何峰
- 作品数：48 被引量：179H指数：8
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学建筑科学更多>>
- 荭草的血清药物化学初步研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立对荭草提取物血清药物化学研究方法,探讨荭草提取物的药效物质基础。方法:采用血清药物化学研究方法,在建立荭草提取物超高效液相(UPLC)指纹图谱的基础上,通过比较荭草提取物、荭草给药后含药血清、空白血清UPLC指纹图谱,找到大鼠灌胃荭草提取物后不经代谢的原型物质。结果:大鼠灌胃荭草提取物后,从含药血清中发现了18个代谢产物,其中1个为大鼠空白血清中存在的内源性物质,5个为荭草提取物中原型吸收入血的成分,其余成分可能为原型成分在体内的代谢产物。结论:应用UPLC建立快速测定大鼠灌胃荭草提取物后血清药物成分,其中17个代谢产物可能为荭草口服吸收后在体内的代谢产物,对其深入研究将为建立荭草谱效关系模型,确定荭草的药效物质与代谢作用机制奠定基础。
- 王永林陈慧郑林黄勇何峰兰燕宇
- 关键词：荭草血清药物化学超高效液相指纹图谱
- HPLC法同时测定舒肝宁注射液中表告依春和腺苷的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定舒肝宁中表告依春和腺苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长245 nm,进样量为5μL,测定舒肝宁中表告依春和腺苷含量。结果：表告依春在1.197~29.92 mg/L（r=1）范围内线性关系良好,平均回收率为99.83%（RSD=1.98%）;腺苷在3.808~95.20 mg/L（r=1）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=1.87%）。结论：本方法结果准确可靠,重复性好,适用于舒肝宁注射液的质量控制。
- 何峰张昀
- 关键词：舒肝宁注射液表告依春腺苷
- UPLC-MS/MS法同时测定家兔血浆中6个黄酮类成分及其药代动力学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定家兔血浆中注射用复方荭草冻干粉针的6个黄酮类化合物(异荭草素,荭草素,牡荆素,灯盏乙素,木犀草苷,槲皮苷)的分析方法,并计算其在家兔体内的药动学参数。方法:血浆样品酸化后以甲醇沉淀蛋白;色谱采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)进行正离子检测,样品分析时间为3.5 min。结果:6个黄酮类成分在家兔血浆中呈良好线性关系,提取回收率在79.4%～105.9%之间,日内、日间精密度和准确度良好,各检测成分的方法回收率分别为异荭草素96.8%～110.1%,荭草素85.8%～98.8%,牡荆素86.0%～110.6%,灯盏乙素86.7%～102.5%,木犀草苷84.1%～93.8%,槲皮苷96.5%～112.2%。6个黄酮类成分在家兔体内的平均滞留时间均较短,在16 min以内。结论:该方法特异、快速、灵敏,可用于注射用复方荭草冻干粉针的药代动力学研究。
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王永林
- 关键词：异荭草素荭草素牡荆素灯盏乙素槲皮苷
- 平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率被引量：11
- 2012年
- 目的:测定注射用复方荭草中黄酮类成分的人血浆蛋白结合率,为临床安全用药及血浆蛋白测试方法研究提供依据。方法:以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段,采用平衡透析法、超滤法考察荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮类成分与血浆蛋白的结合情况,并比较二者的差异。结果:注射用复方荭草在人血浆中质量浓度为5～100 mg.L-1时,荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮的结合率较强且无浓度依赖性,两种测定方法牡荆素和木犀草苷存在统计学差异(P<0.01)。结论:建立的平衡透析法、超滤法均能够满足血浆蛋白结合率测定的要求,两种方法所测定的部分指标存在差异。
