刘生伟
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 供职机构：哈尔滨血液病肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>
- 转换国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平的转换系数多中心再确认研究被引量：8
- 2015年
- 目的：再确认已获得的用于转换慢性髓性白血病国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平（BCR-ABLIS）的转换系数（CF）的有效性。方法北京大学人民医院（简称PKUPH）统一制备用于再确认15家单位9或18个月之前已获得的CF的比对样品，即用BCR-ABL阴性患者骨髓或外周血有核细胞稀释BCR-ABL（P210）阳性细胞制备出相同16套、每套24种不同BCR-ABL水平的样本，加入TRIzol中。15家单位分别检测1套，采用GraphPad Prism 5.0软件对其与PKUPH的BCR-ABLIS检测值分别进行Bland-Altman一致性分析。对于未达到再确认标准的单位，去除结果明显偏离的样本直至其检测值与PKUPH的BCR-ABLIS之间的回归方程相关系数＞0.98，来计算新的CF。结果10家单位达到标准（偏倚介于±1.4倍，且95%可信区间介于±6.0倍），说明原有的CF依然准确，可以继续有效转换BCR-ABLIS。5家未达到标准的单位通过重新计算得出新的CF，分别是原有CF的1.8～6.3倍。结论通过室间样本比对的CF再确认过程既检验了原有CF是否依然有效，又使CF不再有效的单位获得新的适用于当前的CF，保持了BCR-ABLIS应用的准确性和连续性。
- 秦亚溱马道新王云贵王丽丽王玥刘生伟陆小军李小青岑建农肖敏林振兴耿素霞梁超程辉韩聪韩薇黄晓军
- 关键词：BCR-ABL实时聚合酶链反应
- JAK2基因突变在MPN中的表达及临床意义
- 目的:探讨JAK2 V617F基因突变在慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生率及其临床意义.方法:研究对象为72例MPN患者,男性35例,女性37例,年龄2-80岁,中位年龄58岁,其中真性红细胞增多症(PV) 43...
- 赵雪飞李蔚程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
- 低剂量亚砷酸及维甲酸方案对儿童骨髓增生异常综合征p15INK4B基因的影响
- 2016年
- 目的 探讨低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案对骨髓增生异常综合征（MDS）患儿p15INK44B基因表达的影响及患儿p15INK4B基因甲基化水平的变化.方法 11例MDS患儿接受低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗,应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测治疗前后p15INK4B基因的表达,应用亚硫酸氢钠修饰及实时荧光定量PCR方法检测p15INK4B基因的甲基化水平.结果 11例MDS患儿经过双诱导方案治疗后,9例获益.治疗后10例患儿p15INK4B基因表达水平显著升高,治疗前后p15INK4B基因甲基化水平分别为（1.68±0.58）％、（1.44±0.65）％,二者差异无统计学意义（t=-0.885,P＞0.05）.结论 低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗儿童MDS疗效较好,该方案的作用机制可能与p15INK4B基因表达升高有关,但p15INK4B基因表达升高与去甲基化无相关性.
- 李蔚王占影韩冰虹刘生伟程焕臣赵雪飞赵旭程曦顺邱林马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征儿童
- 血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的临床价值被引量：4
- 2014年
- 目的 评价实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）对血液系统疾病患者巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）感染的早期诊断价值.方法 应用实时荧光定量PCR检测271例血液系统疾病患者和28名健康对照者血液中CMV DNA和EBV DNA的含量.结果 28名健康对照者CMV DNA和EBVDNA均阴性.271例患者中147例检测EBV,阳性率为24.5％（36/147）;124例检测CMV,阳性率为4.8％（6/124）,DNA介于102～ 106基因拷贝/ml,治疗有效者EBV DNA和CMVDNA均迅速下降,1～3周后转阴.结论 实时荧光定量PCR动态监测血液系统疾病患者CMV DNA和EBV DNA水平对CMV和EBV感染的早期诊断和疗效判断具有重要意义.
