王慧
- 作品数:5 被引量:20H指数:3
- 供职机构:重庆医药工业研究院更多>>
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- 星点设计-效应面法优化制备酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶被引量:3
- 2014年
- 目的:制备酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,用冷溶法制备凝胶。采用星点设计-效应面法以相变温度(T1)和模拟泪液稀释后的相变温度(T2)为考察指标对P407、P188浓度进行二项式拟合,通过等高线重叠选择优化处方,对预测结果进行验证,并观察其外观、p H等。结果:优化后处方为50 ml凝胶中含有100 mg酒石酸溴莫尼定、26%P407、1.5%P188;所制制剂在室温(25℃)下为自由流动的液体,大于32℃时相变形成淡黄绿色透明凝胶;T1、T2分别为26.3、31.8℃,p H为6.41。结论:成功制得符合眼用标准的酒石酸溴莫尼定眼用温度敏感型原位凝胶。
- 彭艺飞黄华王慧朱玉莲黄波
- 关键词:星点设计-效应面法温度敏感型原位凝胶泊洛沙姆
- 伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及验证被引量:5
- 2012年
- 目的:制备伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并对其进行验证。方法:以溶液-搅拌法制备包合物;采用正交设计,以包合温度、磷酸加入量、伊潘立酮-HP-β-CD投药比(摩尔比)和溶液pH值为因素,以包合率为指标筛选最佳工艺;以红外分光光度法、差示扫描量热法、溶解度法、相溶解度法对包合物进行验证;以紫外分光光度法(275nm)测定药品含量及包合率。结果:最佳包合工艺为伊潘立酮∶HP-β-CD(摩尔比1∶6),包合介质为0.2%磷酸溶液,包合温度为50℃,搅拌时间为30min,调节溶液pH为5.5。验证结果表明,伊潘立酮-HP-β-CD包合物形成,包合后伊潘立酮溶解度为原来的1950倍;增高温度有利于包合。在275nm波长处,伊潘立酮检测浓度线性范围为2.5~25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.88%(RSD=1.14%);包合物中药品平均含量为4.97%,包合率为98.75%。结论:伊潘立酮-HP-β-CD包合物工艺可行,增加了药物的溶解度,可为进一步开发新的剂型提供参考。
- 何海云黄华王慧田睿单雪峰
- 关键词:羟丙基-Β-环糊精伊潘立酮包合物
- 消旋体药物生物等效性研究中的立体选择性被引量:1
- 2012年
- 目的:论述消旋体药物生物等效性(BE)研究中的立体选择性影响因素,并说明BE研究中应对对映异构体进行检测还是对整体药量进行检测。方法:对消旋体药物BE研究的相关文献进行分析、总结。结果:BE研究中的立体选择性影响因素包括剂量、剂型、赋形剂的改变,以及手性药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的立体选择性。结论:立体选择性分析方法对消旋体药物BE研究非常重要。
- 何海云黄华王慧李鸿忠
- 关键词:生物等效性药动学
- 他汀类药物抗动脉粥样硬化机制的研究进展被引量:9
- 2005年
- 他汀类药是目前有效的降血脂药之一,近年大量实验及临床研究资料显示,该类药除具有显著的降血脂作用外,对心血管疾病还具有独特的防治和保护作用。因此多数报道认为,他汀类药的临床作用可能有多种非降脂机制参与,这些机制主要包括改善内皮功能、抗血小板聚集、减轻或消除炎症反应及抑制动脉粥样硬化进展等。本文综述他汀类药的抗动脉粥样硬化的可能机制。
- 温宝书傅洁民王慧
- 关键词:他汀类药物动脉粥样硬化
- 高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度被引量:2
- 2008年
- 目的:建立测定犬血浆中二甲双胍浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用方法,并用于二甲双胍缓释片非临床药物动力学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白,取上清液直接进行LC-MS/MS测定,以10 mmol·L^(-1)甲酸铵缓冲液-乙腈(50:50)为流动相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,在三级四极杆串联质谱中经电喷雾电离源(ESI)离子化,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 130→60(二甲双胍)和m/z 304→182(可卡因,内标)。结果:LC-MS/MS法测定血浆中二甲双胍的线性范围为2.0~4117 ng·ml^(-1),定量下限为2.0 ng·ml^(-1)。以3个浓度水平的质量控制样品求得各浓度水平日内、日间精密度(RSD)均小于13%。在非临床药代动力学研究中,应用此法测定了受试Beagle犬血浆中二甲双胍的浓度。结论:该法灵敏、快速、操作简便,适用于二甲双胍的动物药物动力学研究。
- 王慧邓杰易中宏张道林
- 关键词:二甲双胍液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度