蔡步林
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 7-哌嗪-8-N-喹诺酮酸的三氢重排
- 2005年
- 简要讨论7哌嗪8N喹诺酮酸的质谱裂解规律。这些化合物包括吡哌酸(pipemidicacid)、依诺沙星(enoxacin)、丙依沙星(IMB86001)3种化合物,都有共同的特征离子[M-42]、[M-44]、[M-68]、[M-86]和m/z56。7哌嗪8N喹诺酮酸具有[M-68]特征离子,可能是来自三氢重排的结果。
- 余志立山广志李卓荣姚静邵华一蔡步林钟琳易红
- 关键词：吡哌酸
- 更昔洛韦脂性烷氧烷基衍生物的合成与抗病毒活性研究
- 2007年
- 目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链的衍生物,并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物,并通过细胞培养法对其抗HSV-1、HSV-2活性进行评价。结果所有化合物在允许细胞毒性浓度下的抗HSV-1、HSV-2活性明显低于更昔洛韦。结论在更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链后抗病毒活性降低。
- 蔡步林李玉环郭会芳李艳萍李卓荣
- 关键词：抗病毒药物更昔洛韦
- 十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及抗病毒活性研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及其抗病毒活性。方法以替诺福韦为原料,与脂性侧链2-十八烷氧基-1-乙醇反应得到目标化合物。通过细胞培养法对其体外抗HIV、HBV活性进行测定;通过血清药理学研究,测定小鼠血清的抗HIV-1作用。结果合成得到了目标化合物十八烷氧乙基替诺福韦酯,其结构经过核磁共振谱和质谱的确证;对其进行的体外和小鼠血清抗病毒活性研究结果显示,体外抗HIV-1的半数有效浓度(EC50)为0.165nmol/L,对HBV病毒的抑制活性EC50为0.17μmol/L;灌胃给药ODE-TFV后的小鼠血清对HIV-1显示出强和持久的抑制作用。结论在替诺福韦分子中磷酸基的一个羟基上引入脂溶性长链十八烷氧乙基,体外呈现出较强的抗病毒活性,并且生物利用度得到进一步改善。
- 孟帅蔡步林陶佩珍彭宗根章天易红李玉环李卓荣
- 关键词：替诺福韦酯抗病毒
- 恩曲他宾对映体拆分及其右旋体含量分析方法研究被引量：1
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法使用手性柱实现恩曲他宾异构体的拆分。方法:色谱柱为直链淀粉衍生物填料 AS-H 4.6mm×250 mm 5μm柱,流动相为正己烷-异丙醇(20:80);流速为0.30 mL·min^(-1)。结果:使用 AS-H 性柱能完全分离恩曲他宾的2个异构体,分离度为4.74。结论:本法可实现恩曲他宾异构体之间的分离以及恩曲他宾中右旋体的含量分析。
- 李艳萍刘宗英蔡步林曹珏李卓荣
- 关键词：高效液相色谱手性固定相
- 一组具有抑制HIV－1/HBV病毒复制活性的替诺福韦单酯化合物
- 本发明涉及一组替诺福韦(Tenofovir，PMPA)单酯化合物、所说化合物与碱/酸的复合物以及该化合物的合成方法和在抗病毒方面的应用，体外试验研究结果显示，本发明化合物具有抑制HIV-1病毒复制和抑制HBV病毒复制的活...
- 李卓荣蔡步林彭宗根李玉环陶佩珍
- 文献传递
- 人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望被引量：9
- 2005年
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等。
- 蔡步林李卓荣
- 关键词：抗病毒艾滋病人类免疫缺陷病毒
- 一组具有抑制HIV－1/HBV病毒复制活性的替诺福韦单酯化合物
- 本发明涉及一组替诺福韦(Tenofovir，PMPA)单酯化合物、所说化合物与碱/酸的复合物以及该化合物的合成方法和在抗病毒方面的应用，体外试验研究结果显示，本发明化合物具有抑制HIV－1病毒复制和抑制HBV病毒复制的活...
- 李卓荣蔡步林彭宗根李玉环陶佩珍
- 文献传递
- 若干新合成的核苷类化合物的体外抗病毒活性研究
- 目的:测定若干新合成的核苷类化合物的抗乙型肝炎病毒(HBV)体外活性.方法:利用乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系2.2.15细胞,检测细胞培养上清液中的乙肝病毒DNA(HBV DNA)的含量作为药物抗HBV效果的观察指...
- 汤雁波刘宗英李玉环蔡步林李卓荣
- 关键词：抗病毒乙型肝炎病毒
- 文献传递
