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郑姝颖

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:中国医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇基因治疗
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇HER2基因
  • 2篇启动子
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇基因表达
  • 2篇癌细胞
  • 2篇报告基因
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇特异性杀伤
  • 1篇特异性杀伤作...
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组

机构

  • 5篇中国医科大学
  • 3篇北京医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇郑姝颖
  • 4篇孙开来
  • 4篇王申五
  • 1篇刘世全
  • 1篇张学
  • 1篇张惠蓉
  • 1篇马丽萍
  • 1篇费声重
  • 1篇张薇
  • 1篇郭星
  • 1篇富伟能
  • 1篇贾东辉
  • 1篇金春元
  • 1篇王薇
  • 1篇白素娟

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
FHIT基因在喉癌中的缺失被引量:11
1997年
FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系,采用RT-PCR的方法,对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测,结果:检出缺失8例,占72.7%,首次发现了喉癌FHIT基因转录本的异常,经过测序证实了两例缺失。对FHIT基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制,开辟喉癌基因诊治的新途径。
富伟能张学郑姝颖金春元白素娟王筠郭星费声重孙开来
关键词:喉肿瘤FHIT基因反转录聚合酶链反应
增强基因治疗特异性的有效途径被引量:4
2001年
基因治疗的特异性 (或靶向性 )是指针对某种与疾病相关的特定类型的细胞进行基因治疗而不影响其它细胞 ,是决定基因治疗可行性的重要因素之一。本文从基因导入水平、基因表达水平和基因作用水平总结了近年来在这一领域所作的尝试和进展。
郑姝颖王申五孙开来
关键词:基因治疗特异性基因导入基因表达
HER2启动子在卵巢癌细胞系中控制报告基因特异性表达
2000年
目的 构建一种能在卵巢癌肿瘤组织中进行肿瘤特异性表达的逆转录病毒载体 ,增强肿瘤基因治疗的靶向性。方法 PCR法获得 HER2基因的启动子片段并将其克隆至逆转录病毒载体 PL XSN中 ,再将突变型绿色荧光蛋白 (mt GFP)基因克隆至该启动子下游 ,将此载体转染 SK- OV3细胞和 MCF- 7细胞。结果 转染 3天后可见部分 SK- OV3细胞呈现绿色荧光 ,而 MCF- 7中无此现象。结论  HER- 2基因启动子可控制报告基因在卵巢癌细胞系中进行高效特异性表达 。
郑姝颖王申五马丽萍孙开来
关键词:HER2基因卵巢癌报告基因基因治疗
转导HER2基因启动子控制的HSV-TK基因对卵巢癌细胞特异性杀伤作用的研究
该实验旨在探讨HER2基因启动子可否在HER2表达增高的卵巢癌细胞系SK-OV-3中控制HSV-TK基因特异性表达并观察肿瘤杀伤的特异性,同时以无HER2表达上调的乳腺癌细胞系MCF-7<'[20]>作为阴性对照.GFP...
郑姝颖
关键词:特异性卵巢癌HER2基因HSV-TK基因
文献传递
复制缺陷型腺病毒AdE1CMV-NGF的制备
2001年
通过DNA重组技术 ,经亚克隆和克隆过程构建分泌表达型重组腺病毒穿梭质粒pAdE1CMV NGF ;制备完整高纯度辅助病毒 pJM1 7。将 pAdE1CMV NGF和 pJM1 7在 2 93细胞中同源重组 ,获得复制缺陷型腺病毒重组体AdE1CMV NGF。梯度系列稀释测得滴度为 4 .6× 1 0 10 PFU/mL。
刘世全张薇贾东辉王申五郑姝颖王薇张惠蓉
关键词:NGF基因腺病毒载体基因转移同源重组基因治疗
肿瘤特异性报告基因载体的构建
2002年
目的 :构建一种能在肿瘤组织中进行肿瘤特异性表达的逆转录病毒载体 ,增强肿瘤基因治疗的靶向性。方法 :PCR法获得HER2基因的启动子片段并将其克隆至逆转录病毒载体PLXSN中 ,再将突变型绿色荧光蛋白(mtGFP)基因克隆至该启动子下游。结果 :质粒PLHSN经EcoRI和BamHI酶切后可切出 5 10bp和 5 .8kb两条片段 ;质粒PLHGSN经BamHI酶切可切出 5 2 0bp和 6 .7kb两条片段。 结论 :成功构建了携带HER2基因启动子和mt
郑姝颖王申五孙开来
关键词:HER2基因基因表达调控报告基因肿瘤基因治疗
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