裴庭梅
- 作品数：7 被引量：14H指数：1
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省中医药管理局资助课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- KCNQ钾离子通道功能调节及相关药物开发
- 贾庆忠苏素文贾占峰刘伯一王娜连易水杜肖娜张海林裴庭梅
- 该实验研究，成功克隆KCNQ2和KCNQ3通道，并在CHO、HEK293、卵母细胞体系表达该通道，阐述了KCNQ2/3基因编码的钾通道(M通道)电生理特征和重要参数，分析了乙酰胆碱、缓激肽通过激活相应受体(M1受体、B2...
- 关键词：
- 关键词：抗精神病药
- 小归芍超临界提取物对人胃癌细胞端粒酶活性及凋亡相关蛋白表达的影响
- 2009年
- 研究小归芍超临界提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的可能机制。采用PCR-ELISA法检测端粒酶活性,采用Western印迹方法观察端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)及凋亡相关蛋白p16、bax和突变型p53(mutant p53,mtp53)表达的变化。结果表明,小归芍超临界提取物作用48h能够抑制BGC-823细胞端粒酶的活性和hTERT的表达,并能够明显上调p16和bax的表达,下调mtp53的表达,这些作用可能是其诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的主要机制。
- 苗庆峰陈雪彦孟静裴庭梅张伟张振亚
- 关键词：端粒酶突变型P53P16
- apelin对脂多糖诱导的大鼠肺微血管内皮细胞凋亡和骨架改变的影响及机制
- 2015年
- 目的探讨apelin对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)凋亡、骨架改变的影响及作用机制。方法采用体外组织贴块法培养大鼠PMVEC,激光共聚焦显微镜观察LPS 10 mg·L^(-1)分别处理0,3,6,12,24和48 h PMVEC骨架结构的改变;另取PMVEC加入apelin 1和10 nmol·L^(-1)或p38抑制剂SB203580 10μmol·L^(-1)预处理,2 h后加入LPS 10 mg·L^(-1)作用24 h后,AnnexinⅤ/PI染色法检测大鼠PMVEC凋亡,Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白BAX和BCL-2的水平;同时还采用Western蛋白印迹法检测LPS 10 mg·L^(-1)作用0,5,15,30,60,120和240 min,或apelin 1和10 nmol·L^(-1)预处理2 h后加入LPS 10 mg·L^(-1)作用30 min后p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平的变化。结果激光共聚焦显微镜观察结果显示,LPS明显诱导了大鼠PMVEC骨架重排,apelin 1和10 nmol·L^(-1)预处理明显干预了LPS诱导的PMVEC应力纤维的形成和细胞骨架形态的改变。AnnexinⅤ/PI染色结果表明,apelin 1和10 nmol·L^(-1)预处理明显抑制了LPS诱导的大鼠PMVEC凋亡,早期凋亡率由(43.8±4.6)%分别降至(33.7±6.9)%和(11.2±3.0)%(P<0.05),晚期凋亡率由(54.3±3.4)%分别降至(29.5±4.6)%和(9.0±1.6)%(P<0.05),并不同程度地逆转了BAX和BCL-2的表达失衡情况(P<0.05)。Western蛋白印迹结果显示,LPS作用5 min即明显诱导大鼠PMVEC中p38 MAPK磷酸化水平增高(P<0.05),且在30 min时磷酸化水平达到最高(P<0.01),apelin预处理明显抑制了LPS作用30 min诱导的p38 MAPK磷酸化水平的增高(P<0.01)。p38抑制剂SB203580预处理明显抑制了LPS诱导的大鼠PMVEC凋亡,早期(36.7±3.8%)和晚期凋亡率(38.3±7.5%)分别降至(19.7±4.7)%和(15.7±3.6)%(P<0.01)。结论 apelin明显干预了LPS诱导的大鼠PMVEC骨架蛋白重排以及凋亡损伤,这一保护作用与其抑制p38 MAPK信号通路有关。
- 刘焕龙朱忠宁鹿梦溪苏素文裴庭梅陈雪彦
- 关键词：APELIN脂多糖肺微血管内皮细胞细胞骨架
