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程艳霞

作品数:13 被引量:86H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇META分析
  • 2篇血管
  • 2篇药品
  • 2篇药物
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿呼吸
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管痉挛
  • 1篇亚群
  • 1篇亚群影响
  • 1篇盐酸法舒地尔
  • 1篇药品集中招标
  • 1篇药品集中招标...
  • 1篇药物使用
  • 1篇药学

机构

  • 13篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
  • 1篇福建省肿瘤医...

作者

  • 13篇程艳霞
  • 5篇任林
  • 5篇徐珽
  • 3篇邹敏
  • 3篇张志勇
  • 2篇李天平
  • 2篇胡明
  • 2篇王瑜
  • 1篇刘晓蓉
  • 1篇陈洁
  • 1篇杨林
  • 1篇占美
  • 1篇唐尧
  • 1篇张莲莲
  • 1篇金朝辉
  • 1篇代国友
  • 1篇何林
  • 1篇饶凡
  • 1篇苏娜
  • 1篇方煜

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国药房
  • 2篇华西医学
  • 2篇中国药业
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奥氮平所致不良反应文献分析被引量:12
2012年
目的:探讨奥氮平所致不良反应的临床特征、相关因素,为合理用药提供参考。方法:检索1989-2012年5月CNKI、VIP、万方数据库收载的奥氮平不良反应文献。结果:52例不良反应中,男性多于女性,21~40岁患者较多(19例,37%);多发生在用药一个月内(36例,69%);累及的器官或系统较多,以神经系统损害最常见(20例,36%);不良反应转归总体较好。结论:合并用药需特别谨慎,警惕严重不良反应的发生,应根据个体差异,从小剂量开始,逐渐加大剂量,建议一月内进行血常规、血糖、肝功、电解质等检查。
程艳霞邹敏任林徐珽
关键词:奥氮平
奎硫平所致不良反应文献分析被引量:2
2012年
目的:分析奎硫平所致不良反应的临床特征、相关因素,为临床提供参考依据。方法:检索1989-2011年5月CNKI、VIP、万方数据库收载的奎硫平不良反应文献,得到符合标准的病例80例,按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的不良反应分类方法进行分类、研究。结果:80例不良反应中,女性多于男性,21~40岁患者较多(38例,48%);不良反应均发生在调整剂量过程中;多发生在用药1个月内;累及的器官或系统较多,以神经系统损害最常见(35例,44%);不良反应转归总体较好。结论:合并用药容易引发严重不良反应,医生应尽量减少合并用药,在患者还未达到维持剂量状态的调药过程中要特别谨慎,建议1个月内进行血常规、肝功能、心电图等检查。
程艳霞邹敏饶凡
关键词:奎硫平
集中招标采购前后抗感染药物使用分析被引量:1
2006年
张志勇徐珽程艳霞
关键词:药品集中招标采购抗感染药物药物使用省级医疗机构
全国各省基本药物增补情况比较研究
2012年
目的:为新版国家基本药物目录的调整提供建议与参考。方法:通过各省政府办公厅、省卫生厅、省药品集中交易监管平台等相关官方机构及网站收集各省基本药物目录增补情况,采用Excel与SPSS16.0进行数据的比较与描述性分析。结果:全国各省市基本药物增补情况差异大,各省增补品种、数量、增补目录的分级管理等方面差异大。结论:建议国家在调整国家基本药物目录时参考各省增补情况,吸取优秀做法。
杨林李天平程艳霞胡明徐珽
关键词:基本药物
氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征的系统评价被引量:11
2011年
目的:系统评价氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBase、ISI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库和Cochrane图书馆,纳入氨溴索对比常规/安慰剂预防NRDS的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行方法学质量评价和Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1377例患儿。2组NRDS发生率[RR=0.44,95%CI(0.32,0.61),P<0.00001]、发生NRDS后死亡率[RR=0.40,95%CI(0.17,0.94),P=0.03]以及并发症发生率差异均有统计学意义[RR=0.10,95%CI(0.05,0.19),P<0.00001]。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:氨溴索能降低NRDS发生率、减少发生NRDS后的死亡率和并发症。
程艳霞邹敏任林唐尧
关键词:氨溴索新生儿呼吸窘迫综合征有效性安全性META分析
GSP与医疗机构药品质量管理规范被引量:9
2005年
目的:探讨制订医疗机构药品质量管理规范。方法:依据国家药品管理法律、法规,分析医疗机构药事管理的现状及发展趋势,提出医疗机构药品质量管理规范的内容。结果:医疗机构药品质量管理应针对药品供应和使用两个环节分别制订管理制度、操作规范和记录等。结论:制订医疗机构药品质量管理规范对保证药品安全、有效、经济的使用具有重要的作用。
张志勇王瑜程艳霞
关键词:药品质量管理
阿格列汀治疗2型糖尿病的系统评价被引量:18
2014年
