陈志卫
- 作品数：87 被引量：42H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅资助项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 一种分离纯化三氯蔗糖-6-乙酯的新方法
- 本发明公开了一种分离纯化三氯蔗糖-6-乙酯的新方法，先将经蔗糖-6-酯氯代得到的三氯蔗糖-6-乙酯粗品制成水溶液，利用若干台环隙式离心萃取器组成串联逆流萃取流程，以乙酸乙酯或乙酸丁酯作为萃取溶剂进行分离萃取，所得萃取液浓...
- 陈志卫苏为科李坚军陈炯明张春雷吕斌
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- 一种催化不对称合成手性β-炔基-β-氨基酮衍生物的方法
- 本发明公开了一种催化不对称合成手性β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物的方法，它以式(3)所示的手性联萘酚衍生物为催化剂，在有机溶剂、催化剂及添加剂存在下，式(2)所示的炔基氟硼酸钾盐对式(1)所示的氮杂烯酮类化合物进行不对称1,...
- 毛斌孟鑫王建飞柏详陈志卫俞传明
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- 普利沙星的合成研究进展被引量：1
- 2018年
- 普利沙星属于第三代氟喹诺酮类抗菌药,是一种前药型的药物,具有抗菌谱广、抗菌效果好、不良反应少等优点,因此如何低廉高效地合成普利沙星是一项重要的课题。本文详细介绍了普利沙星的各条合成路线,并对各路线进行了优劣分析。
- 夏奔航陈志卫
- 关键词：喹诺酮
- 一种2,4-二氯-3-氰基-5-氟苯甲酸的制备方法
- 本发明涉及一种2，4-二氯-3-氰基-5-氟苯甲酸的制备方法。该方法以2，6-二氯-3-氟苯腈为原料，在溴代试剂作用下于浓硫酸溶剂中反应生成2，6-二氯-3-氰基-5-氟溴苯；通过制备烷烃格氏试剂，与2，6-二氯-3-氰...
- 陈志卫苏为科郑利冬袁其亮王超陈寅镐
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- 一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法
- 本发明涉及一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与乙酰氧基乙酸反应制备乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法。以乙酰氧基乙酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中40～100℃反应...
- 陈志卫苏为科徐之俊张松乔汤秋明
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- S-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成研究进展被引量：2
- 2016年
- (S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷作为左旋舒必利与舒托必利合成的必要起始原料,具有潜在的广阔市场。综述了(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的几种具有代表性的合成方法,并对其进行了分析评价。
- 张权侯俊波陈志卫
- 关键词：化学合成舒必利手性
- 正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进被引量：6
- 2012年
- 以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响,优化的合成工艺参数为:投料配比n(三氯硫磷)∶n(正丁胺)=1∶1.5,停留时间为30 s,管长14 m,管径3 mm,反应温度28～30℃。
- 陈志卫朱强沈叶琼苏为科
- 关键词：管式反应器精细化工中间体
- 西他列汀的合成研究进展被引量：1
- 2017年
- 西他列汀是由默克公司研发的首个适于治疗Ⅱ型糖尿病的二肽基肽酶-IV抑制剂类型的药物。综述了西他列汀的几种合成方法并对其进行了简单的分析评价。
- 曹新星雷陶富陈志卫
- 关键词：西他列汀化学合成
- (S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 以2,3-吡啶二羧酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯脱水后与苄胺环合、还原吡啶环制得6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮(5);5用硼烷还原酰亚胺,再经酒石酸拆分及氢解脱苄合成了莫西沙星的关键中间体——(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷,总收率33%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
- 陈志卫陈君培
- 关键词：莫西沙星药物合成
- 一种左旋肉碱的合成方法
- 本发明公开了一种结构如式(I)所示的左旋肉碱的合成方法，是以式(II)所示的L-(-)-3-氰基-2-羟基丙基三甲铵卤化物为原料，经水解及离子交换制得；所述的水解采用如下方法：在碱性水溶液中，以过氧化氢水解L-(-)-3...
- 陈志卫苏为科毕建豪张春雷陈炯明徐灿闯
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