贾庆忠
- 作品数：59 被引量：103H指数：5
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 一种4-(对三氟甲基苄基)-3-氟-1,2,4三苯胺衍生物及其药物组合物与用途
- 本发明提供了一种4‑（对三氟甲基苄基）‑3‑氟‑1,2,4三苯胺衍生物及其药物组合物与用途，该衍生物的化学通式如式I所示，其中，R为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>6</Sub>烷基、环烷基、含杂原子的环烷基、芳...
- 张海林祁金龙贾庆忠杜肖娜郝瀚
- 文献传递
- 双金康药烟的脱毒药效学评价
- 2011年
- 目的:评价双金康药烟的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予双金康药烟进行治疗。结果:双金康药烟1.6、3.2 g.kg-1 2个剂量均可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0.01),抑制体质量明显下降(P<0.05或0.01);双金康药烟1.6、3.2 g.kg-1 2个剂量还能控制吗啡依赖大鼠自然戒断症状的分值(P<0.05或0.01),抑制体质量明显下降(P<0.05或0.01);双金康药烟0.7、1.4、2.8 g.kg-1 3个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,减轻体质量下降(P<0.05或0.01)。结论:双金康药烟可减轻吗啡依赖动物的戒断反应。
- 张文彦王平华宋爱武贾庆忠
- 关键词：吗啡依赖性
- 双苯氟嗪抑制FasL分子表达的基因转录机制(英文)被引量：1
- 2008年
- 研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15 min,再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于再灌注后2 h内给药,每日1次,连续3 d。双苯氟嗪按20 mg·kg-1灌胃给药,环孢素A 10 mg·kg-1腹腔注射。应用蛋白质印迹和电泳迁移率改变分析技术检测海马CAI区Fas配体(FasL)、转录因子NFATc、I-κB-α、phospho-I-κB-α蛋白表达以及测定FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFATFasL-DNA结合活性。结果表明,双苯氟嗪明显降低FasL、NFATc的蛋白表达并显著减少FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFAT结合位点的NFAT-DNA结合活性。各组之间I-κB-α蛋白表达无显著区别。未观察到各组phospho-I-κB-α蛋白表达。由此可见,双苯氟嗪通过降低转录因子NFATc的FasL分子的基因转录功能,从而抑制FasL分子的基因表达。
- 张英俊张英俊董兰凤尹京湘贾庆忠李军霞张永健
- 关键词：脑缺血再灌注损伤双苯氟嗪FAS配体
- M电流和KCNQ2/3钾离子通道功能调节的研究
- 本实验以非洲爪蟾卵母细胞和培养的HEK293、CHO细胞株为载体,通过体外转录和细胞转染方法表达KCNQ2/3通道.研究了细胞外pH、K<'+>调节KCNQ2/3通道的作用,以及EGFR、M1受体、B2受体激活对KCNQ...
- 贾庆忠
- 关键词：钾离子通道受体调节受体激活神经元神经递质
- 细胞外钾离子对KCNQ通道功能的调节
- 目的:研究细胞外钾离子浓度对KCNQ2/3钾离子通道的调节.方法 用体外转录法将KCNQ2/3钾离子通道的mRNA,微注射于爪蟾卵母细胞中,表达KCNQ2/3电流.用双电极电压钳方法(TEVC)观察细胞外钾离子浓度变化对...
- 贾庆忠刘伯一贾占峰张国红张海林
- 关键词：神经细胞
- 抗高血压药缬沙坦的合成被引量：24
- 2001年
- 以邻氯苄腈为原料 ,经格氏反应得 4′-甲基 - 2 -氰基联苯 ,溴化后同 L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐反应 ,酰化 ,催化氢解 ,用 Na N3/Zn Cl2
- 贾庆忠马桂林黎文志姜少灏
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结构改造与活性关系
- 2000年
- 马桂林贾庆忠黎文志曹维克
- 关键词：受体拮抗剂降压药
- 神经生长因子通过抑制M电流增强大鼠交感神经元兴奋性
- M电流是M通道介导的一种慢激活、非失活的电压和时间依赖性外向钾离子电流,在神经元阈电位附近激活,调节神经元兴奋性。神经生长因子是神经元分泌的一种神经调质,调节神经元的存活、增殖、分化以及蛋白质的表达。本实验证实,神经生长...
- 贾占峰贾庆忠刘伯一王娜张海林
- 关键词：神经生长因子颈上神经节动作电位
- 文献传递
- 神经递质调节M电流的机制
- 2005年
- M通道是神经系统广泛分布的一种电压依赖性钾离子通道,该通道在神经元阈电位附近激活,产生M电流。中枢许多神经递质和激素通过Gq/11偶联膜受体可以调节M电流,影响神经兴奋性、神经传导和神经递质释放。本文针对受体激活后下游信号转导途径,从G蛋白、细胞内钙、膜磷脂、磷酸激酶等4个方面,对M电流的调节作一综述。
- 贾庆忠张海林
- 关键词：细胞内钙膜磷脂
- 选择性KCNQ4通道开放剂及其在制药中的应用
- 本发明公开了一组KCNQ4钾离子通道选择性调节剂化合物，其对KCNQ4通道具有开放高活性及较高选择性，而对于KCNQ1、KCNQ2、KCNQ3、KCNQ5则不具有开放活性或具有较低开放活性。鉴于本发明所提供的此类化合物为...
- 祁金龙王璐佳郭怡萱张海林贾庆忠杜肖娜黄东阳郝瀚