- 赵雪飞程焕臣刘生伟李蔚程曦顺赵旭邱林马军
- 关键词：血液病巨细胞病毒EB病毒聚合酶链反应
- H73.YC-1对白血病细胞株U937、THP-1细胞增殖抑制作用的研究
- 李蔚赵雪飞程焕臣刘生伟程曦顺马军邱林
- 文献传递
- 合并8号染色体四体和20号染色体异常的骨髓增生异常综合征一例被引量：2
- 2018年
- 患者男,70岁,2016年5月因“周身乏力、腰痛、面色苍白、间断低热、无恶心呕吐”于外院被诊断为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS),染色体核型未见异常,给予对症及支持治疗。2016年6月12日入我院治疗。查体:贫血外观,皮肤黏膜无黄染,未见出血点及瘀斑,心肺未见异常,腹部无包块,肝脾肋下触及、肿大,双肾区无叩痛,双下肢无凹陷性水肿。
- 李蔚程焕臣刘宇林晓燕刘生伟赵雪飞邱林马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常8号染色体染色体核型凹陷性水肿面色苍白
- 二代测序在AML/MDS诊治中的应用研究被引量：10
- 2017年
- 目的:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)检测AML/MDS相关基因突变,分析各基因在AML和MDS中的突变情况及NGS的敏感性,评估基因突变作为MRD监测及疾病进展预测的可行性。方法:标本取自2015年8月至2016年6月在哈尔滨血液病肿瘤研究所诊治的初发AML(68例)和MDS(57例)患者,采用上海源奇生命科技有限公司的AML/MDS-NGS芯片检测22个相关基因突变。结果:TET2是AML(55.9%)和MDS(56.1%)中突变率最高的基因,在AML中突变率次之的基因为CEBPA(11.8%)、DNMT3A(7.4%)、C-KIT(7.4%)和FLT3(7.4%),在MDS中为U2AF1(10.5%)和SRSF2(10.5%)。除TP53和CEBPA基因外,其他基因均有特定突变位点。复检的5例AML患者缓解时与初发时相比,FLT3、C-KIT和CEBPA基因突变均转阴,而伴随的TET2基因突变率无明显变化,而5例MDS患者缓解与初发时各基因的突变率无明显变化,其中3例MDS患者发生了疾病进展,疾病进展时出现新的基因突变,但缓解后基因突变率也无明显变化。结论:AML和MDS中均有其特定突变基因和突变位点,一些基因突变如CEBPA等可作为AML中MRD监测的有效指标,但在MDS中仅可用于预后及疾病进展评估。
- 程焕臣刘生伟刘宇赵雪飞李蔚邱林马军
- 关键词：基因突变急性髓系白血病骨髓增生异常综合征
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者P53基因缺失
- 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者P53基因缺失的表达情况.方法:对2010年1月至2012年12月来我所就诊的38例MDS患者,行骨髓细胞学检查并应用FISH法检测骨髓中P53、...
- 李蔚赵雪飞程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
- C/EBPα调控再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞成脂与成骨分化平衡的表观遗传学机制研究
- 目的:再生障碍性贫血(简称再障)患者中红骨髓总容量减少而代之以脂肪髓,而骨髓中的脂肪细胞和成骨细胞均来源于骨髓间充质干细胞(MSC),正常情况下,MSC的成脂和成骨分化处于一个动态的平衡过程,许多疾病的发生发展都伴随骨髓...
- 程焕臣程梅刘生伟李蔚邱林马军
- 急性淋巴细胞白血病的免疫分型和基因的研究被引量：18
- 2018年
- 目的:回顾性分析30例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的免疫分型,融合基因及基因突变的分子生物学检测结果,并探讨其与临床治疗效果及预后的关系。方法:选取哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心2015年8月到2016年6月经过骨髓细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学等检查确诊的ALL患者30例,按照FAB标准分类,27例为B系ALL,3例为T系ALL。分析ALL患者白血病细胞膜表面及胞浆内分化抗原,并且对所有患者都进行43种融合基因定性筛查(BCR-ABL,AML1-ETO,PML-RARα等)和ALL基因突变(IKZF1,TP53,PAX5,JAK1,JAK2,CRLF2,PHF6,NOTCH1,FBXW7,PTEN)的二代测序(NGS)检测。结果:30例ALL患者中男性14例,女性16例,年龄2-74岁,中位年龄11.5岁。30例ALL中B-ALL发病率(90.00%)明显高于T-ALL(10.00%)。27例B-ALL患者主要表达CD19、CD22、CD10和CD34等。CD19和CD22是B-ALL最具有诊断价值的抗原;3例T-ALL主要表达cCD3、CD7、CD10和cTDT等,CD7和cCD3是T-ALL最具有诊断价值的抗原。30例ALL患者的43种融合基因定性筛查发现,BCR-ABL、TEL-AML1、E2A-PBX1、MLL-AF6、MLL-AF4和SIL-TAL融合基因阳性各1例,ALL相关基因突变的NGS检测结果表明,3例B-ALL患者发生TP53突变,1例B-ALL患者发生TET2 I1762V突变;3例患者(2例T-ALL,1例B-ALL)发现NOTCH1基因突变。1个疗程后成人B-ALL的治疗效果(28.57%)明显差于儿童B-ALL(95.00%),截止至2017年7月10日儿童B-ALL的生存率明显优于成人B-ALL,其差异都具有显著性意义。结论:白血病免疫分型技术及分子生物学检测技术在白血病的诊断、治疗方案的选择及疗效评价方面具有重要指导作用,是骨髓细胞形态学诊断的补充。
- 赵雪飞王洪岩赵旭程焕臣李蔚刘生伟邱林马军
- 关键词：急性淋巴细胞白血病白血病免疫分型
