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陈磊: 作品数：75 被引量：167H指数：8; 供职机构：华南理工大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家社会科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学政治法律文化科学医药卫生更多>>

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RFRP-3对雌性仔猪生长性能、血清生化指标及葡萄糖代谢的影响: 2022年; 为了探讨RF-酰胺相关肽-3(RFRP-3)对雌性仔猪生长性能、血清生化指标及葡萄糖代谢的影响,选取6周龄雌性仔猪15头,随机均分为3组,分别为对照组、RFRP-3低剂量组和高剂量组,每天分别腹腔注射0.9%生理盐水、0.1 mg/mL RFRP-3和1 mg/mL RFRP-3两次,每次1 mL,连续14 d。结果:与对照组相比,腹腔注射RFRP-3极显著增加雌性仔猪平均日增重(P<0.01),显著降低料重比(P<0.05);肥胖指标POI指数极显著增加(P<0.01);白色脂肪和胰腺比重显著增加(P<0.05,P<0.01);血清生化指标分析发现,腹腔注射RFRP-3仔猪血清中甘油三酯、葡萄糖含量极显著升高(P<0.01),高剂量组肝脏质量和低密度脂蛋白含量显著升高(P<0.05);空腹血糖试验发现RFRP-3极显著诱导血糖总量升高(P<0.01);肝脏PEPCK mRNA表达水平显著上升(P<0.05),GCK mRNA表达水平极显著下降(P<0.01)。本试验表明,腹腔注射RFRP-3可提高雌性仔猪生长性能并伴随血糖和血脂浓度的升高,且这种生理功能的发挥与肝脏糖代谢相关因子的变化密切相关。; 陈磊韩东洋张鑫宋星星韩凯欧徐文镐罗荣荣石艳李珣; 关键词：仔猪血清生化指标糖代谢

轮组式空间弯曲悬臂梁压电装置: 本发明提供一种轮组式空间弯曲悬臂梁压电装置，属于压电发电技术领域，其包括：支撑件，设有容纳孔；主动压电组件，包括连杆、曲轴、主动轮和主动压电悬臂梁，曲轴的一端可转动地安装于支撑件，主动轮与曲轴固定连接，多个主动压电悬臂梁...; 丁江邓爱平陈磊刘立崴卢蒙恩陈佛奎; 文献传递

双磷酸锰钠及其合成方法与在钠离子电池中的应用: 本发明公开了双磷酸锰钠及其合成方法与在钠离子电池中的应用。本发明双磷酸锰钠化学式为Na3Mn2(P2O7)(PO4</Su...; 赵彦明刘华涛朱建忠陈磊; 文献传递

超临界流体萃取技术在环境工程中的应用被引量：4: 2008年; 超临界流体萃取的是以超临界流体作为溶媒体的新型分离技术,具有分离效果好、萃取率高、产物无溶剂残留、节能和实用性强等优点。超临界流体萃取技术在废水处理、固体废物处理及大气污染物治理/分析中的研究和开发日益广泛,应用前景十分看好。; 陈磊叶凡郑辛; 关键词：超临界流体萃取环境工程

宽带双极化天线: 一种宽带双极化天线，包括：馈电板、介质板、辐射板、引向器，辐射板包括正交的±45°极化振子，每个极化振子包括两个子辐射板，馈电板包括第一子馈电板和第二子馈电板，介质板通过同轴馈线支撑在反射板上，馈电板和辐射板分别印制在介...; 褚庆昕陈磊涂治红董锦渊; 文献传递

基于PaaS的运维管理系统的设计与实现: 随着互联网概念的深入人心,大多数公司都开始利用其在资源、效率、公平性等方面的优势,发展自身的核心业务。这必然日渐加剧企业对于IT技术依赖的程度,导致IT的运维成本日渐提高。一个高效、可靠、拓展性强、易管理的IT运维管理平...; 陈磊; 关键词：云计算 PAAS 运维管理系统控制总线中间件

O型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA诊断方法的初步建立: 2016年; 利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白抗原的最适包被质量浓度为1μg·mL^(-1),待检血清、酶标抗体和高免血清的最佳稀释度分别为1∶40、1∶2000和1∶500;与液相阻断ELISA试剂盒相比较,该方法的敏感性为91.3%,特异性为95.1%,符合率为96.7%。结果表明,该方法敏感性好、特异性强、重复性好,可用于O型FMDV血清抗体水平的检测。; 何奇松陈磊颜健华冯淑萍黄胜斌胡巧云梁晟易春华许瑞胜韦达有兰宗宝熊毅; 关键词：O型口蹄疫病毒竞争ELISA

Cloning and Prokaryotic Expression of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease Virus (FMDV) Type O被引量：1: 2008年; According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expression vector pGEX-6p-1 and induced by IPTG.Then SDS-PAGE showed the expressed protein was 51 kD in molecular weight.Then the product was purified by GSTrap FF columns.The product was detected through Western-blot that showed the protein has antigenicity.It provided fundamental data and materials for further investigation on diagnosis method of FMDV.; 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 关键词：VP1 CLONING

猪FMDV的VP1结构蛋白特异性抗体间接ELISA的建立: 2008年; 以纯化的FMDV-VP1融合蛋白为抗原,建立了猪口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白间接ELISA检测方法。抗原包被浓度为10μg·mL-1时,血清最佳稀释度为1∶40,通过测定30份FMDV阴性血清,确定了该方法的阳性判定标准。结果表明,该方法特异性强,重复性好;对216份送检猪血清用ELISA检测,阳性检出率为31.5%,阴性检出率为68.5%,与HA符合率为96.2%,表明建立的VP1结构蛋白间接ELISA检测方法具有很好的特异性和敏感性。; 陈磊付薇胡晓静熊毅潘琼刘棋; 关键词：间接ELISA