李坚军
- 作品数：143 被引量：29H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 一种过硫酸盐诱导烷基化修饰氮杂环化合物的合成方法
- 本发明一种过硫酸盐诱导烷基化修饰氮杂环化合物的合成方法，它将式(I)所示的N‑长链烷基磺酰胺、式(II)所示的氮杂环，氧化剂和酸性添加剂加入到反应溶剂中，氮气保护，在光源照射条件下，搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得...
- 李坚军童露薇王超栋
- 一种依那普利中间体合成母液制备3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的方法
- 本发明公开了一种依那普利中间体合成母液制备3‑苯甲酰基丙烯酸乙酯的方法，在装有回流分水器的装置上，将包含有如式（I）、（II）、（III）所示化合物的依那普利关键中间体合成母液回流条件下除去乙醇和水，然后加入有机溶剂及催...
- 李坚军陆海波季友卫黄小庭周章兴苏为科
- 文献传递
- 雷米普利关键中间体的合成工艺研究被引量：1
- 2015年
- 研究了雷米普利中间体2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸乙酯的合成工艺,以苯甲酰胺和丙酮酸乙酯为原料,在催化剂作用下进行脱水缩合,得到2-苯甲酰氨基丙烯酸乙酯;再与烯胺进行加成反应,得到2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸乙酯。分别考察了缩合反应中反应溶剂、催化剂、阻聚剂等条件对反应收率的影响。结果表明,以甲苯作溶剂,苯甲酰胺、丙酮酸乙酯、对甲苯磺酸、对羟基苯甲醚的摩尔比为1.0:0.9:0.1:0.001,总收率达到43.2%以上。该工艺具有收率较高、工艺简单、环境友好等特点,具有较好的产业化应用前景。
- 宋江龙周章兴吕宏初孙坚李坚军
- 关键词：苯甲酰胺丙酮酸乙酯雷米普利
- α-F-β-OH-羰基化合物的合成方法
- 本发明公开了α‑F‑β‑OH‑羰基化合物的合成方法，它将式(I)所示的不饱和酮类化合物和N‑F试剂溶于反应溶剂中，于30‑100℃温度下反应5‑25h，反应结束后，反应液经后处理得到式(II)所示的α‑F‑β‑OH‑羰基...
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- 文献传递
- 一种3-位氟烷基取代色酮衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种3‑位氟烷基取代色酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：将化合物(I)、化合物(II)和光催化剂或电解质按一定比例溶解于溶剂中，得到反应液，当采用光催化剂时，将反应液在特定光源照射下，搅拌反应，反应结束后经后...
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- 文献传递
- 从葛渣中提取分离异黄酮的方法
- 本发明公开了一种从葛渣中提取分离异黄酮的方法，包括以下步骤：将葛渣粉碎至60～150目，置于液体动态连续逆流提取装置中醇提，合并提取液；将提取液过滤，滤液浓缩得到总异黄酮提取物；分离总异黄酮提取物得到葛根素和大豆苷元。本...
- 苏为科李坚军
- 文献传递
- 3-巯基-1,2,4-三氮唑类衍生物的合成研究被引量：1
- 2012年
- 研究了以酰氯及硫代氨基脲为原料,在吡啶的作用下,经酰化和环合得到3-巯基-1,2,4-三氮唑类衍生物,收率为85%～90%;以异硫氰酸酯及酰肼为原料,四氢呋喃为反应介质,经酰化和环合2步得到3-巯基-1,2,4-三氮唑类衍生物,收率为90%～92%。2条工艺路线,具有反应收率高、时间短、条件温和等特点,产业化应用价值大。
- 郭晶晶俞传明李坚军
- 关键词：酰肼
- 从葛藤中提取分离异黄酮的方法
- 本发明公开了一种从葛藤中提取分离异黄酮的方法，包括以下步骤：将葛藤粉碎至60～150目，置于液体动态连续逆流提取装置中醇提，合并提取液；将提取液过滤，滤液浓缩得到总异黄酮提取物；分离总异黄酮提取物得到葛根素和大豆苷元。本...
- 苏为科李坚军
- 文献传递
- 一种克拉霉素中间体的合成方法
- 本发明公开了一种克拉霉素中间体的合成方法：式II所示的红霉素A-9-肟溶于有机溶剂中，加入式IV所示的内酰胺盐和式III所示的醚化剂，10～60℃反应1～4h，再加入咪唑和三甲基氯硅烷，20～60℃反应1～3小时，加水停...
- 李坚军苏为科戴佳佳侯仲轲朱兴一孟仲健邱家军
- 一种丙叉克林霉素的合成方法
- 本发明公开了一种丙叉克林霉素的合成方法，采用盐酸克林霉素醇化物为起始反应原料，以三氟甲磺酸盐类为催化剂，丙酮为溶剂，进行羟基保护反应得到丙叉克林霉素。相对于原工艺，本发明催化剂用量少，反应收率高，达到93%以上，产品纯度...
- 李坚军苏为科许磊
- 文献传递