目的:系统评价阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、VIP和CNKI数据库,检索时限截至2013年12月,获得阿格列汀与空白对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验、提取资料、开展质量评价并交叉核对结果,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇RCT,含5 154名受试者。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平方面阿格列汀组明显优于对照组,且差异具有统计学意义[MD=-0.73,95%CI(-0.84,-0.61),P<0.000 01];在控制患者体质量方面对照组优于阿格列汀组,且差异具有统计学意义[MD=0.41,95%CI(0.26,0.55),P<0.000 01];阿格列汀组不良事件及严重不良事件发生率与对照组相似,2组差异无统计学意义;阿格列汀组的低血糖、高血压、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛事件的发生率与对照组比较无统计学意义。结论:阿格列汀治疗2型糖尿病疗效确切,安全性较好。受限于纳入研究数量,上述结果有待更多的大样本长期随访研究予以验证。
王瑜胡明占美代国友程艳霞苏娜方煜
关键词:2型糖尿病META分析
盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的机制和给药方案探讨被引量:10
2013年
目的探讨盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的机制和给药方案。方法分析蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的发生机制,以及盐酸法舒地尔的治疗机制与给药方案。结果与结论法舒地尔能有效治疗或缓解蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,且给药途径多样化,具有广泛的应用前景,但要注意给药剂型与不良反应发生的相关性,选择最佳给药方案。
任林程艳霞徐珽
关键词:盐酸法舒地尔蛛网膜下腔出血脑血管痉挛给药方案
高效液相色谱法测定海棠合剂中雷公藤内酯醇含量被引量:10
2005年
目的:建立高效液相色谱法测定海棠合剂中雷公藤内酯醇含量的方法.方法:样品经以氯仿为洗脱剂,中性氧化铝柱层析的方法进行分离、提纯后,采用高效液相色谱法,SHIM-PACK VPODSC18(150 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(23∶77)作为流动相,在检测波长220 nm处测定.结果:在 2.74 ~96 mg·L -1 范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r= 0.999 9 ;平均加样回收率 96.99% ,RSD为 1.79% (n=6).结论:方法灵敏、结果准确,适用于海棠合剂中雷公藤内酯醇的含量测定.
张志勇陈洁程艳霞马昭容
关键词:雷公藤内酯醇HPLC
不同剂量乌司他丁对围手术期T淋巴细胞亚群影响的Meta分析被引量:1
2019年
目的:采用Meta分析方法评价围手术期静脉输注不同剂量乌司他丁对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Knowledge、Wan Fang Data、CNKI、VIP数据库,搜集有关围手术期使用不同剂量乌司他丁(5 000,10 000,15 000,20 000 u·kg^(-1))提高患者免疫水平的随机对照试验(RCTs),对照组给予等量0. 9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液。检索时限均为建库至2018年1月1日。由两位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果:共纳入16个RCTs,累计969例患者。Meta分析结果显示,围手术期使用说明书推荐剂量(5 000 u·kg^(-1),以下称"常规剂量")的乌司他丁与对照组对提高手术患者静脉血CD3^+百分含量的比较,差异无统计学意义[MD=2. 75,95%CI(-0. 06,5. 56),P=0. 05];与对照组比较,两倍剂量(10 000 u·kg^(-1))[MD=5. 49,95%CI(2. 39,8. 59),P=0. 000 5]、3倍剂量(15 000 u·kg^(-1))[MD=6. 26,95%CI(3. 52,9. 00),P <0. 000 01]、4倍剂量(20000 u·kg^(-1))[MD=9. 3,95%CI(3. 71,14. 89),P=0. 001]的乌司他丁均可提高手术患者静脉血CD3^+百分含量。与对照组比较,常规剂量[SMD=0. 51,95%CI(0. 36,0. 66),P <0. 000 01]、两倍剂量[MD=5. 24,95%CI(2. 77,7. 71),P <0. 000 1]、3倍剂量[MD=4. 88,95%CI(2. 39,7. 37),P=0. 000 1]、4倍剂量[MD=5. 6,95%CI(1. 32,9. 88),P=0. 01]的乌司他丁均可提高手术患者静脉血CD4^+百分含量。不同剂量的乌司他丁与对照组对提手术患者静脉血CD8^+百分含量的比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:现有证据表明,围手术期静脉输注乌司他丁改善手术患者T淋巴细胞亚群水平随乌司他丁剂量增大,CD3^+和CD4^+百分含量有增加趋势,对CD8^+百分含量的影响不大。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
任林程艳霞金朝辉
关键词:乌司他丁围手术期T淋巴细胞亚群META分析
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