- 双金解毒胶囊对吗啡依赖性动物的药效学研究
- 2006年
- 目的观察双金解毒胶囊对吗啡依赖性动物模型的脱毒药效。方法以剂量递增法造成动物对吗啡的依赖性,用纳洛酮催促戒断、自然戒断模型上,以盐酸苯氨咪唑啉作为阳性对照,评价双金解毒胶囊对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用。结果在吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断模型,双金解毒胶囊1.6 g和3.2 g/kg,均可显著控制大鼠的戒断症状(P<0.01),对大鼠体质量的恢复,0.8 g1、.6 g和3.2 g/kg组均较盐水对照组为快(P<0.01)。在吗啡依赖大鼠自然戒断模型,双金解毒胶囊1.6 g和3.2 g/kg组自然戒断症状显著较盐水对照组为轻(P<0.01),体质量恢复亦较快(P<0.01)。双金解毒胶囊0.4 g、0.8 g和1.6 g/kg均可显著改善吗啡依赖猴的戒断症状(P<0.05与0.01)。结论双金解毒胶囊对吗啡依赖大鼠和猴有脱毒作用。
- 贾庆忠裴庭梅陈雪彦郭鸣放苗庆峰张永健
- 关键词：吗啡依赖物质戒断综合征
- 车前子调整脂代谢及其抗氧化作用(英文)被引量：14
- 2005年
- 背景:抗氧化效能的营养素对脂质过氧化反应的抑制作用和对心血管疾病预防作用正日益受到人们的关注。目的:探讨具有清除氧自由基、抗氧化作用的车前子对大鼠脂代谢及抗氧化作用的影响。设计:随机对照实验。单位:河北省新药药理毒理实验室。对象:实验于2004-01/12在河北省新药药理毒理研究实验室完成。40只SD大鼠由河北省实验动物中心提供,健康一级,体质量(210±22)g,雌雄兼用。随机分为5组,空白对照组、阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组和高剂量实验组,每组8只。方法:空白对照组每天以基础饲料喂养,符合AoAc动物营养标准,自由饮水;阳性对照组每天以高脂饲料喂养,自由饮水;车前子低、中、高剂量组在高脂饲料的基础上分别加入2.5g/kg,5g/kg和15g/kg的车前子,自由饮水。每周称重,记进食量,每隔两周采空腹血测定血清总胆固醇,12周后实验结束,麻醉下腹主动脉采血检测血清血脂水平和超氧化物歧化酶、过氧化氢酶的活性。取血后,立即取出心、肝进行处理,检测其心肌组织中超氧化物歧化酶的活性和脂质过氧化物的含量及肝组织中过氧化氢酶和谷光甘肽过氧化物酶的活性。主要观察指标:大鼠血脂水平和超氧化物歧化酶及过氧化氢酶的活性。结果:纳入40只大鼠均进入结果分析。①血清总胆固醇:车前子高剂量组显著低于阳性对照组犤(1.40±0.13,1.83±0.13)mmol/L,(P<0.05)犦。②血清超氧化物歧化酶活性:阳性对照组明显低于空白对照组犤(174.29±10.33,193.19±.7813)NU/mg,(P<0.05)犦。③心肌组织中脂质过氧化物含量:阳性对照组显著高于空白对照组犤(3.64±0.26,2.91±0.50)mmol/mg,(P<0.05)犦;车前子中剂量组显著低于阳性对照组犤(3.13±0.26,3.64±0.26)mmoL/mg,(P<0.05)犦。④肝组织中过氧化氢酶活性:阳性对照组明显低于正常对照组犤(34.64±3.26,44.72±2.67)NU/mg,(P<0.05)犦;车�
- 王素敏黎燕峰代洪燕裴庭梅王永利
- 关键词：高脂血症抗氧化
- 以本科临床医学专业为主体的药理学实验改革
- 2014年
- 为全面提高教学质量,培养有能力、会学习的高素质医学毕业生,实现教育部确定的本科临床医学专业教育的目标,对本科临床医学专业药理学实验进行了改革。具体措施包括:增设设计性实验课和实验讨论课;整合实验内容;优化实验方法;将PBL理念纳入实验教学。通过改革,激发了学生的学习兴趣和学习主动性,促进了学生的各种能力,提升了综合素质,实现了教学过程中师生主体地位的角色转换,也为进一步深化实验教学改革奠定了基础。
- 张明霞赵志英邱素华裴庭梅张晓飞黎燕峰
- 关键词：药理学实验教学改革教学质量
- 心肌肥厚心衰中Ca2+/Camodulin/Calcineurin信号通路对心肌Ito钾电流的调节
- 师晨霞回景芳于得庆李军霞陈雪彦裴庭梅韩鹏
- 该课题应用膜片钳电生理记录和分子生物学技术，使用小鼠心肌肥厚、心衰模型，通过应用Calcineurin抑制剂环孢素A，阻断该信号通路，从整体、细胞和分子三个水平研究了该信号通路对心肌肥厚期、心衰期跨壁瞬时外向钾电流（It...
- 关键词：
- 关键词：疾病治疗
