羟基自由基水分子反应机理反应动力学

甲基乙烯醚和OH反应机理的理论研究: 2008年; 利用量子化学从头计算的方法对甲基乙烯醚的两个异构体之间的转化，羟基与顺式-甲基乙烯醚和反式-甲基乙烯醚的加成反应，以及羟基提取甲基上的氢原子的反应机理进行了研究。研究结果表明：顺式-甲基乙烯醚比反式-甲基乙烯醚更加稳定，在QCISD/6-31G（d,p）//BHandHLYP/6-311＋＋G（d,p）理论水平下，OH加到顺式-甲基乙烯醚1号位的碳原子上需要跨越的能垒比其它反应通道需要跨越的能垒少7.5-34KJ/mol，因此是主要的反应通道，而OH加在反式-甲基乙烯醚2号位的碳原子上所需要跨越的能垒比其它反应路径所需要跨越的能垒少8.3-26.7kJ/mol，因此是主要的反应路径。利用经典过渡态理论计算了总的速率常数。; 龙波黄明强赵文武刘宪云王振亚张为俊; 关键词：羟基异构化

大气中羰基化合物的理论研究: 羰基化合物是大气中挥发性有机物（VOCs）的重要组成部分,它在大气化学中扮演着重要的角色[1-3]。我们的工作是对于一些典型的羰基化合物（如（CH3）2C（OH）C（O）CH3）的光离解,以及与一些自由基如（Cl原子）的...; 吴明丽龙波隆正文; 关键词：羰基化合物 CL原子反应机理; 文献传递

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