李蔚
- 作品数：23 被引量：48H指数：4
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>
- 合并8号染色体四体和20号染色体异常的骨髓增生异常综合征一例被引量：2
- 2018年
- 患者男,70岁,2016年5月因“周身乏力、腰痛、面色苍白、间断低热、无恶心呕吐”于外院被诊断为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS),染色体核型未见异常,给予对症及支持治疗。2016年6月12日入我院治疗。查体:贫血外观,皮肤黏膜无黄染,未见出血点及瘀斑,心肺未见异常,腹部无包块,肝脾肋下触及、肿大,双肾区无叩痛,双下肢无凹陷性水肿。
- 李蔚程焕臣刘宇林晓燕刘生伟赵雪飞邱林马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常8号染色体染色体核型凹陷性水肿面色苍白
- 荧光原位杂交及荧光定量PCR技术检测急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARα融合基因比较
- 2010年
- 目的 比较荧光原位杂交（FISH）及荧光定量PCR技术对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者PML-RARα融合基因检测的灵敏度和特异度.方法 选取75例APL患者,同时应用FISH及荧光定量PCR方法检测患者PML-RARα融合基因的表达情况.结果 共检测初发与复发或缓解患者88例次,总相符率为96.59%;检测初发患者14例,相符率为100%;检测复发或缓解患者74例次,相符率为95.95%;检测干细胞来源的标本6例次,相符率为100%.结论 对于初发的APL患者,FISH与荧光定量PCR的灵敏度相同,FISH技术操作更为简单,省时直观.对于残留的检测,FISH的灵敏度不如荧光定量PCR.
- 李蔚李艳丽赵雪飞邱林马军
- 关键词：基因融合
- 二代测序在AML/MDS诊治中的应用研究被引量：10
- 2017年
- 目的:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)检测AML/MDS相关基因突变,分析各基因在AML和MDS中的突变情况及NGS的敏感性,评估基因突变作为MRD监测及疾病进展预测的可行性。方法:标本取自2015年8月至2016年6月在哈尔滨血液病肿瘤研究所诊治的初发AML(68例)和MDS(57例)患者,采用上海源奇生命科技有限公司的AML/MDS-NGS芯片检测22个相关基因突变。结果:TET2是AML(55.9%)和MDS(56.1%)中突变率最高的基因,在AML中突变率次之的基因为CEBPA(11.8%)、DNMT3A(7.4%)、C-KIT(7.4%)和FLT3(7.4%),在MDS中为U2AF1(10.5%)和SRSF2(10.5%)。除TP53和CEBPA基因外,其他基因均有特定突变位点。复检的5例AML患者缓解时与初发时相比,FLT3、C-KIT和CEBPA基因突变均转阴,而伴随的TET2基因突变率无明显变化,而5例MDS患者缓解与初发时各基因的突变率无明显变化,其中3例MDS患者发生了疾病进展,疾病进展时出现新的基因突变,但缓解后基因突变率也无明显变化。结论:AML和MDS中均有其特定突变基因和突变位点,一些基因突变如CEBPA等可作为AML中MRD监测的有效指标,但在MDS中仅可用于预后及疾病进展评估。
- 程焕臣刘生伟刘宇赵雪飞李蔚邱林马军
- 关键词：基因突变急性髓系白血病骨髓增生异常综合征
- 三氧化二砷调控再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞成脂和成骨分化平衡的研究
- 目的:骨髓MSC是造血微环境的重要组成细胞,是成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、脂肪细胞等多种骨髓基质细胞的前体细胞,再障患者骨髓造血组织减少,并伴骨髓脂肪化,而骨髓中的脂肪细胞、成骨细胞在理论上均来源于骨髓MSC,成骨细...
- 刘生伟程焕臣赵雪飞李蔚邱林马军
- 急性髓系白血病克隆演化与微小残留病的检测被引量：1
- 2022年
- 急性髓系白血病(AML)是具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤,其表现为髓系肿瘤细胞在外周血、骨髓、髓外组织的克隆性扩增,导致患者贫血、出血、发热,直至死亡。微小残留病(MRD)是检测AML肿瘤负荷最有效的手段,常用的方法包括多参数流式细胞术和RT-PCR。但二代高通量测序(NGS)技术更适合检测AML患者克隆演化过程,因为其可以同时检测高通量的突变基因。本文就AML克隆演化及NGS检测AML的MRD的最新进展做一综述。
- 李蔚邱林
- 关键词：急性髓系白血病微小残留病
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者P53基因缺失
- 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者P53基因缺失的表达情况.方法:对2010年1月至2012年12月来我所就诊的38例MDS患者,行骨髓细胞学检查并应用FISH法检测骨髓中P53、...
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- JAK2基因突变在MPN中的表达及临床意义
- 目的:探讨JAK2 V617F基因突变在慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生率及其临床意义.方法:研究对象为72例MPN患者,男性35例,女性37例,年龄2-80岁,中位年龄58岁,其中真性红细胞增多症(PV) 43...
- 赵雪飞李蔚程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
- FISH技术用于MDS患者染色体异常检测的研究
- 李蔚程焕臣赵雪飞邱林刘宇马军
- 低剂量亚砷酸及维甲酸方案对儿童骨髓增生异常综合征p15INK4B基因的影响
- 2016年
- 目的 探讨低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案对骨髓增生异常综合征（MDS）患儿p15INK44B基因表达的影响及患儿p15INK4B基因甲基化水平的变化.方法 11例MDS患儿接受低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗,应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测治疗前后p15INK4B基因的表达,应用亚硫酸氢钠修饰及实时荧光定量PCR方法检测p15INK4B基因的甲基化水平.结果 11例MDS患儿经过双诱导方案治疗后,9例获益.治疗后10例患儿p15INK4B基因表达水平显著升高,治疗前后p15INK4B基因甲基化水平分别为（1.68±0.58）％、（1.44±0.65）％,二者差异无统计学意义（t=-0.885,P＞0.05）.结论 低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗儿童MDS疗效较好,该方案的作用机制可能与p15INK4B基因表达升高有关,但p15INK4B基因表达升高与去甲基化无相关性.
- 李蔚王占影韩冰虹刘生伟程焕臣赵雪飞赵旭程曦顺邱林马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征儿童
- 血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的临床价值被引量：4
- 2014年
- 目的 评价实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）对血液系统疾病患者巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）感染的早期诊断价值.方法 应用实时荧光定量PCR检测271例血液系统疾病患者和28名健康对照者血液中CMV DNA和EBV DNA的含量.结果 28名健康对照者CMV DNA和EBVDNA均阴性.271例患者中147例检测EBV,阳性率为24.5％（36/147）;124例检测CMV,阳性率为4.8％（6/124）,DNA介于102～ 106基因拷贝/ml,治疗有效者EBV DNA和CMVDNA均迅速下降,1～3周后转阴.结论 实时荧光定量PCR动态监测血液系统疾病患者CMV DNA和EBV DNA水平对CMV和EBV感染的早期诊断和疗效判断具有重要意义.
- 赵雪飞程焕臣刘生伟李蔚程曦顺赵旭邱林马军
- 关键词：血液病巨细胞病毒EB病毒聚合酶链反应
