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某院肠外营养处方分析被引量：4: 2022年; 目的规范肠外营养处方的组分配伍和营养支持方案。方法采用回顾性研究方法,通过医院信息系统随机抽取2020年7月至12月某院肠外营养处方,从配伍稳定性、营养素配比、临床诊断和渗透压4个方面评价其合理性。结果共抽取785张处方,有效处方775张,有效率为98.73%。处方不合理评价项中,不合理占比排名前3的分别为热氮比(24.77%,192/775),糖脂比(17.42%,135/775),丙氨酰谷氨酰胺浓度(5.68%,44/775);其次为氨基酸浓度(2.06%,16/775),葡萄糖浓度(1.42%,11/775),二价阳离子浓度(0.90%,7/775);未见配伍禁忌、胰岛素、药物选择与临床诊断不合理处方。结论该院肠外营养处方在配伍稳定性、营养素配比、渗透压方面均存在不合理现象,临床诊断全部合理。药师应加强与临床医师、护士、营养师的沟通,应严格按规范审核肠外营养处方;医院应定期组织肠外营养与临床医学知识的培训,保障肠外营养的合理使用。; 林洪秦舟代国友陈昭阳邹敏巫尹涛徐珽何治尧; 关键词：肠外营养处方分析配伍稳定性渗透压合理用药

前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎的系统评价被引量：21: 2017年; 目的:系统评价前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎发生情况的差异,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎的随机对照试验(RCT),筛选文献、提取数据并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入20项RCT,合计2 562例患者。Meta分析结果显示,静脉注射前列地尔注射液致静脉炎发生率显著高于小壶静脉滴注[OR=4.11,95%CI(1.59,10.67),P=0.004]和静脉泵入[OR=3.50,95%CI(1.50,8.16),P=0.004];普通输液器致静脉炎发生率显著高于精细过滤输液器[OR=0.03,95%CI(0.01,0.08),P<0.001],差异均有统计学意义。结论:低浓度的前列地尔注射液,或使用精细过滤输液器致静脉炎发生率较低,静脉注射给药致静脉炎发生率较高。; 田方圆邹敏吴斌徐珽蒋学华; 关键词：前列地尔注射液静脉炎输液器给药途径

奎硫平所致不良反应文献分析被引量：2: 2012年; 目的:分析奎硫平所致不良反应的临床特征、相关因素,为临床提供参考依据。方法:检索1989-2011年5月CNKI、VIP、万方数据库收载的奎硫平不良反应文献,得到符合标准的病例80例,按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的不良反应分类方法进行分类、研究。结果:80例不良反应中,女性多于男性,21～40岁患者较多(38例,48%);不良反应均发生在调整剂量过程中;多发生在用药1个月内;累及的器官或系统较多,以神经系统损害最常见(35例,44%);不良反应转归总体较好。结论:合并用药容易引发严重不良反应,医生应尽量减少合并用药,在患者还未达到维持剂量状态的调药过程中要特别谨慎,建议1个月内进行血常规、肝功能、心电图等检查。; 程艳霞邹敏饶凡; 关键词：奎硫平

氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征的系统评价被引量：11: 2011年; 目的:系统评价氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBase、ISI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库和Cochrane图书馆,纳入氨溴索对比常规/安慰剂预防NRDS的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行方法学质量评价和Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1377例患儿。2组NRDS发生率[RR=0.44,95%CI(0.32,0.61),P<0.00001]、发生NRDS后死亡率[RR=0.40,95%CI(0.17,0.94),P=0.03]以及并发症发生率差异均有统计学意义[RR=0.10,95%CI(0.05,0.19),P<0.00001]。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:氨溴索能降低NRDS发生率、减少发生NRDS后的死亡率和并发症。; 程艳霞邹敏任林唐尧; 关键词：氨溴索新生儿呼吸窘迫综合征有效性安全性 META分析

负载IL-4及BMP-2的氧化石墨烯-羧甲基壳聚糖凝胶对骨免疫和骨修复的早期影响研究被引量：5: 2020年; 目的探讨负载IL-4和BMP-2的氧化石墨烯(graphene oxide,GO)-羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)凝胶诱导巨噬细胞M2型分化及对BMSCs成骨分化的影响。方法取CMC、GO制备混合溶液后,分别添加PBS、IL-4、BMP-2或IL-4+BMP-2,在交联剂作用下制备单纯或负载不同因子的GO-CMC凝胶支架;取单纯GO-CMC凝胶表征观测,包括大体、扫描电镜及傅里叶变换红外吸收光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)检测,以单纯CMC凝胶作为对照;取负载不同因子的GO-CMC凝胶行体外缓释实验。取4~5周龄SPF级SD雌性大鼠分离培养巨噬细胞,分别与单纯以及负载不同因子的GO-CMC凝胶培养,24 h后行CD206免疫荧光检测巨噬细胞分化情况;取第3代大鼠BMSCs分别与单纯以及负载不同因子的GO-CMC凝胶成骨诱导培养,10 d后行ALP染色观测早期成骨,21 d行茜素红染色观测晚期成骨。结果大体观察GO-CMC凝胶呈棕色、半透明状;扫描电镜观察示,GO-CMC凝胶孔径及孔壁厚度与单纯CMC凝胶相似,但内壁粗糙度增加;FTIR检测显示CMC发生聚合形成凝胶。体外缓释实验示3种负载不同因子的GO-CMC凝胶缓释性能相似,均呈线性缓慢释放因子。CD206免疫荧光检测示GO-CMC凝胶可诱导巨噬细胞M2型分化,ALP及茜素红染色示GO-CMC凝胶可诱导BMSCs成骨分化;其中负载IL-4+BMP-2的GO-CMC凝胶作用最显著(P<0.05)。结论负载IL-4和BMP-2的GO-CMC凝胶可诱导巨噬细胞M2型分化,增强BMSCs成骨分化能力,为后期骨缺损修复及骨免疫调节研究提供了新的策略。; 邹敏孙嘉辰项舟; 关键词：氧化石墨烯羧甲基壳聚糖 IL-4 BMP-2 BMSCS

奥氮平所致不良反应文献分析被引量：12: 2012年; 目的:探讨奥氮平所致不良反应的临床特征、相关因素,为合理用药提供参考。方法:检索1989-2012年5月CNKI、VIP、万方数据库收载的奥氮平不良反应文献。结果:52例不良反应中,男性多于女性,21～40岁患者较多(19例,37%);多发生在用药一个月内(36例,69%);累及的器官或系统较多,以神经系统损害最常见(20例,36%);不良反应转归总体较好。结论:合并用药需特别谨慎,警惕严重不良反应的发生,应根据个体差异,从小剂量开始,逐渐加大剂量,建议一月内进行血常规、血糖、肝功、电解质等检查。; 程艳霞邹敏任林徐珽; 关键词：奥氮平

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邹敏

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