牟景丽
- 作品数：15 被引量：75H指数：7
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同配比辛芍组方对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的:观察不同配比辛芍组方对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用,探讨组方的最佳配比。方法:采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)建立PC12细胞氧糖剥夺损伤(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,将细胞分为空白组、模型组、阳性组(尼莫地平)、辛芍药物不同配比组(灯盏细辛与赤芍质量比分别为5∶0、4∶1、3∶2、2∶3、1∶4、0∶5),检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果:与正常组比较,模型组的细胞存活率和SOD活性显著降低(P<0.01),细胞LDH释放量、MDA和NO水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,辛芍2∶3配比组显著提升细胞存活率(P<0.05),同时辛芍3∶2和2∶3配比组均显著降低细胞LDH释放量以及MDA和NO水平(P<0.05),提高SOD活性(P<0.05)。结论:辛芍2∶3配比对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用较好。
- 董莉董永喜刘宗炎李靖黄勇牟景丽兰燕宇
- 关键词：灯盏细辛乳酸脱氢酶丙二醛
- UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
- 2014年
- 目的建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍（灯盏细辛和赤芍）提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法。方法血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式。结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95%～109.09%,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快。结论本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究。
- 郑林唐丽牟景丽黄勇董莉兰燕宇
- 关键词：UPLC-MS药动学研究
- 赤芍与辛芍组方中没食子酸、芍药内酯苷在大鼠体内的药动学比较被引量：3
- 2014年
- 目的建立UPLC-MS法,进行辛芍组方与单味赤芍提取物没食子酸、芍药内酯苷大鼠药动学研究,探讨中药复方对药效成分体内过程的影响。方法色谱采用Waters BEH C18柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为选择性离子监测(SIR)。实验大鼠分别灌胃辛芍组方、赤芍提取物,测定不同时间点大鼠血浆没食子酸和芍药内酯苷浓度,采用DAS2.0药动学软件对参数进行拟合。结果没食子酸和芍药内酯苷线性关系、精密度、准确度和稳定性良好。没食子酸、芍药内酯苷在大鼠体内符合二室药动学模型,赤芍和辛芍组方两组没食子酸T max和T1/2z差异无显著性,芍药内酯苷的各药动学参数均具有一定差异。结论中药组方与单味药材体内药动学之间存在差异,其产生的原因可能与复方间的相互配伍以及复方组成有关。
- 何峰牟景丽郑林王永林黄勇
- 关键词：赤芍没食子酸芍药内酯苷UPLC-MS
- 右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片的研制及其体外释放特性被引量：10
- 2013年
- 目的:研制右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片并考察其体外释药特性。方法:分别制备2种不同处方的速释层和缓释层,压制速释缓释双层片,测定右旋酮洛芬氨丁三醇的体外释放度。结果:右旋酮洛芬氨丁三醇的累积释放度为:0.5h释放度为30%～40%,6h释放度为75%～85%,12h释放度大于90%,其释放行为可用一级方程拟合。结论:研制的右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片制备工艺简单,具有明显的速释和缓释特性。
- 张洁石凌云郑林牟景丽黄勇
- 关键词：缓释双层片
- 齐墩果酸生物黏附胶囊的制备及其释药特征被引量：1
- 2014年
- 目的制备齐墩果酸生物黏附胶囊并研究其释药特征。方法采用单因素正交设计法,确定羟丙甲基纤维素K4M、卡波姆971PNF、乳糖的用量及配比与制剂体外释放度及黏附力的关系。以齐墩果酸生物黏附胶囊在大鼠胃黏膜滞留率考察其生物利用度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制。结果实验表明羟丙甲基纤维素与卡波姆均能阻滞药物的释放和对胃肠组织有较大的黏附力。生物黏附胶囊释药以Higuchi方程拟合最佳,与Peppas方程也有较好的相关性。结论该处方设计及制备工艺合理。其释药特征说明扩散和溶蚀均起作用,但扩散机制所占的比例相对较大。
- 牟景丽何峰黄勇刘丽君郑林
