腾增辉
- 作品数：10 被引量：87H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划西安市科技计划项目军队杰出人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺氧预适应通过蛋白激酶C途径上调心肌细胞促血管生成因子的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 :研究缺氧预适应 (HPC)对心肌细胞血管内皮生长因子 (VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子表达的影响。方法 :建立体外培养的新生大鼠心肌细胞 HPC模型 ,免疫组织化学法结合计算机图像分析 ,研究 HPC对心肌细胞血管内皮生长因子 (VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)表达的影响以及蛋白激酶 C(PKC)在此过程中的作用。结果 :心肌细胞 HPC后 ,VEGF和 b FGF表达显著增多 ,阳性染色吸光度值明显升高。 PKC抑制剂 chel-erythrine chloride(Che)可拮抗 HPC促进心肌细胞表达 VEGF和 b FGF的作用。结论 :HPC可促进心肌细胞VEGF和 b FGF的表达 ,此作用是通过激活
- 张峰梅其炳曹云新腾增辉王剑波朱肖星
- 关键词：缺氧预适应心肌细胞碱性成纤维细胞生长因子蛋白激酶C
- 骨形成蚕白对小鼠造血型急性放射损伤治疗作用及机理的研究
- ＜正＞目的:探索骨形成蛋白（Bone Morphogenetic Protein,BMP）对小鼠急性造血型放射病的治疗作用,小鼠不同剂量60Coγ线照射后BMP对造血干细胞和造血间质功能损伤的恢复作用,以及用RT-PCR...
- 田琼张绍章刘斌腾增辉张发科康杰芳
- 文献传递
- 硒、锌对索曼神经毒剂诱导大鼠过氧化损伤的保护机制(英文)被引量：15
- 2004年
- 目的:研究索曼对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及硒、锌的抗氧化保护作用。 方法:雄性大鼠40只,随机分为阴性组(正常对照组)、阳性组(损伤对照组)、硒组(加硒保护组)和锌组(加锌保护组)。测定指标有血清、大脑、肝脏的维生素E、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)和一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)。 结果:索曼中毒后,大鼠大脑与肝脏中的T-AOC分别从(80.60±9.87),(174.63±6.67)mmol/g降至(38.69±3.57),(97.40±5.97)mmol/g(t=16.22,14.8,P<0.01);维生素E含量从(3.78±0.49),(37.40±3.36)μmol/g降至(1.52±0.38),(17.94±2.75)μmol/g(t=13.91,13.50,P<0.01),血清中的T-AOC和维生素E也有所降低(t=2.31,2.85,P<0.05);而血清NOS活性从(6.70±0.30)mmol/L升高至(15.60±2.78)mmol/L(t=14.92,P<0.01),大脑与肝脏中的NOS活性也有所升高;硒、锌组较阳性对照组损伤指标变化幅度较小。 结论:索曼中毒有明显的自由基损伤作用,硒、锌对索曼中毒有显著的抗氧化保护作用。
- 杨兴斌赵燕海春旭腾增辉张蓉
- 关键词：硒锌过氧化损伤自由基损伤
- 当归多糖对小鼠腹腔巨噬细胞释放细胞效应分子的诱导作用被引量：49
- 2004年
- 目的 :观察当归多糖对小鼠腹腔巨噬细胞产生细胞毒效应分子的影响。方法 :从BALB/c小鼠的腹腔分离巨噬细胞 ,并进行原代细胞培养。采用MTT比色法及紫外分光光度法 ,检测当归多糖对腹腔巨噬细胞释放一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子α(TNF α)、活性氧 (ROS)以及诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)和溶菌酶 (LSZ)活性的影响。结果 :当归多糖可激活巨噬细胞释放NO、TNF α和ROS等效应分子 ,并显著提高LSZ的活性。当归多糖可能通过提高巨噬细胞iNOS的活性而增加NO的释放量 ,但其与脂多糖 (LPS)无协同促进NO释放的作用。当归多糖体外无直接杀伤肿瘤细胞的作用 ,但其与巨噬细胞共孵育的培养上清具有杀伤L92 9细胞的作用。结论 :当归多糖可促进巨噬细胞释放NO、TNF α及ROS等细胞效应分子 ,并可通过作用于巨噬细胞而促进TNF α的分泌 。
