任林
- 作品数：14 被引量：98H指数：6
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 不同剂量乌司他丁对围手术期T淋巴细胞亚群影响的Meta分析被引量：1
- 2019年
- 目的:采用Meta分析方法评价围手术期静脉输注不同剂量乌司他丁对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Knowledge、Wan Fang Data、CNKI、VIP数据库,搜集有关围手术期使用不同剂量乌司他丁(5 000,10 000,15 000,20 000 u·kg^(-1))提高患者免疫水平的随机对照试验(RCTs),对照组给予等量0. 9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液。检索时限均为建库至2018年1月1日。由两位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果:共纳入16个RCTs,累计969例患者。Meta分析结果显示,围手术期使用说明书推荐剂量(5 000 u·kg^(-1),以下称"常规剂量")的乌司他丁与对照组对提高手术患者静脉血CD3^+百分含量的比较,差异无统计学意义[MD=2. 75,95%CI(-0. 06,5. 56),P=0. 05];与对照组比较,两倍剂量(10 000 u·kg^(-1))[MD=5. 49,95%CI(2. 39,8. 59),P=0. 000 5]、3倍剂量(15 000 u·kg^(-1))[MD=6. 26,95%CI(3. 52,9. 00),P <0. 000 01]、4倍剂量(20000 u·kg^(-1))[MD=9. 3,95%CI(3. 71,14. 89),P=0. 001]的乌司他丁均可提高手术患者静脉血CD3^+百分含量。与对照组比较,常规剂量[SMD=0. 51,95%CI(0. 36,0. 66),P <0. 000 01]、两倍剂量[MD=5. 24,95%CI(2. 77,7. 71),P <0. 000 1]、3倍剂量[MD=4. 88,95%CI(2. 39,7. 37),P=0. 000 1]、4倍剂量[MD=5. 6,95%CI(1. 32,9. 88),P=0. 01]的乌司他丁均可提高手术患者静脉血CD4^+百分含量。不同剂量的乌司他丁与对照组对提手术患者静脉血CD8^+百分含量的比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:现有证据表明,围手术期静脉输注乌司他丁改善手术患者T淋巴细胞亚群水平随乌司他丁剂量增大,CD3^+和CD4^+百分含量有增加趋势,对CD8^+百分含量的影响不大。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 任林程艳霞金朝辉
- 关键词：乌司他丁围手术期T淋巴细胞亚群META分析
- 信息化环境下医疗耗材新型管理模式探究被引量：6
- 2018年
- 目的 :探索医疗耗材新型管理模式,以提高医疗耗材管理效率、减少浪费、合理控制医院运营成本。方法 :从管理理论及技术角度着手,结合现代化的信息系统,构建医疗耗材新型管理模式,形成一套完整的医疗耗材管理流程。结果:医疗耗材真正实现了从准入到使用全流程追溯;科室二级库房医疗耗材主动管理模式同步建立。结论:建立医疗耗材新型管理模式有助于提升医院的管理水平及竞争力。
- 任林吴晓东杨扬杜晓冬谢磊黄进
- 关键词：医疗耗材信息化
- 阿昔洛韦的临床不良反应被引量：5
- 2009年
- 任林何黎黎林芸竹
- 关键词：水痘带状疱疹病毒单纯疱疹病毒感染抑制病毒复制单纯性疱疹病毒抗病毒新药
- 氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征的系统评价被引量：11
- 2011年
- 目的:系统评价氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBase、ISI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库和Cochrane图书馆,纳入氨溴索对比常规/安慰剂预防NRDS的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行方法学质量评价和Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1377例患儿。2组NRDS发生率[RR=0.44,95%CI(0.32,0.61),P<0.00001]、发生NRDS后死亡率[RR=0.40,95%CI(0.17,0.94),P=0.03]以及并发症发生率差异均有统计学意义[RR=0.10,95%CI(0.05,0.19),P<0.00001]。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:氨溴索能降低NRDS发生率、减少发生NRDS后的死亡率和并发症。
- 程艳霞邹敏任林唐尧
- 关键词：氨溴索新生儿呼吸窘迫综合征有效性安全性META分析
- 利用信息数据实现医院物资成本管控被引量：9
- 2018年
- 目的:医院物资管理工作以财务管理为核心,加强医院的物资成本管控,降低医院运营成本,提升医院医疗水平。方法:对医院后勤物流中心利用信息系统,针对医用低值不可计费材料及民用材料两类物资进行专项数据统计分析,以信息数据为支撑建立一套切实可行的临床科室物资管理考核办法,并进行实例探讨。结果:以临床科室平均每床日物资耗用成本作为统一考评依据的方案切实可行。结论:通过制定科学可行的考评办法,促使医院从上到下高度重视,物资成本管控工作才能真正落到实处。
- 任林吴晓东黄进杨扬谢磊
- 关键词：医院管理物资管理信息数据成本管控医用耗材
- 法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性的系统评价被引量：2
- 2012年