- 黄勇牟景丽陈慧郑林何峰张治蓉王永林
- 关键词：血浆蛋白结合率超滤法平衡透析法液质联用
- 液质联用超滤法测定注射用复方荭草中原儿茶酸、异荭草素及野黄芩苷的血浆蛋白结合率被引量：6
- 2011年
- 目的测定注射用复方荭草中原儿茶酸、异荭草素及野黄芩苷的血浆蛋白结合率,为临床安全用药提供参考。方法以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段,结合超滤离心法,由于基质背景的差异分别建立血浆样本及超滤液中的含量测定方法考察原儿茶酸、异荭草素及野黄芩苷与血浆蛋白的结合情况。结果注射用复方荭草在人血浆中浓度为5～100μg.mL-1时,原儿茶酸、异荭草素及野黄芩苷与血浆蛋白的平均结合率分别为(65.33±0.61)%,(85.97±0.43)%,(90.09±0.28)%。结论原儿茶酸与血浆具有中等强度的结合,异荭草素及野黄芩苷与血浆结合力较强,它们与血浆蛋白结合能力在考察的浓度范围内无浓度依赖性。建立的方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能够满足定量分析测试要求。
- 黄勇陈慧郑林何峰张治蓉王永林
- 关键词：异荭草素野黄芩苷血浆蛋白结合率超滤法液质联用
- UPLC-MS/MS法同时测定家兔血浆中6个黄酮类成分及其药代动力学研究
- 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定家兔血浆中注射用复方荭草冻干粉针的6个黄酮类化合物(异荭草素,荭草素,牡荆素,灯盏乙素,木犀草苷,槲皮苷)的分析方法,并计算其在家兔体内的药动学参数.方法:血浆样品酸化后以甲醇沉淀蛋...
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王永林
- 关键词：黄酮类化合物药代动力学生物样品
- 文献传递
- 一种同时测定舒肝宁注射液中10个成分含量的方法
- 本发明公开了一种同时测定舒肝宁注射液中10个成分含量的方法，包括以下步骤：S1，供试品溶液的制备：将用甲醇稀释了1000倍的舒肝宁注射液，涡混5min，之后再在14000rpm离心10min，得供试品溶液；S2，成分测定...
- 巩仔鹏何峰熊毅刚陈艺赵云张昀郑林黄勇李月婷康宁芳
- UPLC-PDA-ESI-MS分析杜仲中化学成分被引量：19
- 2014年
- 目的：建立杜仲药材中化学成分的超高效液相色谱-电喷雾质谱（UPLC—PDA—ESI—MS）分析方法。方法：采用ACQUITYUPLC系统，BEHC18色谱柱（2．1mm×100mm，1．7μm），0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水溶液为流动相，流速0．3mL·min-1，梯度洗脱，检测波长190～400nm，柱温45℃。Waters电喷雾三重四级杆质谱仪（TQD），负离子模式检测，ESI喷雾电压3kV，去溶剂气温度350℃，去溶剂气（N：）流量650L·h-1，锥孔气（N：）流量50L·h-1，扫描范围m／z100～1000。结果：杜仲中化学成分获得了较好的分离和检测，共鉴定出3个木脂素类、4个环烯醚萜类和4个苯丙素类成分。结论：所建方法灵敏度高、分离度好，适用于杜仲药材中化学成分的快速定性鉴定。
- 何峰王永林郑林刘丽君王爱民李勇军黄勇
- 关键词：木脂素环烯醚萜苯丙素
- 一种齐墩果酸生物黏附制剂的制备方法
- 本发明涉及齐墩果酸生物黏附制剂及其制备方法，其特征在于药物与胃肠黏膜紧密黏附并通过被动扩散形式渗透入血而发挥疗效。其特征在于：所述黏附制剂主要由齐墩果酸、黏附材料、填充剂、粘合剂组成，其中齐墩果酸的有效剂量为25mg～1...
- 黄勇郑林王永林兰燕宇李勇军牟景丽石凌云何峰张治蓉
- 文献传递
- HPLC法测定茵陈提取物中绿原酸的含量被引量：5
- 2015年
- 舒肝宁注射液是由茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物等制备而成的中药复方制剂,主要功效为清热解毒,保肝护肝[1-2],所含成份较为复杂,因此为了控制舒肝宁注射液成品质量的均一性,对于其组方中各种提取物的质量控制尤为重要。绿原酸是一种重要的生物活性物质,具有抗菌、抗病毒、保肝利胆、抗肿瘤、降血脂、清除自由基等作用[3]。
- 张昀张艳萍何峰
- 关键词：HPLC法绿原酸
