赵雪飞
- 作品数：20 被引量：42H指数：4
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程水利工程机械工程更多>>
- 适用于放置筛查血液病融合基因用试剂管的试剂盒
- 本实用新型涉及适用于放置筛查血液病融合基因用试剂管的试剂盒，包括盒体、与盒体顶部相配合的盒盖，所述盒体包括底板及垂直固定连接在底板上的左侧板、右侧板、后侧板，所述盒体还包括有底端转动连接在底板前端的前侧板，所述盒体内设置...
- 程焕臣赵雪飞
- 文献传递
- 合并8号染色体四体和20号染色体异常的骨髓增生异常综合征一例被引量：2
- 2018年
- 患者男,70岁,2016年5月因“周身乏力、腰痛、面色苍白、间断低热、无恶心呕吐”于外院被诊断为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS),染色体核型未见异常,给予对症及支持治疗。2016年6月12日入我院治疗。查体:贫血外观,皮肤黏膜无黄染,未见出血点及瘀斑,心肺未见异常,腹部无包块,肝脾肋下触及、肿大,双肾区无叩痛,双下肢无凹陷性水肿。
- 李蔚程焕臣刘宇林晓燕刘生伟赵雪飞邱林马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常8号染色体染色体核型凹陷性水肿面色苍白
- 荧光原位杂交及荧光定量PCR技术检测急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARα融合基因比较
- 2010年
- 目的 比较荧光原位杂交（FISH）及荧光定量PCR技术对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者PML-RARα融合基因检测的灵敏度和特异度.方法 选取75例APL患者,同时应用FISH及荧光定量PCR方法检测患者PML-RARα融合基因的表达情况.结果 共检测初发与复发或缓解患者88例次,总相符率为96.59%;检测初发患者14例,相符率为100%;检测复发或缓解患者74例次,相符率为95.95%;检测干细胞来源的标本6例次,相符率为100%.结论 对于初发的APL患者,FISH与荧光定量PCR的灵敏度相同,FISH技术操作更为简单,省时直观.对于残留的检测,FISH的灵敏度不如荧光定量PCR.
- 李蔚李艳丽赵雪飞邱林马军
- 关键词：基因融合
- 二代测序在AML/MDS诊治中的应用研究被引量：10
- 2017年
- 目的:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)检测AML/MDS相关基因突变,分析各基因在AML和MDS中的突变情况及NGS的敏感性,评估基因突变作为MRD监测及疾病进展预测的可行性。方法:标本取自2015年8月至2016年6月在哈尔滨血液病肿瘤研究所诊治的初发AML(68例)和MDS(57例)患者,采用上海源奇生命科技有限公司的AML/MDS-NGS芯片检测22个相关基因突变。结果:TET2是AML(55.9%)和MDS(56.1%)中突变率最高的基因,在AML中突变率次之的基因为CEBPA(11.8%)、DNMT3A(7.4%)、C-KIT(7.4%)和FLT3(7.4%),在MDS中为U2AF1(10.5%)和SRSF2(10.5%)。除TP53和CEBPA基因外,其他基因均有特定突变位点。复检的5例AML患者缓解时与初发时相比,FLT3、C-KIT和CEBPA基因突变均转阴,而伴随的TET2基因突变率无明显变化,而5例MDS患者缓解与初发时各基因的突变率无明显变化,其中3例MDS患者发生了疾病进展,疾病进展时出现新的基因突变,但缓解后基因突变率也无明显变化。结论:AML和MDS中均有其特定突变基因和突变位点,一些基因突变如CEBPA等可作为AML中MRD监测的有效指标,但在MDS中仅可用于预后及疾病进展评估。
- 程焕臣刘生伟刘宇赵雪飞李蔚邱林马军
- 关键词：基因突变急性髓系白血病骨髓增生异常综合征
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者P53基因缺失
- 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者P53基因缺失的表达情况.方法:对2010年1月至2012年12月来我所就诊的38例MDS患者,行骨髓细胞学检查并应用FISH法检测骨髓中P53、...
- 李蔚赵雪飞程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
- 急性白血病患者WT1基因表达水平及其临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的探讨WT1基因与急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）患者预后的关系及其用于微小残留病（MRD）监测的可能性。方法收集58例初发AML、32例初发ALL、40例AML．完全缓解（CR）、28例ALL—CR患者及31例同期三系增生活跃患者（对照组）骨髓单个核细胞，利用荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测WT1基因的表达，建立WT1基因在各组问的表达阈值，以WT1拷贝数／ABL拷贝数×100％表示WT1基因的相对表达量。结果初发AML患者与对照组间WT1基因中位相对表达量差异有统计学意义[20．880％（3．550％。48．500％）比0．026％（0—0．240％），Z=-7．74，P〈0．0001]。AML—CR患者[0．102％（0—5．380％）]与初发AML患者问WT1基因中位相对表达量差异有统计学意义（Z=-8．34，P〈0．0001）。此外，WT1基因表达高于阈值（20．880％）的AML患者第1个疗程CR率为60．7％（17／28），而表达低的患者为76．7％（23／30）。AML患者复发时WT1表达升高。与对照组相比，初发ALL患者WT1基因中位相对表达量[0．350％（0．021％-10．780％）]升高（Z=-2．58，P〈0．05），但与ALL-CR患者[0．038％（0-2．800％）]相比，WTI基因中位相对表达量差异无统计学意义（P=0．065）。结论WT1基因在AML中的表达相对较高，其可能成为AML患者预后评估及MRD监测的有效指标，但并不适用于ALL患者。
- 程焕臣刘生伟赵雪飞孥蒋程梅刘科宇邱林马军
- 关键词：白血病急性基因WT1聚合酶链反应
- 三氧化二砷调控再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞成脂和成骨分化平衡的研究
- 目的:骨髓MSC是造血微环境的重要组成细胞,是成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、脂肪细胞等多种骨髓基质细胞的前体细胞,再障患者骨髓造血组织减少,并伴骨髓脂肪化,而骨髓中的脂肪细胞、成骨细胞在理论上均来源于骨髓MSC,成骨细...
- 刘生伟程焕臣赵雪飞李蔚邱林马军
- H73.YC-1对白血病细胞株U937、THP-1细胞增殖抑制作用的研究
- 李蔚赵雪飞程焕臣刘生伟程曦顺马军邱林
- 文献传递
- 血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的研究
- 目的:巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和EB病毒(epstein-barr virus,EBV)感染可引起血液系统异常,与多种肿瘤的发生、发展有密切的联系,是威胁血液系统疾病患者生存和影响临床疗效的重...
- 赵雪飞程焕臣刘生伟李蔚邱林马军
- 血液DNA核酸采集储存盒
- 本实用新型涉及血液DNA核酸采集储存盒，包括盒体和盒盖，所述盒体前侧面上均匀嵌入有若干层储存室，各储存室内可拆卸地设置有若干个用于存放DNA储存卡的储存卡放置盒；储存卡放置盒包括放置底座、位于放置底座上方的密封盖，所述密...
- 赵雪飞程焕臣
- 文献传递
