翁意意
- 作品数：27 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 一种Vilsmeier试剂参与的11-氯二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓的制备方法
- 本发明公开了一种Vilsmeier试剂参与的11-氯二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓的制备方法，所述制备方法为：以结构如式（I）所示的10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-酮与结构如式（III）所示的Vil...
- 翁意意苏为科童小兵王玮陈琴春陶伟锋
- 文献传递
- 微波促进下碘化亚铜催化合成异香豆素的偶联反应
- 2014年
- 在微波辐射条件下,用CuI催化邻卤代苯甲酸与1,3-二酮类化合物进行偶联反应,合成了7个异香豆素类衍生物,产率为59.5%~81.3%,其结构经1HNMR,13CNMR和MS表征确认。与传统方法比较,具有操作简单、反应时间短的优点。
- 张子军翁意意
- 关键词：CUI微波辐射偶联反应
- 新型5-芳基-2-氯-3-取代吡啶衍生物的合成
- 2014年
- Vinamidinium盐(1a^1e)与丙二腈(或氰基乙酸乙酯)在甲醇钠催化下经取代反应合成了4-芳基-2-氰基-5-二甲基氨基-2,4-戊二烯腈(2a^2e)[或4-芳基-2-乙氧基羰基-5-二甲基氨基-2,4-戊二烯腈(3a^3e)];2或3在盐酸存在下经环合反应合成了10个新型的5-芳基-2-氯-3-取代吡啶衍生物,收率44%~88%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
- 陈琴春翁意意李坚军
- 关键词：吡啶衍生物
- 一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及维拉佐酮药物的方法
- 本发明公开了一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及维拉佐酮药物的方法。它主要以5‑卤代苯并呋喃甲酸乙酯为起始原料，经过胺化反应，廉价金属催化的Ullmann偶联反应制备维拉佐酮中间体5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酰...
- 翁意意杨婷苏为科
- 一种橙酮类合化物的制备方法
- 一种橙酮类合化物的制备方法，属于化学合成技术领域。其制备方法具体为：在有机溶剂中，以卤代环氧查尔酮为原料，在铜催化剂、配体及碱性物质存在下在80-140℃下反应2.5-5.5小时，反应结束后经后处理得到橙酮类化合物。本发...
- 翁意意苏为科陈启绪
- 文献传递
- 2-芳酰基吲哚化合物的合成研究进展
- 2017年
- 2-芳酰基吲哚化合物作为重要的吲哚衍生物,对于多种肿瘤细胞具有良好的抑制活性,综述了2-芳酰基吲哚化合物的重要合成方法。
- 曹庆威翁意意
- Vinamidinium盐的合成新工艺及其在固相反应中的应用被引量：2
- 2012年
- 改进了一条Vinamidinium盐的合成路线，该路线以取代苯乙酸类化合物为原料，与Vislmeier试剂（BTC／DMF）~．应，收率达到70~,6-88％；同时，初步探索了Vinamidinium盐在固相反应中的应用，合成了新的吡啶并[1，2-a]嘧啶衍生物，收率为40％-68％。
- 汪霞高洁婷翁意意
- 关键词：固相反应
- 推进药物设计课程研讨式教学改革 提升学生综合能力被引量：3
- 2015年
- 传统药物设计课程大多采用"输灌式"的被动教学,其教学模式效果已经不能适应药学学科的发展要求。通过对课程的研讨式教学改革及实践,营造了较为活跃和轻松的教学环境,激发了学习热情,提高了学生综合素质,较好地实现了教学活动的主动性、创新性和有效性,为毕业生今后从事药物设计与研发打下坚实基础。
- 李坚军陈志卫翁意意施湘君
- 关键词：药物设计研讨式
- 应用替代光气、氯化亚砜等有毒有害物质的绿色技术制备拉唑类中间体及药物的方法
- 本发明公开了一种应用替代光气、氯化亚砜等有毒有害物质的绿色技术制备高纯度拉唑类中间体的方法。所述制备方法为：将Ph<Sub>3</Sub>PO溶于有机溶剂并置于反应瓶中，滴加BTC，形成高效的氯代试剂，滴加完毕后保温反应...
- 翁意意苏为科汪金灿汪宁卿仲达朱志欣
- 文献传递
- 一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及维拉佐酮药物的方法
- 本发明公开了一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及维拉佐酮药物的方法。它主要以5‑卤代苯并呋喃甲酸乙酯为起始原料，经过胺化反应，廉价金属催化的Ullmann偶联反应制备维拉佐酮中间体5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酰...
- 翁意意杨婷苏为科
- 文献传递