- 关键词：齐墩果酸释放度
- 菊黄上清含片体外抗病毒及免疫作用研究被引量：8
- 2013年
- 目的:研究菊黄上清含片体外抗病毒作用及其对免疫功能的影响。方法:采用细胞培养技术及鸡胚培养法检测菊黄上清含片对病毒的抑制作用;通过观察对小鼠免疫器官质量、网状内皮系统及体液免疫功能的调节作用。结果:对各种病毒致细胞病变均有不同的抑制作用;能增加小鼠免疫器官的质量,提高小鼠网状内皮系统的吞噬指数和吞噬系数,增加小鼠溶血素抗体的生成。结论:菊黄上清含片对呼吸道合胞病毒、副流感病毒Ⅰ型、腺病毒-7所致细胞病变均有不同的抑制作用,对流感病毒甲型京科86-1和流感病毒B/黔防/252/2001感染有较明显的预防和治疗作用,并具有一定调节机体免疫功能的作用。
- 刘跃唐丽牟景丽陆苑王爱民郑林
- 关键词：菊黄上清含片抗病毒免疫作用
- 平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率被引量：11
- 2012年
- 目的:测定注射用复方荭草中黄酮类成分的人血浆蛋白结合率,为临床安全用药及血浆蛋白测试方法研究提供依据。方法:以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段,采用平衡透析法、超滤法考察荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮类成分与血浆蛋白的结合情况,并比较二者的差异。结果:注射用复方荭草在人血浆中质量浓度为5～100 mg.L-1时,荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮的结合率较强且无浓度依赖性,两种测定方法牡荆素和木犀草苷存在统计学差异(P<0.01)。结论:建立的平衡透析法、超滤法均能够满足血浆蛋白结合率测定的要求,两种方法所测定的部分指标存在差异。
- 黄勇牟景丽陈慧郑林何峰张治蓉王永林
- 关键词：血浆蛋白结合率超滤法平衡透析法液质联用
- 灯盏细辛与赤芍组方的急性毒性实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察组方中灯盏细辛、赤芍单独使用和组方使用的急性毒性，为辛芍组方的安全性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠180只，雌雄各半，随机分为18组，每组10只。灯盏细辛、赤芍和辛芍各6组，各组分别静脉注射不同剂量的灯盏细辛、赤芍和辛芍，观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况，连续观察14d。结果灯盏细辛的LD5。为86．65g（生药）／kg，95％的可信限：76．24～98．41g／kg；赤芍的LD50为112．38g／kg，95％的可信限：98．42—130．39g／kg；辛芍的加50为100．46g（生药）／kg，95％的可信限：89．04～113．36g,／kg。结论灯盏细辛与赤芍合用对小鼠的毒性未见增加。
- 牟景丽兰燕宇郑林王永林李勇军黄勇
- 关键词：灯盏细辛赤芍急性毒性LD50
- 大鼠血浆中芍药内酯苷、咖啡酸及绿原酸类浓度的UPLC-MS法同时测定及其药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立UPLC—MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍提取物后血浆中芍药内酯苷、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸5种成分的分析方法，并计算5种成分在大鼠体内的药动学参数。方法色谱采用WatersBEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm）柱，流动相为0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱，质谱采用电喷雾电离源（ESI），扫描方式为选择性离子监测（SIR）。结果5种成分在大鼠血浆中线性关系良好，提取回收率在95．1％～98．5％之间，日内、日间精密度、准确度和稳定性良好。各检测成分的曲线下面积[AUC（0-140 min）]，表观分布容积（V1），分布半衰期（t1/2α），消除半衰期（t1/2β）分别为53．71～867．55（mg／L·min），3．27—103．62L／kg，15．15—24．08rain和23．79—35．96min，结果表明辛芍提取物在体内吸收较为良好、分布较为广泛，且分布消除均较迅速。结论该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定芍药内酯苷等5种成分在大鼠体内的经时血药浓度。
- 何峰张洁牟景丽郑林兰燕宇黄勇
- 正交试验法优选宫炎平胶囊的提取工艺被引量：1
- 2013年
- 目的优选宫炎平胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以总固体物收率以及没食子酸转移率为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化。结果最佳水提取工艺为加10倍药材量的水煎煮2次,每次2 h,最佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.25,醇沉体积分数为50%,放置48h。结论该提取工艺合理,为宫炎平胶囊的制备提供了科学依据。
- 唐丽刘跃牟景丽张洁兰燕宇黄勇
- 关键词：没食子酸正交试验