- 杨兴斌梅其炳周四元腾增辉王海芳
- 关键词：当归多糖巨噬细胞免疫机制
- HBsAg基因修饰的树突状细胞体外诱导抗HepG2.2.15特异性细胞毒作用被引量：5
- 2004年
- 背景与目的目前缺少一种针对乙型肝炎病毒感染相关肝癌的有效免疫治疗手段。以树突状细胞(dendriticcell,DC)为基础的肿瘤特异性免疫治疗方法,为免疫治疗乙型肝炎病毒感染相关的肝癌提供了新方法。本实验通过体外负载乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg)的重组质粒转染DC,制备HBsAg-DC瘤苗,评价HBsAg-DC瘤苗体外诱导抗HepG2.2.15的细胞毒性T淋巴细胞反应。方法将已构建含HBsAg基因的重组质粒pCR3.1-S转染培养第5天的DC;Westernblot和免疫荧光法鉴定转染基因表达;以MTT法测定DC诱导的抗HepG2.2.15特异性细胞毒作用。结果细胞表型鉴定结果显示诱导5天的DCCD1a、CD11c、CD86、CD80和HLA-DR表达量分别为55.0%、98.6%、86.1%、66.1%和88.9%;采用免疫荧光和Westernblot法研究表明HBsAg基因能在转染的DC中表达;MTT法检测特异性细胞毒作用结果显示不同效靶比,pCR3.1-S转染DC组均显示对HepG2.2.15肝癌细胞高效特异的杀伤活性,杀伤率分别为(52.3±2.8)%(E∶T为5∶1)、(64.6±2.4)%(10∶1)、(78.8±2.6)%(20∶1)、(82.1±2.4)%(40∶1),显著高于pCR3.1-DC组和DC组(P<0.05,n=4)。结论重组质粒转染的DC能够有效表达HBsAg;并在体外诱导出特异性CTL反应。
- 杨静悦任军白俊刘都户范黎斯小明腾增辉杨文涛
- 关键词：树突状细胞T淋巴细胞
- 腺病毒介导的HBsAg基因修饰树突状细胞的体外生物学特性被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨腺病毒介导乙型肝炎病毒表面抗原(AdVHBsAg)基因修饰树突状细胞(dendriticcell,DC)瘤苗体外生物学活性。方法:将腺病毒表达载体AdVHBsAg转染人单个核细胞来源的DC,构建AdVHBsAg-DC肝癌瘤苗,采用Westernblotting法鉴定转染基因表达,FACS检测表面分子和内吞功能,3H-TdR法检测T细胞增殖反应的能力,MTT法检测CTL活性。结果:HBsAg基因转染后,Westernblotting法检测结果示HBsAg基因表达于转染的DC,表明腺病毒介导的HBsAg基因转染的有效性。AdVHBsAg-DC可高表达CD1a、CD11c、CD83、CD86和HLA-DR,但内吞功能较DC组降低(P<0.05)。AdVHBsAg-DC刺激自体T细胞增殖功能均明显高于DC对照组和AdVLacZ-DC组(P<0.05)。AdVHBsAg-DC体外诱导CTL对HepG2·2·15肿瘤细胞的杀伤作用具有特异性。结论:肝癌相关基因HBsAg可作为乙型肝炎病毒相关性肝癌的切入点,该研究为HBV相关肝癌DC体内免疫治疗提供了实验依据。
- 杨静悦曹大勇刘文超范黎斯小明腾增辉杨文涛
- 关键词：树突状细胞细胞毒T淋巴细胞免疫治疗HBSAG
- 腺病毒介导的HBsAg基因修饰树突状细胞瘤苗对HepG2．2．15肝癌细胞的免疫效应被引量：3
- 2007年
- 目的研究腺病毒介导的HBsAg基因修饰树突状细胞(DC)体外诱导对HepG2.2.15肝癌细胞特异性的细胞毒效应。方法将HBsAg基因亚克隆到pIND和pShuttle载体中,构建重组载体pShuttle-S。将用PI-SceⅠ和Ⅰ-CeuⅠ双酶切后所获得的HBsAg基因片段与线性化的腺病毒载体pAdeno-X连接,构成腺病毒表达载体AdVHBsAg。经HEK293细胞包装腺病毒后,收获病毒并做滴度测定,再将AdVHBsAg转染人单核细胞来源的DC构建AdVHBsAg-DC肝癌瘤苗。采用Western blot法鉴定转染基因表达;流式细胞仪检测表面分子;3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)法检测T细胞增殖反应的能力;乳酸脱氢酶(LDH)法检测CTL活性。