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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇杆菌
  • 4篇HSP65
  • 3篇信号肽
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  • 3篇结核杆菌
  • 2篇热休克
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  • 1篇体外
  • 1篇体外表达
  • 1篇重组BCG
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  • 1篇重组卡介苗
  • 1篇重组体

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇戴五星
  • 5篇陈智浩
  • 5篇高红
  • 4篇黄海浪
  • 4篇皇甫永穆
  • 4篇梁靓
  • 2篇程继忠
  • 1篇马彦彬

传媒

  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人结核杆菌热休克蛋白65和Ag85A基因真核双表达质粒的构建和体外表达
2008年
目的构建人结核杆菌热休克蛋白65(Hsp65)与Ag85A基因的共表达载体pIRES-Hsp65-Ag85A,并检测其在体外的表达。方法利用聚合酶链反应(PCR)法及基因重组技术,以人结核杆菌基因组DNA为模板,扩增获得Hsp65与Ag85A的全长基因,并将其构建到真核表达质粒pIRES中获得共表达质粒pIRES-Hsp65-Ag85A。将该质粒转染Hela细胞,通过RT-PCR的方法检测目的基因的表达。结果经过测序证实重组质粒构建成功,该质粒在体外转染Hela细胞后可表达Hsp65与Ag85A两者的mRNA。结论成功构建了共表达质粒pIRES-Hsp65-Ag85A,该质粒能在人子宫颈癌细胞中表达。
马彦彬戴五星陈智浩高红
关键词:热休克蛋白65结核分枝杆菌
分泌型原核穿梭表达质粒pBCG-SP-HSP65的构建及其表达
用PCR技术从BCG基因组中扩增出抗原85B(Ag85B)的信号肽(SP)DNA序列,从pCMVMTHSP65质粒中扩增出人结核杆菌HSP65全长基因。利用DNA重组技术将以上两个片段插入质粒pBCG-2100的人结核杆...
戴五星陈智浩高红黄海浪梁靓皇甫永穆
关键词:信号肽
文献传递
人结核杆菌HSP65重组BCG疫苗的构建、表达及鉴定
在结核杆菌感染中,热休克蛋白65(HSP65)是最重要的免疫保护性抗原之一。用PCR技术从卡介苗(BCG)基因组中扩增出抗原85B(Ag85B)的信号肽DNA序列,从pCMVMTHSP65质粒中扩增出人结核杆菌HSP65...
高红戴五星黄海浪陈智浩梁靓皇甫永穆
关键词:信号肽重组BCG
文献传递
人结核杆菌热休克蛋白65重组卡介苗疫苗的构建、表达及鉴定被引量:1
2004年
目的 构建人结核杆菌热休克蛋白 6 5 (HSP6 5 )重组卡介苗 (BCG)疫苗。方法 用PCR技术从BCG基因组中扩增出抗原 85B (Ag85B)的信号肽DNA序列 ,从 pCMV MTHSP 6 5质粒中扩增出HSP6 5全长基因。利用DNA重组技术将以上两个片段插入质粒 pBCG 2 10 0的人结核杆菌HSP70启动子下游 ,构建一个分泌型的原核穿梭表达质粒pBCG SP HSP6 5。利用电穿孔的方法将该质粒转入BCG中 ,经热诱导后 ,用SDS PAG电泳来观察其表达水平。利用Westernblot来检验HSP6 5的生物学活性。结果 酶切鉴定、PCR和测序分析结果表明 ,所克隆的信号肽DNA片段和热休克蛋白 6 5DNA片段与报道结果完全一致 ,重组体的连接方向正确 ,阅读框与预期完全一致。热诱导后 ,重组BCG表达的 6 5kD (1kD =0 992 1ku)蛋白占菌体总蛋白的 35 6 7% ,占裂解物上清总蛋白的 74 0 9% ,表明重组的HSP6 5基因能在BCG中高效表达 ,表达的蛋白大部分以可溶状态存在。通过Westernblot证实分泌的该蛋白能与结核杆菌HSP6 5的抗体特异性结合。结论 成功构建分泌型原核穿梭表达质粒pBCG SP HSP6 5 ,重组的HSP6 5基因能在BCG中高效表达 ,表达的HSP6 5具有生物学活性 ,重组BCG疫苗构建成功。
高红戴五星黄海浪陈智浩梁靓程继忠皇甫永穆
关键词:HSP65BCG结核杆菌重组卡介苗重组体
大肠杆菌-分枝杆菌分泌型穿梭表达质粒pBCG-SP-HSP65的构建及人结核杆菌HSP65的表达被引量:2
2004年
用PCR技术从BacillusCalmette gu啨rin(BCG)基因组中扩增出抗原 85B(Ag85B)的信号肽 (SP)DNA序列 ,从pCMVMTHSP65质粒中扩增出人结核杆菌HSP65全长基因。利用DNA重组技术将以上两个片段插入质粒pBCG 2 10 0的人结核杆菌HSP70启动子下游 ,构建成分泌型原核穿梭表达质粒 (pBCG SP HSP65)。酶切鉴定、PCR和测序分析结果均表明分泌型原核穿梭表达质粒pBCG SP HSP65构建成功。利用电穿孔将该质粒转入耻垢分枝杆菌(Mycobacterialsmegmatis,MS)中 ,用卡那霉素筛选出阳性重组子。经热诱导后用SDS PAGE观察到在耻垢分枝杆菌中 65kD蛋白占总蛋白的 2 0 % ,而在重组耻垢分枝杆菌表达的 65kD蛋白占菌体总蛋白的 3 4 46% ,占裂解物上清总蛋白的 68 56% ,表明重组的HSP65基因能在耻垢分枝杆菌中高效表达 ,表达的蛋白大部分以可溶状态存在。通过Western blot证实分泌的该蛋白能与结核杆菌HSP65的抗体特异性结合 ,说明该重组蛋白具有HSP65的生物学活性。
戴五星陈智浩高红黄海浪梁靓程继忠皇甫永穆
关键词:大肠杆菌分枝杆菌信号肽
共1页<1>
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