您的位置: 专家智库 > >

王常伟

作品数:6 被引量:43H指数:5
供职机构:广西大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇病毒
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇VP1
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇疫病
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇症状
  • 1篇犬病
  • 1篇染病
  • 1篇猪链球菌
  • 1篇猪链球菌9型
  • 1篇猪伪狂犬病
  • 1篇猪伪狂犬病毒
  • 1篇仔猪
  • 1篇仔猪死亡
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病毒
  • 1篇细胞

机构

  • 6篇广西大学
  • 5篇广西动物疫病...

作者

  • 6篇刘棋
  • 6篇王常伟
  • 4篇付薇
  • 4篇陈磊
  • 4篇熊毅
  • 3篇朱伟
  • 3篇陈进喜
  • 3篇胡晓静
  • 2篇潘琼
  • 1篇许瑞胜
  • 1篇龙剑明
  • 1篇陈汉忠
  • 1篇颜健华
  • 1篇潘杰
  • 1篇覃芳芸

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇广东畜牧兽医...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪巨细胞病毒GX株gB基因的克隆与序列分析被引量:5
2008年
从广西病猪的肺组织中分离到猪巨细胞病毒GX株,通过PCR扩增得到猪巨细胞病毒GX株gB基因的一个1736bp片段,扩增产物经克隆、测序,得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的猪巨细胞病毒其他分离株的核苷酸序列相比,其同源性在97.8%~98.9%,与人巨细胞病毒分离株的同源性在32.0%~43.6%,表明gB基因在同种动物间比较保守。在系统进化树中,GX株与其他猪巨化细胞病毒株亲缘关系较近,属于同一个分支,而与人巨化细胞病毒差异较大。
熊毅王常伟陈磊颜健华朱伟刘棋
关键词:GB基因克隆
Cloning and Prokaryotic Expression of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease Virus (FMDV) Type O被引量:1
2008年
According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expression vector pGEX-6p-1 and induced by IPTG.Then SDS-PAGE showed the expressed protein was 51 kD in molecular weight.Then the product was purified by GSTrap FF columns.The product was detected through Western-blot that showed the protein has antigenicity.It provided fundamental data and materials for further investigation on diagnosis method of FMDV.
付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋
关键词:VP1CLONING
广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量:8
2008年
为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。
付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋
关键词:PCR
猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量:11
2009年
根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明,经PCR扩增,鉴定为SS9的有8株。序列分析发现,8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定,该基因片段长度均为562bp,彼此间的核苷酸同源性达96.8%~99.8%,亲缘关系密切;与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96.0%~98.6%。
付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋
关键词:猪链球菌9型克隆
O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达被引量:14
2008年
[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。
付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋
关键词:口蹄疫病毒VP1克隆
广西猪细胞巨化病毒感染的初步调查被引量:5
2008年
朱伟陈磊付薇许瑞胜王常伟熊毅刘棋
关键词:仔猪死亡病毒感染临床症状常见传染病发育不良
共1页<1>
聚类工具0