- 目的:系统评价法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的有效性和安全性。方法:全面检索Medline(1975-2010)、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(1975-2010年)、中国生物医学文献数据库(1978-2010年)、中国期刊全文数据库(1979-2010年)、中文科技期刊数据库(1989-2010年)、万方数字化期刊全文数据库(1985-2010年)中关于法舒地尔治疗SAH后CVS的随机对照试验(RCT)。采用总有效率、CVS发生率、低密度灶发生率评价其有效性;安全性评价包括血压下降发生率、轻微和严重不良反应发生情况。采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入22项RCT,包括1288例患者。总有效率法舒地尔30mg,q8h显著优于尼莫地平24mg·d-1,差异有统计学意义[RR=1.14,95%CI(1.03,1.26),P=0.01];法舒地尔30mg,q8h显著优于尼莫地平10mg·d-1,差异有统计学意义[RR=1.30,95%CI(1.11,1.52),P=0.001]。法舒地尔30mg,q8h的CVS发生率低于尼莫地平24mg·d-1,但两者差异无统计学意义[RR=0.78,95%C(I0.51,1.19),P=0.25]。法舒地尔30mg,q8h的低密度灶发生率低于尼莫地平24mg·d-1,但差异无统计学意义[RR=0.62,95%C(I0.27,1.42),P=0.26]。安全性研究显示法舒地尔不良反应少且轻微。结论:应用法舒地尔治疗SAH后CVS能增加总有效率,并降低CVS、低密度灶发生率,且血压下降作用不明显,安全性较好。
- 任林苏娜徐珽
- 关键词：法舒地尔蛛网膜下腔出血有效性安全性
- 血必净注射液防治糖尿病肾病的研究进展
- 2024年
- 近年来,糖尿病肾病(DN)的发病率和死亡率呈升高趋势。目前,临床上DN以西医治疗为主,但仍缺乏行之有效的治疗药物。中医药以其系统性、毒副作用小等优点,在DN的治疗中发挥重要作用。中药复方制剂血必净注射液在DN临床治疗中具有良好的疗效。探索血必净注射液在DN治疗中的应用情况,包括单独使用、与西药联合使用以及单味药材在DN治疗中的作用,可为血必净注射液在DN患者中的临床应用和基础研究提供参考依据。
- 高正为汪兰兰林洪任林
- 关键词：糖尿病肾病血必净药物治疗
- 国内盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性系统评价被引量：13
- 2011年
- 目的:评价法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数字化期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP),纳入法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的随机对照试验(RCT)文献;手工检索其他相关文献。对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入19个RCT。Meta分析结果显示,对于总有效率和脑血管痉挛发生率,法舒地尔30mg,q8h单用与尼莫地平24mg.d-1单用比较差异无统计学意义;总有效率的RR及其95%CI分别为1.06(0.98,1.16),脑血管痉挛发生率的RR及其95%CI分别为1.17(0.53,2.59);法舒地尔30mg,q8h单用与尼莫地平10mg.d-1单用比较差异有统计学意义;总有效率的RR及其95%CI分别为1.30(1.11,1.52)。结论:目前国内证据表明,应用法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛能增加总有效率和减少脑血管痉挛发生率。法舒地尔和尼莫地平的有效性差异受使用剂量和给药途径影响。
- 任林苏娜唐尧
- 关键词：法舒地尔蛛网膜下腔出血随机对照试验
- 基于医院资源规划系统的医用耗材全生命周期管理实践被引量：19
- 2020年
- 目的:构建基于医院资源规划(HRP)系统的医用耗材全生命周期管理体系,实现医用耗材全生命周期管理。方法:采用浏览器与服务器(B/S)架构,以SQLserver数据库和Java2平台(J2EE)为技术手段,串联供应宝平台、HRP系统和医院信息系统(HIS),构建医用耗材全生命周期管理体系,打通供应商与医院物流系统,物流系统与HIS间的信息孤岛,使医用耗材从采购入院、验收入库、申请发放以及使用计费等环节形成闭环管理。利用一级库房材料出库等于二级库房入库建账,设置二级库房管理体系,将临床二级库房纳入物资部门监管,确保耗材管理不留死角。结果:医用耗材全生命周期管理体系打破了传统"以出代销"的耗材管理模式,最大程度杜绝了二级库房耗材"跑冒漏滴"的不良状况,实现了对医院二级库房的有效监管,在医院科室住院患者床日数大体持平的情况下,医用耗材消耗量减少5.2%。结论:基于HRP系统的医用耗材全生命周期管理体系,可实现每件医用耗材的全生命周期溯源。
- 任林吴晓东黄文霞雍鑫杨扬孙常丽杜晓冬黄进
- 关键词：医用耗材全生命周期管理
- 盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的机制和给药方案探讨被引量：10
- 2013年
- 目的探讨盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的机制和给药方案。方法分析蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的发生机制,以及盐酸法舒地尔的治疗机制与给药方案。结果与结论法舒地尔能有效治疗或缓解蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,且给药途径多样化,具有广泛的应用前景,但要注意给药剂型与不良反应发生的相关性,选择最佳给药方案。
- 任林程艳霞徐珽
- 关键词：盐酸法舒地尔蛛网膜下腔出血脑血管痉挛给药方案
