肖慧娟
- 作品数：7 被引量：9H指数：1
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硒、锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖影响的血清生理学研究
- 目的：采用血清生理学方法，观察不同剂量硒、锌灌胃大鼠血清对人食管癌细胞株Ecal09生长增殖的影响，以从饮食因素上探讨微量元素硒、锌与食管癌的关系及二者的相互作用.方法：将SD大鼠随机分为7组(基础饲料组、低硒组、高硒组...
- 肖慧娟李鸣周小乔龚偲江岩黄承钰
- 关键词：食管癌硒锌细胞增殖
- 硒和锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖影响的血清生理学研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察不同剂量硒、锌灌胃大鼠血清对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响。方法将SD大鼠随机分为7组(基础饲料组、低硒组、高硒组、低锌组、高锌组、低硒低锌组、高硒高锌组),每组8只。喂养30天后取大鼠血清培养人食管癌细胞株Eca109和人正常肝上皮细胞株HL7702。用AAS法分别测定各组大鼠血清硒、锌;采用MTT法、3H-TDR掺入实验研究不同浓度硒、锌灌胃大鼠血清对两株细胞生长增殖的影响。结果 (1)基础饲料组血清硒、锌水平最低,高锌组血清锌最高;高硒高锌灌胃组大鼠血清硒水平最高,低硒低锌灌胃组血清硒水平次之,均明显高于基础饲料组;而此两组大鼠血清锌与基础饲料喂饲组大鼠血清锌水平差异无统计学意义(P>0.05);(2)与小牛血清对照组相比,只有高硒高锌灌胃组大鼠血清从第72h起抑制癌细胞生长(P<0.05),其余各组均促进食管癌细胞的生长;且该组大鼠血清也抑制肝细胞生长(P<0.05);(3)高硒高锌灌胃组大鼠血清明显抑制食管癌细胞DNA合成(P<0.05),其余各组与对照组作用相近,但该组对肝细胞DNA合成的抑制作用也最强。结论硒、锌在吸收、代谢等方面可能存在相互抑制作用;血清硒、锌含量较低会促进人食管癌细胞的增殖,而增加硒、锌的摄入可提高血清硒、锌的含量且可能抑制癌细胞的增殖。
- 肖慧娟江岩齐玉梅周小乔龚偲黄承钰李鸣
- 关键词：食管癌硒锌细胞增殖
- 硒、锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响
- 目的观察硒、锌单独和联合作用对人食管癌细胞株 Eca109生长增殖的影响。方法用不同浓度硒、锌培养液培养人食管癌细胞株 Eca109,以人正常肝上皮细胞株 HL7702 为正常细胞对照,采用 MTT、3H-TDR 掺入实...
- 肖慧娟黄承钰王华余李鸣
- 文献传递
- 硒、锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响被引量：8
- 2008年
- 目的观察硒、锌单独和联合作用对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响。方法用不同浓度硒、锌培养液培养人食管癌细胞株Eca109,以人正常肝上皮细胞株HL7702为正常细胞对照,采用MTT、3H-TDR掺入实验及流式细胞术研究不同浓度硒、锌对两株细胞生长增殖的影响。结果高浓度硒(0.3μg/ml)、锌(3.5μg/ml)抑制Eca109细胞增殖,且二者联合作用比单独作用强(P<0.05);高浓度硒、锌单独促进HL7702细胞生长,联合则抑制其生长。生理浓度硒、锌(分别为0.1、1.0μg/ml)对该癌细胞株和正常细胞株生长增殖作用与对照相近(P>0.05)。0.3μg/ml硒引起癌细胞S期阻滞,作用不明显(P>0.05),而3.5μg/ml锌引起G1期癌细胞显著增加(P<0.05),二者联合使其出现G1期阻滞,并都促进细胞凋亡,联合作用强于单独作用(P<0.05)。结论高浓度硒、锌抑制人食管癌细胞株Eca109生长增殖,且二者联合作用比单独作用强;该联合作用对人正常肝上皮细胞株可能有一定毒性作用。细胞生长周期改变、促进细胞凋亡可能是硒、锌抑制食管癌细胞生长增殖的机制之一。
- 肖慧娟黄承钰王华余李鸣
- 关键词：食管癌硒锌细胞增殖
- 硒、锌对人食管癌细胞生长增殖的最佳作用浓度探讨
- 目的:探讨硒、锌联合对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的最佳作用浓度组合。方法:用添加不同浓度硒(0.1μg/ml、0.2μg/L、0.3μg/mL)、不同浓度锌(1.0μg/mL、2.0μg/mL、3.0μg/mL)...
- 肖慧娟江岩齐玉梅黄承钰李鸣
- 文献传递
- 硒、锌对人食管癌细胞生长增殖的最佳作用浓度探讨
- 肖慧娟江岩齐玉梅黄承钰李鸣
- 硒、锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖影响的血清生理学研究
- ＜正＞目的采用血清生理学方法,观察不同剂量硒、锌灌胃大鼠血清对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响,以进一步从饮食因素上探讨微量元素硒、锌与食管癌的关系及二者的相互作用。
- 肖慧娟黄承钰周小乔龚偲
- 关键词：食管癌硒锌细胞增殖
- 文献传递