结果穿梭质粒插入片段为HBsAg基因;包装的腺病毒载体具有良好的感染性,可在HEK293细胞中形成病毒颗粒;HBsAg基因表达于AdVHBsAg- DC中,表明腺病毒介导的HBsAg基因转染的有效性;AdVHBsAg-DC可高表达CD1a、CD11c、CD80、CD86和HLA-DR;AdVHBsAg-DC刺激自体T细胞增殖功能明显高于AdVLacZ-DC组和未转染的DC组(P<0.05);AdVHBsAg-DC体外诱导CTL能够对表达HBsAg肝癌细胞起到特异性杀伤作用。结论AdVHBsAg可在DC中表达HBsAg肝癌相关抗原;AdVHBsAg-DC瘤苗可诱导T细胞产生高效的针对HepG2.2.15肝癌细胞的细胞毒效应。
- 杨静悦刘文超曹大勇斯小明腾增辉
- 关键词：树突状细胞
- 依他硝唑纳米粒对乏氧肿瘤细胞辐射增敏作用的研究
- 2008年
- 目的 制备出具有生物活性并可控制释放的依他硝唑纳米粒,探讨其对乏氧人乳腺癌细胞(MCF-7)和人子宫颈癌细胞(HeLa)的辐射增敏作用.方法 采用复乳溶剂挥发法制备聚乳酸.聚羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的依他硝唑纳米粒,高效液相色谱分析纳米粒的载药率、包封率和模拟体外释药,透射电镜研究纳米粒的形态,激光衍射粒度分析仪检测纳米粒的粒径分布.经乏氧处理的MCF-7和HeLa细胞与依他硝唑纳米粒和药物单体共培养,采用平板克隆形成实验检验其辐射增敏作用.结果 成功制备依他硝唑纳米粒,呈光滑球形,粒径分布在90～190 nm之间,载药率为1.66%,包封率为18.02%,模拟体外释药曲线呈双相,即在爆发释放之后为缓慢释放.同依他硝唑纳米粒和药物单体共培养的乏氧MCF-7和HeLa细胞克隆形成能力照射后明显降低,依他硝唑纳米粒作用更为显著.结论 具有生物活性的依他硝唑从纳米粒中以可控的方式被释放,有效地增加了乏氧肿瘤细胞的辐射敏感性.为辐射增敏剂的临床应用提供了一种新的给药方式.
- 金成白玲吴红腾增辉郭国祯
- 关键词：纳米粒
- 柱前衍生化气相色谱法测定当归多糖的单糖组成被引量：7
- 2004年
- 采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物，用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明，当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成，其摩尔比为1．00：2．72：0．72：4．00：2．32；APF1由Rha．Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：227：7．80：269；APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成，其摩尔比为1．00：529：3．66：9．11：5．17；APF3由Rha．Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：454：298：11.09：7.45。
- 杨兴斌赵燕王海芳刘振国腾增辉梅其炳
- 关键词：当归多糖单糖组成药理学
- 腺病毒介导的HBsAg基因修饰树突状细胞瘤苗的制备被引量：1
- 2006年
- 目的:构建含人HBsAg基因的腺病毒载体,体外转染树突状细胞,制备树突状细胞肝癌瘤苗。方法:将HBsAg基因亚克隆到pIND载体和Shuttle2载体中,构建穿梭载体Shuttle2-S。用PI-SceⅠ和I-CeuⅠ双酶切后将所获HBsAg基因片段再与线性化的腺病毒载体pAdeno-X连接,构成pAdeno-S重组腺病毒载体。其后,用重组腺病毒载体转染HEK293细胞,包装腺病毒表达载体。通过酶切、PCR对腺病毒载体进行鉴定。包装好的重组病毒载体pAdeno-S体外感染树突状细胞制备树突状细胞肝癌瘤苗后Westernblot法检测其表达,流式细胞仪检测其能否诱导树突状细胞凋亡。结果:酶切、PCR鉴定证实,穿梭质粒插入片段为HBsAg基因。包装的腺病毒载体具有良好的感染性,可以在293细胞中形成病毒颗粒,腺病毒载体内携带HBsAg基因感染树突状细胞,经Westernblot法鉴定证实能够表达转染基因,并且不会诱导树突状细胞凋亡。结论:构建成功的含HBsAg腺病毒载体可以在树突状细胞中表达HBsAg,为DC瘤苗的进一步研究奠定了基础。
- 杨静悦曹大勇刘文超贾军斯小明腾增辉杨文涛
- 关键词：树突状细胞腺病毒载体HBSAG转染
